一、儀器
1. 紫外顯微鏡
二、步驟
1. 在1.5 ml 離心管里加入250 μl 冰醋酸，將雄蕊浸泡到冰醋酸里至少固定1.5小時。如果需要可將組織過夜固定。
2. 將固定完的組織浸泡在1 M 氫氧化鈉溶液里過夜處理，是組織軟化。
3. 用偏磷酸鉀洗植物組織三次。（在這個階段植物組織是易碎的）
4. 用200 μl 苯胺藍對組織進行染色5-10分鐘或者最久可以染色10小時。
5. 染色后，將組織放置到載玻片上在紫外顯微鏡下觀察。如有需要可以壓片觀察。
