平均超10億，總額高達307億！10月醫藥公司融資大盤點，來看看是哪家？

今年10月，全球生物醫藥行業共有224起融資事件。其中，有12起涉及5000萬美元以上的大額融資，已公開的融資總額達到了42億美元，主要發生在C輪或更早的融資階段。

　　總體來看，全球的生物技術公司都在積極地尋求融資，并得到了許多投資機構的青睞，這無疑展現了該領域的巨大潛力和吸引力。本文將重點介紹其中部分完成大額融資的公司。

　　MapLight Therapeutics：中樞神經系統疾病新藥研發公司

　　10月30日，MapLight Therapeutics完成超額認購的2.25億美元C輪融資，以繼續推進其對神經精神疾病和神經疾病的變革性療法開發。此次融資得到了新投資者Novo Holdings、5AM Ventures、Cowen Healthcare Investments的支持。

　　MapLight Therapeutics是一家臨床階段的生物醫藥公司，致力于開發靶向性的新型療法，以改善腦部疾病患者的生活。本輪融資將推動該公司旗下新型M1/M4毒蕈堿激動劑ML-007C-MA與外周毒蕈堿拮抗劑構成組合療法的開發進程，以期于2024年進入治療精神分裂癥和阿爾茨海默病相關精神病的2期臨床試驗，并使公司的其他管線項目繼續取得進展。

　　除了ML-007C-MA之外，MapLight公司目前還有兩種產品處于臨床開發階段：ML-007是一種毒蕈堿受體激動劑，用于靶向M1和M4毒蕈堿受體亞型，正在研究用于治療運動障礙；ML-004是一種5HT-1b激動劑，目前正處于治療自閉癥譜系障礙患者社會交流障礙的2期臨床試驗中。此外，MapLight的臨床前產品還包括ML-016和ML-009，前者是一種GPR-6拮抗劑，正在研究用于治療帕金森病和抑郁癥，后者正在開發用于治療多動癥和沖動行為。

　　MapLight Therapeutics產品管線

　　MapLight公司成立于2019年，自成立以來，該公司已完成多輪融資，并成功將3款產品推進至臨床開發階段。公司的創始人兼首席執行官是Christopher Kroeger博士，他擁有超過20年在醫藥和醫療器械公司的領導及提供咨詢的經驗。在此之前，他還曾在多家生物醫藥公司中擔任重要職務。

　　Triveni Bio：抗體藥物研發公司

　　10月26日，Triveni Bio宣布完成9200萬美元A輪融資。據悉，本輪融資資金將用于推動Triveni Bio先導抗體項目（TRIV-509）從臨床前開發到2a期臨床試驗的進展，并助力新型抗體的研發。

　　此次融資由Atlas Venture和Cormorant Asset Management共同領投，奧博資本（OrbiMed）、Viking Global Investors的私募股權業務、Invus、Polaris Partners、Alexandria Venture Investments和其他投資者參投。

　　Triveni Bio是一家生物技術公司，通過融合人類遺傳學、同類最佳抗體設計和精準醫學方法，Triveni Bio致力于功能性抗體藥物的研發。公司先導抗體項目（TRIV-509）能靶向激肽釋放酶5和7（KLK5/7），從而治療特應性皮炎、哮喘、其他免疫學及炎癥（I&I）適應癥。公司的現任首席執行官是Vishal Patel博士，他曾擔任Flagship Pioneering公司的投資組合戰略與聯盟主管，擁有與創業科學家和運營領導團隊合作、指導科學和業務戰略的豐富經驗。

　　Aiolos Bio：單克隆抗體研發公司

　　10月24日，Aiolos Bio成立并完成了2.45億美元A輪超額認購。公司將繼續推進其主要候選藥物AIO-001在中重度哮喘患者中的2期臨床試驗，同時積極評估其他開發機會。

　　Aiolos Bio是一家臨床階段生物醫藥公司，旨在滿足罹患呼吸系統疾病和炎癥性疾病患者的未竟醫療需求。該公司團隊具有豐富臨床經驗，已參與超過30項FDA藥物批準。

　　此次超額認購的A輪融資由Atlas Venture、Bain Capital Life Sciences、Forbion和Sofinnova Investments共同領投，RA Capital Management追加了投資。

　　AIO-001是一種抗胸腺基質淋巴細胞生成素（TSLP）單克隆抗體，由于其藥效具差異性、半衰期長，每年只需給藥兩次。TSLP抑制劑在解決嚴重哮喘癥狀方面的作用已得到證實，目前正在針對其他免疫疾病（如慢性阻塞性肺病和慢性自發性蕁麻疹）進行研究。

