受體蛋白CD95存在于所有癌細胞表面,像癌細胞的“天線”一般。德國癌癥研究中心日前公布的一項新研究顯示,對于在培養皿中分離出的單個腫瘤細胞,激活CD95可以啟動細胞凋亡機制。但是在自然條件下真實的腫瘤組織中,激活CD95反而會促進腫瘤生長。

長期以來,科研界一直在探索,激活CD95究竟可以引發腫瘤細胞凋亡,還是刺激腫瘤細胞生長。在此基礎上,研究人員探索如何用藥物控制CD95,從而有的放矢引發腫瘤細胞凋亡。
此前研究發現,對于培養皿中從胰腺腫瘤和膠質母細胞瘤切片中分離出的腫瘤細胞,激活CD95可以觸發它們的凋亡機制。研究人員因此以為他們找到了引發腫瘤細胞死亡的完美方法,并進一步開展動物實驗。他們對患腦瘤的小鼠注入CD95配體,結果出乎意料,腫瘤并沒有縮小,反而加速生長。
為解釋在培養皿和動物實驗中兩種結果的不一致,德國癌癥研究中心等機構的研究人員展開進一步研究,結果發現,細胞之間接觸可能決定了CD95如何發揮作用。對于單個腫瘤細胞,激活CD95促使其凋亡;對于在組織中的腫瘤細胞,激活CD95反而促使其生長。換言之,腫瘤細胞哪怕只與一個細胞有接觸,激活CD95就不會導致其凋亡。
領導研究的德國癌癥研究中心的馬丁-比利亞爾瓦說,這一結果可以幫助醫生開發新療法,將CD95對腫瘤細胞的生長刺激信號轉化為凋亡信號,也有助于阻止腫瘤細胞對治療產生耐藥性。
此前臨床試驗表明,當與放療聯合使用時,阻斷CD95的信號可以提高膠質母細胞瘤患者的生存率。馬丁-比利亞爾瓦說,他們的研究第一次解釋了這一現象的原因。
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