<li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>
  • 發布時間:2013-11-15 09:29 原文鏈接: 新療法把基因直接送至心臟可有效逆轉心臟衰竭

      美國研究人員13日說,他們在豬身上測試了一種把基因直接輸送至心臟的新型基因療法,結果表明它可有效逆轉心臟衰竭的過程。

      心臟衰竭是指心臟過于虛弱,無法輸出足夠血量滿足組織和器官代謝需求。幾乎所有類型的心臟、大血管疾病都可能引發心臟衰竭。

      美國伊坎醫學院的研究人員當天在美國期刊《科學轉化醫學》上報告說,新型基因療法使用了一種心臟衰竭患者體內缺失的基因SUMO-1,這種基因幫助調節心肌細胞的鈣穩態平衡,一旦缺失會影響心臟的收縮與舒張,從而降低心臟的泵血能力。

      研究人員首先通過在豬體內阻斷心臟主要動脈中的血流來模擬人體心臟衰竭,然后利用改造的病毒作為載體直接給衰竭的豬心輸送SUMO-1基因。結果發現,豬的腫大心臟逐漸恢復到正常大小。研究人員據此推測,SUMO-1基因療法可能會對心衰患者有益。

      此前,這個研究團隊還發現許多心臟衰竭患者體內還缺失另一個叫做SERCA2的基因,不過這種基因受SUMO-1基因調節。用豬進行的實驗表明,SUMO-1基因療法或上述兩種基因結合的療法,其改善心臟功能的效果比單獨運用SERCA2基因療法要好。

      研究人員表示,他們希望能在未來幾年開展SUMO-1基因療法的第一期人體臨床試驗。此外,SUMO-1基因也可能是對付肺動脈高壓及血管疾病的有效治療標靶。

    相關文章

    藥明系企業擬出售海外資產傳聞致股價大漲,公司回應稱與《生物安全法案》無關

    10月4日港股開盤后,藥明系股價飆漲。截至中午發稿,藥明康德(2359.HK)股價大漲超過13%,藥明生物(2269.HK)大漲超過12%。藥明系企業股價大漲與一份券商發布的報告有關。里昂證券發布的一......

    AAV基因療法:罕見病治療的突破口?

    7歲的加拿大兒童邁克爾·皮羅沃拉在18個月大時,醫療團隊確認其AP4M1基因發生了突變。約2歲時,邁克爾被確診患有遺傳性痙攣性截癱50型。這是一種超罕見疾病,主要癥狀為發育遲緩、小頭畸形、言語功能障礙......

    可直接注入大腦!uniQure基因療法減緩疾病進展達80%

    2024年7月9日,uniQure宣布其通過大腦直接注射的在研基因療法AMT-130在治療亨廷頓病(HD)的1/2期臨床試驗中獲得積極中期結果。分析顯示,在24個月時,接受高劑量AMT-130治療HD......

    體內基因療法可重復給藥?一項臨床數據表示“可以”

    ·Intellia在新聞稿中稱,這是顯示體內CRISPR/Cas9基因編輯療法可有效重復給藥的首個臨床數據,表明體內基因編輯重復給藥完成概念驗證。NTLA-2001并無針對轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性的重......

    我國完成首例慢病毒罕見病基因療法I期臨床患者給藥

    根據公開信息,這是我國完成的首例針對罕見病的慢病毒基因療法I期臨床患者給藥,也是上海首次牽頭開展的地中海貧血基因治療臨床試驗,標志著BD211基因療法在攻克地中海貧血這一全球性遺傳性疾病道路上邁出了堅......

    基因療法恢復失聰兒童聽力

    科技日報訊 (記者張夢然)一名完全失聰的英國女孩成為世界上首個接受開創性新基因治療試驗的人。目前,她的聽力已得到了恢復。該成果在近期于美國巴爾的摩舉行的美國基因與細胞治療學會會議上被公布。歐......

    科學家在人肝臟中測試基因療法

    《自然·通訊》雜志14日發表了一項研究,來自澳大利亞西梅德兒童醫學研究所(CMRI)的研究團隊在整個人類肝臟中測試了一種基因療法,目的是為危及生命的遺傳病開發更有效的治療方法。研究人員表示,這是首次直......

    科學家在人肝臟中測試基因療法

    《自然·通訊》雜志14日發表了一項研究,來自澳大利亞西梅德兒童醫學研究所(CMRI)的研究團隊在整個人類肝臟中測試了一種基因療法,目的是為危及生命的遺傳病開發更有效的治療方法。研究人員表示,這是首次直......

    2023獲批數創新高,明年這9款療法可能獲批|細胞和基因療法年度盤點

    美國FDA曾在幾年前預計,到2025年,每年將批準10-20款細胞和基因療法。隨著這一領域在全球范圍內的迅猛發展,今年批準的細胞和基因療法再創新高,不僅朝著這一目標大步邁進,也為全球病患帶來了更多創新......

    基因療法可以逆轉罕見的遺傳性DOOR綜合征

    幾十年來,人們對癌癥和心臟病等常見疾病進行了大量研究,這些疾病的治療方法因此得到了極大的推進。然而,有許多疾病只影響少數人。這些疾病常常不受關注,相關研究也很少。其中包括很多罕見的遺傳性疾病,例如DO......

    <li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>
  • 1v3多肉多车高校生活的玩视频