據路透社報道,美國吉利德公司26日表示,該公司開始對抗病毒藥物瑞德西韋進行兩項后期研究,以測試其在新冠病毒引起的重癥和中度癥狀患者身上的效果。
該公司表示,從3月開始,將在亞洲以及其他新冠病毒感染確診病例較多的國家進行相關后期研究,對近1000名患者測試瑞德西韋的效果。
一天前,美國國家衛生研究院宣布,已在美國內布拉斯加大學醫學中心啟動抗病毒藥物瑞德西韋治療新冠肺炎的首次臨床試驗,以隨機、安慰劑對照的方法展開。第一名參與試驗的美國患者是從日本“鉆石公主”號郵輪上撤僑回國的美國人。
路透社報道稱,吉利德將進行的這兩項后期研究中,第一項研究將在大約400名重癥患者身上測試5到10天,而第二項研究將在大約600名中度癥狀患者身上進行測試。
美國食品和藥物管理局官網數據庫顯示,已進入治療新冠肺炎臨床試驗的藥物瑞德西韋23日被藥管局認定為“孤兒藥”,涉及適應癥為新冠肺炎。瑞德西韋是美國吉利德科技公司一款在研藥,尚未在全球任何地方獲批上市。美......
近日,在ASCO年會上,輝瑞和吉利德分別公布了各自乳腺癌藥物的最新臨床數據。圖片來源網絡輝瑞公布了3期PALOMA-2試驗的最終總生存期(OS)分析數據,但結果令人失望,與安慰劑+來曲唑相比,其CDK......
吉利德科學(GileadSciences)近日宣布,歐盟委員會(EC)已批準抗病毒藥物Veklury(remdesivir,瑞德西韋)擴大適應癥:納入不需要補氧、有升高的風險發展為嚴重COVID-19......
盡管當前已有數款疫苗獲批,但遺憾的是,疫情至今仍未有一款新冠“特效藥”問世。2020年初,吉利德(GileadSciences)旗下在研埃博拉藥物瑞德西韋(Remdesivir)曾因杰出的抗COVID......
美國食品和藥物管理局22日批準抗病毒藥物瑞德西韋用于新冠成人患者以及12歲以上、體重40公斤以上兒童患者的住院治療。這是首款獲美藥管局批準的治療新冠藥物。瑞德西韋是美國吉利德科......
美國當地時間10月8日,吉利德科學公告稱國家過敏和傳染病研究所進行的有關瑞德西韋的ACTT-1試驗的最終結果發表在《新英格蘭醫學雜志》(NEJM)上,擴大了Veklury(remdesivir)治療C......
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10月3日0—24時,31個省(自治區、直轄市)和新疆生產建設兵團報告新增確診病例16例,均為境外輸入病例(廣東6例,四川3例,云南2例,陜西2例,天津1例,上海1例,廣西1例);無新增死亡病例;新增......
吉利德科學(GileadSciences)丙肝藥物Epclusa(中文商品名:丙通沙,通用名:索磷布韋/維帕他韋,sofosbuvir/velpatasvir,400mg/100mg片劑)近日在歐盟監......
吉利德(Gilead)近日宣布,美國食品和藥物管理局(FDA)針對filgotinib(200mg和100mg片劑)的新藥申請(NDA)發布了一封完整回應函(CRL)。該藥是一種口服選擇性JAK1抑制......