　　2023年8月，Aiolos Bio從恒瑞醫藥獲得了該藥物在大中華地區以外的全球開發和商業化獨家權益。在多項臨床研究中，AIO-001在健康志愿者和哮喘患者身上表現出令人鼓舞的安全性、耐受性、藥代動力學和生物活性，并且免疫原性較低。

　　Aiolos Bio的共同創始人兼首席執行官Khurem Farooq先生擁有超過25年的藥物開發和運營領導經驗。在加入Aiolos Bio之前，他曾在多家生物醫藥公司擔任過高級管理職務。

　　Rampart Bioscience：基因療法研發公司

　　10月24日，Rampart Bioscience宣布完成8500萬美元的A輪融資，用于開發旨在減輕患者疾病和治療負擔的藥物。新一輪融資以奧博資本提供的4000萬美元種子投資為基礎，合計共籌得1.25億美元。

　　此次A輪融資由Forbion領投，奧博資本、RA Capital Management和HealthCap參投。

　　Rampart公司所擁有專有、基于DNA的藥物平臺HALO，旨在克服病毒和早期非病毒基因療法的主要局限性和安全性問題，生產高效、持久、可重復給藥的基因療法。公司的多學科團隊正在開發基于DNA的新型藥物，其效力和持久性可帶來變革性的持久臨床療效。公司最初專注于累及肝臟的遺傳疾病，其首個項目旨在治療一種罕見的遺傳疾病——低磷酸脂酶癥，這是一種罕見且可能致命的遺傳病，會阻礙骨礦化。除此之外，Rampart公司還有其他項目正在開發中。

　　Louis Breton先生是Rampart公司的首席執行官和共同創始人。Breton先生擁有超過25年的生物技術行業領導經驗。在其職業生涯中，他創建了三家生命科學公司，為20多項產品的上市以及眾多許可交易和監管談判做出了貢獻。他還被PharmaVOICE雜志評為生命科學行業最勵志和非凡的100位領袖之一。

　　Abivax：小分子靶向新藥研發公司

　　10月20日，Abivax公布其首次公開發行價格并公開發行股票，預計總毛收益約為2.36億美元。

　　Abivax是一家處于臨床階段的生物技術公司，致力于開發利用人體自然調節機制調節慢性炎癥患者免疫反應的療法。其主要候選藥物obefazimod（ABX464）是一款用于治療潰瘍性結腸炎（UC）的小分子藥物，它能夠通過上調一種獨特的RNA剪接產物和抗炎因子miR-124的表達，進而抑制許多炎癥反應介導物的生產，并在臨床試驗中顯示出使UC患者緩解和“治愈”炎癥病變的能力。該藥物目前正處于治療中度至重度活動性潰瘍性結腸炎的3期臨床試驗階段。

　　公司的現任首席執行官是Marc de Garidel先生，他在醫藥和生物技術領域擁有40多年的經驗，在過去12年中一直擔任首席執行官職務。

　　新元素醫藥：炎癥和代謝疾病新藥研發公司

　　10月16日，新元素醫藥宣布完成由凱泰資本領投約8300萬美元（約合6億元人民幣）的D輪融資，用于完成治療慢性痛風的口服尿酸轉運蛋白1（URAT1）抑制劑ABP-671的全球關鍵性臨床試驗。這筆資金還將用于推動公司治療炎癥和代謝性疾病的創新藥物進入臨床階段。

　　本輪融資由新老投資者共同參與，由凱泰資本嶺頭，其他投資者包括達晨財智、華金投資、乾道集團和新毅投資。本輪融資后，新元素醫藥總共籌集了近1.65億美元。

　　新元素醫藥成立于2012年，專注于代謝和炎癥領域疾病的創新藥研發。目前，該公司已有多個不同產品處于臨床前及臨床階段。其中一款為URAT1抑制劑ABP-671，已在治療痛風或高尿酸血癥患者的中國2a期臨床試驗中取得積極結果，證實其可顯著且安全地降低尿酸水平。

