<li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>
  • 發布時間:2020-06-08 22:45 原文鏈接: 多肽的合成與應用進展(二)

      施陶丁格連接方法(圖5)是以疊氮反應為基礎,以C端的膦硫酯和N端的疊氮化合物反應生成酰胺膦鹽,酰胺膦鹽水解得到多肽和膦氧化物。

      正交化學連接方法是改進的施陶丁格連接方法,通過簡化膦硫酯輔助基來提高片段間的縮合率。1.4 組合化學法[20~25]

      組合化學法是20世紀80年代在固相多肽合成的基礎上發展起來的。它將氨基酸的構建單元按某種組合方式連接起來,合成出包含大量化合物的化學庫,并從中篩選出具有某種物理、化學或藥理活性化合物的一套合成策略和篩選方案。與傳統合成方法不同的是,傳統合成方法一次只合成一種化合物,而組合化學法可同時合成多種化合物。常用的合成策略方法主要有:混合-均分法、迭代法、光控定位組合庫法、茶葉袋法[21]等。Dubs等[25]利用化學選擇平行方法,得到了含有102種兩親性黑色素細胞刺激素(R-MSH)的類似物的肽庫。經藥理測試發現,其中84種化合物的AMPs的誘導性高于已應用的R-MSH促效劑Melitane。

      組合化學法能最大限度地篩選各種新化合物及其異構體,從而首先找到具有藥效作用的先導物,是世界各大醫藥公司普遍采用的方法。目前面臨的問題是:如何提高合成化合物組合庫的分子多樣性和開發與之配套的敏感有效的快速分析和鑒定手段。

      1.5 酶解法[26,27]

      用酶解法合成多肽,又稱酶法多肽,就是用生物酶降解蛋白質,將動植物大分子蛋白質降解成小分子活性多肽。酶解蛋白質所用的酶,大多數是肽酶類。近年來,人們運用酸、堿降解蛋白質獲得多肽收獲甚微,固定投資大,周期長,污染嚴重,風險大,未能實現工業化生產。武漢九生堂的鄒遠東教授利用酶解法開發出大豆多肽、大豆寡肽、鮑魚肽[26]、海參肽、苦瓜肽[27]、魚翅肽、燕窩肽等一系列多肽產品,在酶法多肽方面做出了杰出貢獻。酶法多肽具有以下優點:酶解不降低蛋白質的營養價值,可獲得比原食品蛋白質更多的功能;可保持多肽營養純天然綠色屬性,不含任何化學物質等。但酶解得到的是一系列多肽,分離純化難度較大,因此不適于合成單一的多肽。另外,肽酶的催化具有專一性,因此,尋找合適的肽酶也是該方法的一個難點。

      1.6 基因工程法[28]

      DNA重組技術的誕生為合成序列確定的多肽奠定了基礎,即可通過設計合適的DNA模板來控制多肽的序列。利用DNA重組技術,可以通過重組DNA產生的工程菌來大量高效地合成多種生物活性多肽。Urry等在大腸桿菌中表達了似彈性蛋白--聚纈氨酸-脯氨酸-甘氨酸-纈氨酸-甘氨酸肽(VPGVG),是基因工程技術應用于多肽合成的范例。利用基因工程技術生產的活性多肽還有肽類抗生素[28]、干擾素類、白介素類、生長因子類、腫瘤壞死因子、人生長激素、凝血因子、促紅細胞生成素、組織非蛋白纖溶酶原等。基因工程法合成多肽具有表達定向性強、產品安全衛生、原料來源廣泛和成本低等優點,可以得到質量高、療效好且具有天然活性的多肽類藥物,但存在高效表達等技術難題,分離困難,產率低,成本昂貴,難以用于規模生產。

      1.7 發酵法[29]

      發酵法是從培養的微生物產生的代謝產物中提取多肽的方法。目前,微生物能夠獨立合成的聚氨基酸只有E-聚賴氨酸(E-PL)、C-聚谷氨酸(C-PGA)和聚(L-精氨酸-L-天冬氨酸)(藍細菌肽)。發酵法的優點是工業化成本低,但是產物范圍窄,且產物提純復雜。

      2 多肽的應用

      目前,多肽的應用主要集中在多肽藥物、多肽藥物載體、組織工程材料和多肽營養食品等方面。

      2.1 多肽藥物[30~35]

      除了傳統的多肽類激素外,對多肽類藥物的開發已經發展到疾病防治的各個領域:多肽疫苗可用于SARS病毒[31]、肝炎、艾滋病等病毒性傳染病的預防;與腫瘤基因靶點特異結合的多肽可用于治療腫瘤[32~34];從肽庫內篩選細胞因子模擬肽;多個抗菌肽可殺死腫瘤細胞;天然植物中分離出的一些小肽可治療心血管疾病等。此外,在診斷試劑中多肽的用途主要是用作抗原檢測寄生蟲的抗體,多肽抗原比天然微生物或寄生蟲蛋白抗原的特異性強,也易于制備,且易于臨床應用。

      2.2 多肽藥物載體[36,37]

      多肽用作藥物載體,既可以用作藥物載體的修飾劑,也可以作為藥物載體的主要組成部分。Law等[36]設計了蛋白酶斷裂點連接的肽段在合適的溶劑中自組裝后將藥物包覆在微球內,遇到靶向蛋白酶使得斷裂點斷開,實現藥物的靶向釋放,如圖6所示。

