基因診斷是應用分子生物學技術，制備特異的DNA或RNA探針，或寡核苷酸引物，直接分析相關個人的遺傳物質，檢測特定基因是否存在，是否有缺失、插入，以及單堿基的突變，從而診斷是否患有或將患某種遺傳病；也可通過羊水或臍血產前診斷胚胎是否有某種遺傳缺陷，出生后是否會發病，從而判斷有無繼續妊娠的必要。
英特爾、微軟、GE醫療、飛利浦等齊聚亮相南京品牌展|看國際大佬如何共話生命健康 摘要：2019南京（國際）生命健康科技博覽會將于2019年12月9日-11日在南京國際博覽中心舉行。GE醫療、......
近日，深圳華大智造科技有限公司（以下簡稱華大智造）與德國Curetis公司達成戰略性合作。雙方深入探究基于二代測序平臺的微生物傳感染臨床鑒定方法，此次合作加速了基于基因測序的臨床病原診斷進程，也拓寬了......
4月21日，2017年度“黃家駟生物醫學工程獎”頒獎儀式在北京舉行，博奧生物集團申報的“遺傳性耳聾基因診斷芯片系統”項目摘得技術發明類一等獎。中國醫學科學院院長曹雪濤院士為該項目主導人——博奧生物總裁......
記者從復旦大學附屬婦產科醫院獲悉，該院利用全基因組單體型連鎖分析技術，成功實現在胚胎移植前及時阻斷染色體平衡易位向下一代的傳遞，幫助飽受隱性遺傳病因之苦的家庭生育健康寶寶。平衡易位是一種常見的染色體結......
近年精準醫療逐漸從科學走向臨床和健康應用。精準醫學納入“十三五”；基因診斷擴大適用范圍，二代測序診斷試劑盒和腫瘤免疫治療單抗獲FDA批準；國產測序儀量產實現個人基因組進入百美元時代；基因與健康管理、保......
上海市兒童醫院正利用浪潮基因一體機G100開展多個兒童罕見病研究項目，而這些項目將讓成千上萬名罹患罕見病的兒童從中獲益。據了解，目前國際公認的罕見病有近7000種，但僅有不到5%的罕見病能被有效干預或......
早在2007年，中國醫學科學院阜外心血管病醫院曾迎來一名年僅21歲的高血壓患者。無論從癥狀上，還是從傳統檢查手段的結果上，都支持原發性醛固酮增多癥的診斷。然而，在此診斷基礎上進行的治療，不僅花費巨大，......
基因診斷，又稱之為DNA診斷或分子診斷，是應用分子生物學方法，檢測患者體內遺傳物質結構或表達水平的變化，繼而做出診斷的技術，它為疾病的預防、預測、診斷、治療和疾病轉歸提供更為準確的信息。有報道稱，20......
“未來10年，中國的癌癥發病率與死亡率將繼續攀升。預計到2020年，中國的癌癥死亡總數將達到300萬左右。”中華醫學會病理學分會副主任委員、中國抗癌協會腫瘤病理專業委員會主任委員、四川大學副校長步宏教......
日前，衛生部發出通知，決定將原本需經過國家衛生部審批的基因芯片診斷技術“下放”由省級衛生行政部門負責其臨床應用管理。業內人士分析，此舉使高高在上的尖端科技“跌落云端”，基因診斷將更快走入尋常百姓家，只......