　　公司的創始人、董事長兼CEO為史東方博士，他擁有創新藥研發的豐富經驗，發表過多篇研究論文，并擁有40余種專利授權。

　　MinervaX：B族鏈球菌疫苗研發公司

　　10月11日，MinervaX宣布完成5400萬歐元的擴展融資。此次融資包括新投資者EQT Life Sciences和奧博資本的投資，以及現有投資者Novo Holdings、Pureos Ventures、賽諾菲風投（Sanofi Ventures）、Trill Impact Ventures、Adjuvant Capital、Wellington Partners、Industrifonden、Sunstone Life Science Ventures和LF Invest的參與。根據該公司新聞稿，這筆融資將使MinervaX能夠在2024年將其新型B族鏈球菌（GBS）疫苗推向3期臨床試驗。

　　MinervaX是一家B族鏈球菌疫苗研發公司，該疫苗的細菌抗原來源于B族鏈球菌的α-類表面蛋白家族，由兩種融合蛋白組成，一種是AlpCN和RibN（GBS-NN），另一種是Alp1N和Alp2/3N（GBS-NN2），使用AlOH佐劑配制。

　　目前，MinervaX正在多國470名孕婦中進行兩項2期臨床試驗，證明該疫苗具有可接受的安全性特征、高度免疫原性，并產生具有功能活性的抗體。此外，MinervaX還在老年人中進行其新型GBS疫苗的1期臨床試驗。據悉，此次融資將使MinervaX能夠在2024年將其GBS疫苗推進到3期臨床試驗。

　　自成立以來，MinervaX頗受資本市場的青睞，已完成了多次融資。除了此次最新的融資，公司還在2022年12月完成了7200萬歐元的融資，并在2020年12月完成了4740萬歐元的B輪融資。

　　公司的現任首席執行官是Per Fischer博士，他在生物技術和醫藥行業的產品開發和業務拓展方面擁有25年的經驗。他曾創辦并經營過多家生物技術公司。

　　Agomab Therapeutics：纖維化疾病藥物研發公司

　　10月11日，Agomab Therapeutics宣布完成由Fidelity Management & Research領投的1億美元C輪融資。獲得資金將用于支持其主打候選療法AGMB-129的2a期臨床試驗，用于治療纖維化狹窄性克羅恩病（Fibrostenosing Crohn’s Disease，FSCD）。

　　參加本輪融資的投資機構還包括新投資者EQT Life Sciences，Canaan和Dawn Biopharma（由KKR控制的投資平臺），以及現有投資者。

　　Agomab致力于通過靶向與纖維化相關的重要生長因子TGFβ和HGF的信號通路，治療多種纖維化疾病。該公司曾入選2022年度生物技術猛公司（Fierce 15），并與輝瑞達成合作共同研發AGMB-129。AGMB-129是一款腸道限制型ALK5小分子抑制劑，已經獲得美國FDA授予的快速通道資格。

　　本次融資獲得的資金還將用于推進和擴展Agomab的研發管線，包括AGMB-447，一種肺限制的ALK5小分子抑制劑，治療特發性肺纖維化。以及AGMB-101和AGMB-102，用于治療纖維化和退行性疾病的cMET激動性抗體。

　　Agomab公司在此次C輪融資之外，還有其他財務亮點。該公司在2022年7月完成了4050萬美元的B輪擴展融資，并在2021年3月完成了7400萬美元的融資。

　　Agomab公司的現任首席執行官是Tim Knotnerus先生，自2019年加入Agomab以來，他與團隊一起籌集了2.4億美元的資金，并開發了廣泛的產品線。在加入Agomab之前，他積累了豐富的投資及業務拓展經驗。他曾入選知名行業媒體Endpoints News發布的生物醫藥40歲以下新一代領導者榜單（Endpoints 20 under 40）。

　　靖因藥業：小核酸藥物研發公司

　　10月16日，靖因藥業（Sirius Therapeutics）完成6000萬美元的B輪融資，以推進其siRNA新型療法產品管線的臨床開發和新一代核酸分子遞送技術的迭代創新。本輪融資由漢康資本領投，康禧全球投資基金參與跟投，原有投資方奧博資本和泓元資本持續追加投資。截至目前，靖因藥業已累計獲得近億美元融資。

　　公開資料顯示，靖因藥業成立于2021年，聚焦新一代核酸創新療法在心血管疾病領域的開發，致力成為顛覆慢病防治的領軍者。該公司擁有小核酸藥物研發的核心技術平臺，并具有其自主知識產權。目前，靖因藥業已建立了多個具有“first-in-class”和“best-in-class”潛力的差異化的產品管線。

