基因編輯技術指能夠讓人類對目標基因進行定點“編輯”。基因編輯依賴于經過基因工程改造的核酸酶，也稱“分子剪刀”，在基因組中特定位置產生位點特異性雙鏈斷裂，誘導生物體通過非同源末端連接或同源重組來修復DSB，因為這個修復過程容易出錯，從而導致靶向突變。這種靶向突變就是基因編輯。現在運用最多的基因編輯就是CRISPR/Cas系統，CRISPR全稱是Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats（成簇的規律間隔的短回文重復序列），而Cas的全稱是CRISPR associated（CRISPR關聯）。在CRISPR/Cas系統中，CRISPR/Cas9系統是研究最深入，應用最成熟的一種類別。CRISPR/Cas9是繼鋅指核酸內切酶（ZFN）”、“類轉錄激活因子效應物核酸酶（TALEN）”之后出現的第三代基因組定點編輯技術。
全球約有200多萬人因遺傳性視網膜疾病失明，被稱為“不可治眼病”、“家族的夢魘”，其中以視網膜色素變性（Retinitispigmentosa,RP）最為常見，缺乏有效治療。基于CRISPR的基因編輯......
構成促癌基因的代碼中只要改變一個字母就會明顯影響腫瘤的侵襲性或癌癥患者對特定療法的反應，近日，一篇發表在國際雜志NatureBiotechnology上題為“Generationofprecision......
自2012年CRISPR-Cas9技術問世以來,基因編輯便駛入了快車道,取得了一系列新突破。如果將CRISPR-Cas9比作能夠破壞目標基因的分子剪刀,那么baseeditor（堿基編輯器）可以稱為分......
2021年11月，李國田決定向《自然》投稿。“這是我們第一次投稿《自然》雜志，第一稿算是‘投石問路’，能給一個修改機會就算成功！”他的博士生沙干說。《自然》審稿人還真的給了修改機會——長達22頁的建議......
《自然·通訊》30日報告了一種制作人工病毒樣載體的方法，所制載體能進入人類細胞執行特定任務，如基因編輯。這種大容量、可定制化的納米材料為未來基因療法和定制化醫療帶來新希望。病毒是一種高效的生物“機器”......
埃克塞特大學的研究人員利用CRISPR-Cas基因編輯系統創造了一種針對抗生素抗性基因的質粒，有效地預防和逆轉了抗性。該工具在實驗室實驗中顯示出有希望的早期結果，開辟了一種潛在的新方法來對抗抗菌素抗性......
據英國《新科學家》雜志網站20日報道，美國科學家利用CRISPR編輯的人類心臟細胞注射到罹患慢性心力衰竭的大鼠體內，結果表明，這一方法能使更多大鼠存活，并延長其運動時間，相關技術的人體試驗可能在202......
事實證明，改性病毒是將CRISPR/Cas9基因編輯材料送入細胞核的便捷方式--但它們價格昂貴，難以擴展，而且有潛在毒性。現在，研究人員已經發現了一種非病毒方法，可以更好地完成這項工作。大多數人都聽說......
4日，從山東舜豐生物科技有限公司（以下簡稱舜豐生物）獲悉，農業農村部發布《2023年農業用基因編輯生物安全證書批準清單》，下發全國首個植物基因編輯安全證書，該證書由舜豐生物獲得。基因編輯是世界生物育種......
研究人員已經開發出一種高效的新基因編輯方法，它使用基于病毒的蛋白質片段。該方法可用于提高用于治療癌癥和其他疾病的現有細胞和基因療法的水平。利用CRISPR技術簡單而高效地修改基因已經徹底改變了生物醫學......