<li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>
  • 發布時間:2019-09-17 17:53 原文鏈接: 將基因轉移至未分化ES細胞實驗

    • ES細胞電穿孔

    • 將ES克隆挑取到96孔板

    • 分配96孔板上細胞用于凍存和體外分化

    • 融化96孔板上的細胞

               

    實驗材料

    線性化轉移基因 DNA 未分化 ES 細胞

    儀器、耗材

    電穿孔儀和電穿孔杯 neoR-MEF 滋養板 ES 生長培養基

    實驗步驟

    1. 準備下列試劑和材料:

    線性化轉移基因 DNA(1 mg/ml,溶于無菌 TE)

    未分化 ES 細胞

    Bio-Rad 電穿孔儀和電穿孔杯

    100 mm neoR-MEF 滋養板

    ES 生長培養基

    含 300 μg/ml G418 的 ES 生長培養基

    2. 收獲未分化 ES 細胞,以 107 /ml 懸于 ES 生長培養基。

    3. 吸取無菌 DNA 加入電穿孔杯。加入 0.8 ml ES 細胞,輕輕吹吸混合,不要產生氣泡。

    4. 室溫電穿孔 DNA/細胞混合物:250 μF,0.3 kV。

    5. ES 生長培養基 1:10 稀釋電穿孔細胞,接種 neoR-MEF 滋養層,密度為 106 細胞/100 mm 滋養板。放于 37℃ 濕潤的 5% CO2 溫箱。

    6. 接種 48 小時后,換含 300 μg/ml G418 的培養基。

    7. 隔天換液。

                展開


    相關文章

    真還是假?2023年度十大科學流言揭曉

    1月21日,“智止流言探求真知——2023年度‘科學’流言求真榜”在北京揭曉。具體包括,基因檢測能“劇透”孩子天賦;中國科學家測定月球年齡為20.3億年;航天員不能是近視眼,因為太空中不能戴眼鏡;電水......

    最大的海洋微生物基因數據庫有助于藥物發現

    迄今對包括細菌、病毒和真菌在內的海洋微生物基因進行的最全面分析,可為研究人員發現抗生素、追蹤氣候變化影響和保護瀕危物種奠定基礎。1月16日,相關成果發表于《科學前沿》。據《自然》報道,2021年,研究......

    再譜篇章!腦科學領域首座DCSLab落成

    日前,華大智造宣布腦科學領域首座DCSLab在上海腦科學與類腦研究中心(以下簡稱“上海腦中心”)正式落成。華大智造先進的生命科技工具將全面助力上海腦中心引領神經科學基礎研究,為構建以上海為核心、協同長......

    全球最大古人類基因庫創建,基因和疾病歷史傳播情況繪成

    1月11日,大型國際專家團隊分析了34000年前生活在西歐和亞洲的近5000名人類的骨骼和牙齒化石,創建出世界上最大的古人類基因庫。通過對古人類DNA進行測序并將其與現代樣本進行比較,團隊繪制了基因和......

    為何同性戀沒有在進化中消失?張建之/宋斯亮團隊揭示雙性戀基因的好處

    性取向(SexualOrientation),用以描述一個人的性渴望和性幻想的對象。對于多數人來說,喜歡的對象通常是異性,即異性戀。但還有一些人獨立于異性戀之外,例如同性戀和雙性戀。事實上,在自然界中......

    從基因入手解偏頭痛之憂

    與高致死率的疾病相比,偏頭痛似乎算不上什么大病。可它一旦發作起來,就如同《西游記》里孫悟空被施了緊箍咒一般疼痛難忍,頻繁發作的偏頭痛更是令人痛苦不堪。據世界衛生組織統計,全球每10人中,就有1人飽受偏......

    天津工生所在新一代堿基編輯技術開發方面取得新進展

    堿基編輯(baseediting,BE)作為前沿的基因組編輯技術,能夠在基因組水平上實現精確、高效的單堿基編輯。該技術廣泛應用于基礎研究、基因治療和細胞工廠構建等領域。常用的DNA堿基編輯器主要是通過......

    基因治療:癲癇患者的新曙光

        腦皮質局灶性畸形是由腦部區域異常發育引起的,是兒童中常見的耐藥性癲癇的最常見原因之一。它通常發生在額葉,這對規劃和決策至關重要。局灶性皮質發育不良癲癇與......

    研究監測發現精英運動員存在心臟變化的遺傳傾向

    研究評估精英運動員異常心臟功能和遺傳因素一項涉及澳大利亞和比利時281名精英運動員的研究發現,六分之一的運動員存在心臟測量值,通常表明心臟功能減弱。遺傳分析進一步揭示,這些運動員還具有與心肌疾病相關的......

    推動細胞和基因療法工藝標準的發展

    Polyplus,薩多利斯集團的一部分,已同意與韓國細胞和基因療法(CGT)的CDMOMarkHerz合作,開發以降低治療產品每劑的成本并提高質量為重點的新的CGT效率標準。團隊將通過利用Polypl......

    <li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>
  • 1v3多肉多车高校生活的玩视频