　　該公司的研發管線包含多款產品，其中2款產品SRSD107和SRSD101正處于IND申報階段。

　　AstronauTx：神經退行性疾病治療藥物研發公司

　　10月9日，AstronauTx公司宣布完成4800萬英鎊（約6100萬美元）的A輪融資。此次融資由諾華風險投資基金（Novartis Venture Fund）領投，并同時吸引了數家全球領先的風險投資機構，包括Brandon capital、百時美施貴寶（Bristol Myers Squibb）、EQT Life Sciences投資和MPM capital，現有投資者癡呆癥發現基金（Dementia Discovery Fund）也參與了融資。

　　AstronauTx是一家致力于開發阿爾茨海默病和其他神經退行性疾病創新療法的公司，由癡呆癥發現基金于2019年創建，額外的種子階段資金來自UCL技術基金和英國未來基金，目標是開發創新藥物來糾正大腦被破壞的生理機能，包括改善大腦中最豐富的細胞類型——星形膠質細胞的支持功能。

　　2023年7月，AstronauTx宣布與丹麥生物技術公司Saniona合作，通過調節一個未公開的創新離子通道靶標來發現新治療方法，擴大公司的研發管線。2023年9月，AstronauTx獲得了Innovate UK的資助，用于資助其一個項目的臨床前工作。本次A輪融資獲得的資金將用于推進該公司的小分子藥物組合，包括主打項目在阿爾茨海默病患者中進行的臨床研究。預期治療可提供癥狀改善并改變疾病進程。

　　AstronauTx由Ruth McKernan博士和David Reynolds博士聯合創建。McKernan博士在醫藥行業耕耘27年，曾經是位于英國哈洛（Harlow）的默沙東神經科學研究中心負責人和位于馬薩諸塞州劍橋的輝瑞發現技術中心負責人。作為一名神經科學家，她在離子通道和再生醫學領域發表超過120篇論文。Reynolds博士是一位有豐富醫藥研發經驗的領導者，在默沙東、Lundbeck和輝瑞工作接近20年。

　　Iambic Therapeutics：人工智能藥物發現平臺

　　10月3日，Iambic Therapeutics宣布完成1億美元B輪融資。本輪融資將用于推進公司候選藥物的臨床開發，擴大藥物管線，并繼續建設其人工智能藥物發現平臺。

　　此次融資由Ascenta Capital和Abingworth共同領投，新投資者包括英偉達（NVIDIA）、Illumina Ventures、Gradiant Corporation和獨立董事會成員Bill Rastetter。現有投資者也參與其中，包括 Nexus Ventures、Catalio Capital Management、Coatue、FreeFlow、奧博資本和紅杉資本（Sequoia Capital）。

　　Iambic Therapeutics致力于利用人工智能（AI）藥物發現平臺開發新療法。通過將物理學和人工智能相結合，該平臺可識別具有差異化藥物特征的候選治療藥物。公司現有兩種可進入臨床的候選藥物，高選擇性和腦滲透性HER2抑制劑（IAM-H1）和選擇性雙CDK2/4抑制劑（IAM-C1），可解決細胞周期驅動癌癥在治療方面未滿足的需求。此外，公司還創建了NeuralPLexer和OrbNet等方法來驅動其發現平臺。

　　公司的現任首席執行官是Thomas Miller博士，他在學術界有深厚造詣，他于2008年加入加州理工學院，2013年晉升為正教授，先后發表了130多篇經同行評審的文章和專利，并獲得了眾多研究獎項。

　　阿諾醫藥：腫瘤免疫療法研發公司

　　10月3日，阿諾醫藥在美國納斯達克市場上市。根據新聞稿公開信息，該公司預計從公開發售中獲得總收益5750萬美元并從同時進行的私募中獲得總收益4000萬美元。

　　阿諾醫藥是一家臨床階段的專注于創新型腫瘤藥物開發的全球性生物制藥公司，在中美兩地均設有研發及臨床運營中心。根據公司介紹，該公司產品管線目前涵蓋10余抗腫瘤候選藥物，有4款藥物處于臨床階段，其中，AN2025（buparlisib）已獲得FDA的快速通道資格，有望可成為治療復發性或轉移性頭頸鱗癌的潛在“first-in-class”藥物，正在開展全球多中心的3期臨床試驗；AN1004（pelareorep）也已獲得FDA的快速通道資格，是一款處于注冊性試驗階段的、用于治療轉移性乳腺癌的可靜脈注射的溶瘤病毒療法。

　　阿諾醫藥的創始人、董事長兼首席執行官是路楊先生，擁有逾20年的藥物開發及商業運營管理經驗，在公司戰略規劃、產品布局、市場開拓、人才引進、資本運作等方面具有豐富經驗。