外泌體納米免疫治療膠質瘤的方法

　　膠質瘤約占原發性中樞神經系統腫瘤的25%，平均死亡率為4.43/100000，每年死亡16606例。手術切除聯合放療和烷化劑化療的標準療法療效甚微，中位生存期為16個月。經過深入的研究和臨床工作，人們對神經膠質瘤的了解越來越多。然而，在治療方面還沒有重大突破。因此，迫切需要更有效的治療方案。

　　近日，來自重慶醫科大學的研究者們在Cell Death Dis.雜志上發表了題為“Exosome-based nanoimmunotherapy targeting TAMs, a promising strategy for glioma”的文章，該綜述回顧了目前潛在的外泌體介導的針對神經膠質瘤中TAMs的免疫療法，并總結了最近對TAMs促進神經膠質瘤進展的多種分子信號事件的基本機制的研究。

　　外泌體是細胞衍生的小型細胞外載體，通過相互運輸DNA、RNA、生物活性蛋白、葡萄糖鏈和代謝產物，在細胞內通訊中發揮著至關重要的作用。外泌體作為靶向藥物載體、癌癥疫苗和用于診斷、治療反應評估、預后預測的非侵入性生物標記物具有巨大的開發潛力，近年來，隨著外泌體基礎研究的迅速進展，基于外泌體的治療方法越來越受到關注。

　　新興的免疫療法策略在許多腫瘤中取得了令人信服的結果，并促使研究人員在神經膠質瘤中發揮其潛力。作為神經膠質瘤微環境的關鍵組成部分，腫瘤相關巨噬細胞（TAMs）對免疫抑制微環境有顯著貢獻，并通過各種信號分子強烈影響神經膠質瘤的進展，同時為治療策略提供了新的見解。

　　外泌體將作為藥物遞送載體和液體活檢生物標志物，大大有助于以TAMs為中心的治療。以TAMs為中心的策略主要可分為減少TAMs的募集或消耗，以及將M1樣表型重新編程為M2樣。TAMs通過各種信號分子顯著促進神經膠質瘤的進展，為治療策略提供了新的見解。

　　綜上所述，外泌體作為藥物遞送載體和液體活檢生物標志物將顯著有助于以TAMs為中心的治療，這對于開發重新調節腫瘤微環境的不同療法以造福神經膠質瘤患者至關重要。隨著對TAMs和外泌體的更深入了解，外泌體介導的納米免疫療法可能在未來改變神經膠質瘤免疫療法。