同濟大學等處《自然通訊》發現對付癌癥轉移的新方法

　　生物通報道：乳腺癌轉移——癌癥擴散的過程，可以通過已被美國食品和藥物管理局批準使用的一種新藥物而得以阻止。來自暨南大學、同濟大學和美國梅奧診所的研究人員確定，一個重要的藥物靶點——CDK4 / 6，調節著一個癌轉移蛋白SNAIL，抑制CDK 4/6的藥物可以防止三陰性乳腺癌的擴散。相關研究結果發表在1月9日出版的《Nature Communications》雜志上。CDK4/6抑制劑被批準用于治療雌激素受體陽性乳腺癌，而不是三陰性乳腺癌。

　　美國梅奧診所臨床中心的樓振昆(Zhenkun Lou)教授，和同濟大學醫學院的袁健（Jian Yuan）教授，是這篇論文的共同通訊作者。袁健教授一直致力于DNA損傷與腫瘤發生相關性研究。工作重點集中在DNA損傷誘導腫瘤相關重要因子去泛素化及去乙酰化修飾與腫瘤發生信號調控網絡相關性研究。梅奧診所的樓振昆博士指出：“轉移是癌癥的一個標志，也是癌癥死亡的一個主要原因。盡管在癌癥治療上取得了重大進展，但是預防癌癥的轉移仍然是一個未完成的挑戰。”

　　在這項研究中，樓博士和他的同事們集中在三陰性乳腺癌，這種癌癥是很難處理的，因為它不具有雌激素受體、孕激素或HER-2/neu基因，這些都是目前乳腺癌治療的靶標。

　　樓博士說：“之前公布的數據表明，CDK 4/6抑制劑并沒有有效地減少雌激素受體陰性乳腺癌的生長。我們的數據證實，雖然三陰性乳腺癌的生長率不受CDK4/6抑制劑的影響，但是，當在不同的三陰性乳腺癌模型進行試驗時，包括來自患者的異種移植物，該類藥物能夠顯著抑制三陰性乳腺癌到遠端器官的傳播。”患者來源的異種移植物，即，向免疫缺陷小鼠植入腫瘤組織，讓它成為化身，來幫助識別哪些藥物或藥物組合對于一名癌癥病人是最有效的。

　　但是，樓博士警告說，很有必要開展更多的研究。如果他的研究結果得以證實，這將是一個重要的發現，有望擴大CDK 4/6抑制劑的使用，來預防其他許多癌癥（表現出高水平的SNAIL蛋白）的轉移。

　　該研究的共同作者、梅奧診所的腫瘤學家和婦女癌癥項目的共同負責人Matthew Goetz博士說：“這些發現可能為腫瘤轉移的防治，提供一種新的治療方法。梅奧診所正在開展新的研究，將集中在CDK 4/6抑制劑的作用，及其抑制轉移風險最高的三陰性乳腺癌患者的腫瘤轉移的潛力。”