開光復明丸的薄層色譜鑒別研究

本品開光復明丸來源于《中華人民共和國衛生部藥品標準》(中藥成方制劑)第3冊收載品種。是由梔子、黃芩等18味中藥組成的復方制劑，具有清熱散風、退翳明目等作用。用于肝肺熱盛引起爆發火眼，紅腫痛癢，眼瞼赤爛，云翳氣蒙，羞明多眵等治療。為有效控制其成品質量，對其成品中主要成分黃連、黃柏、大黃、防風、當歸、赤芍、冰片進行了薄層色譜鑒別研究。實驗結果表明，該方法簡便可行，重現性好，薄層圖譜清晰，陰性對照無干擾。檢索近幾年的相關文獻，未曾發現有關開光復明丸制劑質量控制的相關報道，現將有關開光復明丸的薄層色譜鑒別研究的具體方法報告如下。

1 實驗材料

ZF型紫外透射反射分析儀;硅膠G薄層板(100mm×100mm);層析缸;黃連、黃柏、大黃、防風、當歸、赤芍、冰片對照藥材和鹽酸小檗堿對照品(均購自中國藥品生物制品檢定所);開光復明丸三批(批號分別為：6013834、6013835、6013836，同仁堂制藥廠提供);實驗用化學試劑均為分析純。

2 方法與結果

2.1 黃連、黃柏的鑒別[1] 取本品1丸，剪碎，加甲醇20ml，超聲處理20min，濾過，濾液揮至2ml，作為供試品溶液。另取黃連、黃柏對照藥材各0.1g，分別加甲醇 10ml，同法制成對照藥材溶液。再取鹽酸小檗堿對照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。再按處方比例，同供試品溶液制備方法制備缺黃連的陰性對照溶液、缺黃柏的陰性對照溶液和黃連、黃柏都缺的陰性對照溶液。照薄層色譜法(《中國藥典》2005年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述7種溶液各2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-異丙醇-水(6：3：2：1.5：0.3)為展開劑加入雙槽展開缸中，另一槽加入等體積的濃氨試液，預平衡15min，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材及對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。陰性對照溶液無上述斑點(見圖1)。

2.2 大黃的鑒別[1，2] 取本品1丸，剪碎，加甲醇20ml，超聲處理20min，濾過，濾液蒸干，加水10ml使溶解，再加鹽酸1ml，加熱回流30min，立即冷卻，用乙醚分 2次振搖提取，每次20ml，合并乙醚液，蒸干，殘渣加二氯甲烷1ml使溶解，作為供試品溶液。另取大黃對照藥材0.1g，同法制成對照藥材溶液。再按處方比例，同供試品溶液制備方法制備不含大黃的陰性對照溶液。照薄層色譜法(《中國藥典》2005年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述3種溶液各5μl，分別點于同一硅膠H薄層板上，以石油醚(30℃～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15：5：1)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的五個橙黃色熒光斑點;置氨蒸氣中熏后，斑點變為紅色。陰性對照溶液無上述斑點(見圖2)。

2.3 防風的鑒別[3] 取本品4丸，剪碎，加二氯甲烷30ml，濃氨試液2ml，加熱回流1h，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取防風對照藥材 0.5g，同法制成對照藥材溶液。再按處方比例，同供試品溶液制備方法制備不含防風的陰性對照溶液。照薄層色譜法(《中國藥典》2005年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述3種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚(60℃～90℃)-乙酸乙酯(4：1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。陰性對照溶液無上述斑點(見圖3)。

2.4 當歸的鑒別[1] 取本品2丸，剪碎，加乙醚30ml，加熱回流1h，濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取當歸對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。再按處方比例，同供試品溶液制備方法制備不含當歸的陰性對照溶液。照薄層色譜法(《中國藥典》2005年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述3種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以環己烷-乙酸乙酯(4：1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。陰性對照溶液無上述斑點(見圖4)。

2.5 赤芍的鑒別[1] 取本品2丸，剪碎，加乙醇30ml，加熱回流2h，濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醇1ml使溶解，加在中性氧化鋁柱(100～200目，1g，內徑1cm) 上，用乙醇10ml洗脫，收集洗脫液，蒸至1ml，作為供試品溶液。另取赤芍對照藥材0.5g，加乙醇10ml，振搖5 min，濾過，濾液蒸至1ml，作為對照藥材溶液。再按處方比例，同供試品溶液制備方法制備不含赤芍的陰性對照溶液。照薄層色譜法(《中國藥典》2005 年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述3種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以二氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(40：5：10：0.2)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。陰性對照溶液無上述斑點(見圖5)。

2.6 冰片的鑒別[4] 取本品1丸，剪碎，加乙酸乙酯15ml，超聲處理30min，濾過，濾液蒸至1ml，作為供試品溶液。另取冰片對照藥品，加乙酸乙酯制成每1ml含1mg 的溶液，作為對照品溶液。再按處方比例，同供試品溶液制備方法制備不含冰片的陰性對照溶液。照薄層色譜法(《中國藥典》2005年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述3種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以環己烷-乙酸乙酯(17：3)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，在 105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。陰性對照溶液無上述斑點(見圖6)。

3 討論

本試驗中對其成品中主要成分黃連、黃柏、大黃、防風、當歸、赤芍、冰片進行了薄層色譜鑒別研究，均采用了陰性對照試驗，結果表明，各檢出成分不受處方中其他群藥的干擾，圖譜完整，方法穩定，斑點清晰，專屬性強，重現性好，可作為開光復明丸制劑的有效定性鑒別方法。(本文圖片見封三)

【參考文獻】

1 國家藥典委員會.中國藥典，一部.北京：化學工業出版社，2005，3.

2 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典中藥薄層色譜彩色圖集.廣州：廣東科技出版社，1993，124;109.

3 呂武清，龍新華.中成藥中的藥材薄層色譜鑒別.北京：人民衛生出版社，1996，34.

4 郭麗紅，鄭國鈞，郭琪，等.三七消痔栓的薄層色譜鑒別研究.中國藥事，2009，23(12)：1208-1209.

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