      彭師奇等將精氨酸-甘氨酸-天氨酸-絲氨酸(Arg-Gly-Asp-Ser,RGDS)四肽修飾脂質體用作藥物載體導向溶栓。運用血小板的纖維蛋白原(FG)受體配基RGDS肽作為導向歸巢裝置,偶聯于包裹尿激素UK的脂質體。載體與藥物之間以酸敏感性共價鍵的形式連接,在自然界或人體內能生物降解成內源性物質Glu,不易產生積蓄和毒副作用。

      2.3 組織工程材料[38,39]

      一些不具有生物活性的高分子多肽,如聚天冬氨酸、聚賴氨酸、聚谷氨酸等,由于具有良好的生物相容性、可控生物降解速率、可修飾性、設計的可塑性、結構的可控性等優點,逐漸成為組織工程中極具應用前景的一類新型材料。Langer等制備了聚(乳酸-賴氨酸),將RGD肽接枝到聚合物中賴氨酸的-NH2上,有效提高了聚合物表面的細胞粘附能力,克服了主鏈無活性基團的不足,獲得的組織工程支架材料既便于細胞識別,又能支持細胞生長[39]。

      2.4 多肽營養食品[40]

      活性肽類食品作為一種新型保健食品,具有獨到的特性和功能,在營養學上也有著許多優點,在食品工業中具有廣闊的應用前景。根據來源不同,活性肽營養食品主要有以下幾類:乳蛋白肽類制品、植物肽類制品、膠原肽類制品、畜產類和水產類多肽制品等。


    相關文章

    團隊探究發現不同干燥方法對富硒多肽結構及其消化特性的影響

    近日,中國農業科學院農產品加工所食物營養與功能性食品創新團隊探究了不同干燥方法對富硒多肽結構及其消化特性的影響,相關研究成果發表于國際食品期刊《FoodChemistry》(JCR一區,IF=8.5)......

    Nature子刊:中山大學/西湖大學合作揭示多肽的氨基酸組成及拓撲結構對抗炎作用的影響

    自身免疫疾病是一種以炎癥細胞持續浸潤為特征的慢性破壞性疾病,可導致功能障礙和多器官衰竭,最終增加死亡風險。然而,直到現在,還沒有有效藥物來阻止這一過程。細胞外核酸與內源性蛋白或多肽(例如LL37)的復......

    Nature子刊|中山大學/西湖大學合作揭示多肽的氨基酸組成及拓撲結構對抗炎作用的影響

    自身免疫疾病是一種以炎癥細胞持續浸潤為特征的慢性破壞性疾病,可導致功能障礙和多器官衰竭,最終增加死亡風險。然而,直到現在,還沒有有效藥物來阻止這一過程。細胞外核酸與內源性蛋白或多肽(例如LL37)的復......

    我國學者在納米孔道多肽測序及酶串擾效應上取得進展

    圖納米孔道單分子檢測及腎素-血管緊張素系統酶串擾效應示意圖在國家自然科學基金項目(批準號:22027806、21834001)資助下,南京大學龍億濤教授團隊基于精準設計的生物納米孔道單分子界面、單分子......

    細胞核定位的腫瘤靶向多肽進行功能成像和靶向藥物遞送

    靶向多肽在腫瘤早期檢測、術中微小病灶描繪以及控制顯影劑全身毒性等方面具有較大臨床意義。在許多臨床前研究中,靶向多肽已經被成功驗證用于腫瘤成像和手術導航的分子探針配體。比如,通過結合腫瘤細胞表面的αvβ......

    Anal.Chem.封面|MALDITOFMS血清多肽指紋圖譜高效檢測新冠

    英文原題:RapidDetectionofCOVID-19UsingMALDI-TOF-BasedSerumPeptidomeProfiling通訊作者:喬亮,復旦大學;孫薇,國家蛋白質科學中心(北京......

    研究揭示多肽與G蛋白偶聯受體配對的信號系統

    近日,澳大利亞莫納什大學等科研機構的科研人員在Cell上發表了題為“DiscoveryofHumanSignalingSystems:PairingPeptidestoGProtein-Coupled......

    基于多肽的腦靶向納米傳遞系統的最新成果

    10月11日,國際學術期刊NatureCommunications(《自然-通訊》)在線發表了中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院巫林平課題組和英國紐卡斯爾大學教授MoeinMoghimi研究團隊共同合......

    2018國際蛋白質和多肽大會召開共享生物實驗室落戶西安

    11月8日下午,作為全球硬科技創新暨“一帶一路”創新合作大會分論壇之一的“2018國際蛋白質和多肽大會”在西安曲江召開,大會邀請了諾貝爾獎得主、國際知名藥企高管、海內外行業精英等作精彩演講。大會開幕式......

    化學合成胰島素:不需使用基因技術和大規模設備

    日本東北大學等機構研究人員最新發明了一種簡便的胰島素化學合成法,有望在此基礎上研發新的生產胰島素制劑的方法,為糖尿病患者提供所需的胰島素。圖片來源于網絡胰島素是胰臟內的胰島β細胞分泌的一種物質,能夠控......

    <li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>
  • 1v3多肉多车高校生活的玩视频