日本學者：這例血清檢測出新冠抗體而采集時間竟是...

　　5月5日，日本筑波大學博士福島淳也在Facebook發布消息并希望大家轉發，報告中顯示，他從去年8月患病的患者血清中發現新冠病毒抗體，稱新冠病毒可能于2019年8月就進入日本，并于去年秋天在日本蔓延。

　　福島在Facebook發布消息如下：

　　譯文：

　　我認為新冠病毒可能于2019年8月就侵入日本國內，并蔓延全國，特此報告。

　　我們本著能救更多人生命的態度，在疫情期間組成100余人的MS Task Force for COVID 19（以下簡稱MSF）團隊，對新冠病毒進行研究。MSF認為這次新冠病毒感染可能已經于去年秋天在日本國內蔓延，目前正在進行假設驗證實驗。

　　根據中國FDA及歐洲CE的國際認可，目前作為IgG IgM的配套檢測裝置的伊諾比塔法（音譯）及ELISA法，對2019年9月至2020年2月期間的樣品及2020年4月至10月期間的日本全國的樣品進行假設驗證實驗。

　　2020年5月5日，我們得出如下結果。今后的調查結果，我們會進行學會發表。目前已將先行實驗結果上交學會，正在等待二次審核。

　　1、使用伊諾比塔法（音譯）實驗結果如下：

　　2019年9月24日，患者女性，60多歲

　　IgG陽性，IgM陰性

　　血清檢測：

　　2020年3月17日

　　IgG陽性IgM陰性

　　5/9補充

　　為了確認ICT套裝的精度，于5月8日再次進行檢測，再次驗證雙方的血清IgG為陽性。

　　同時也用其他患者樣品進行測試，2019年11月21日 IgM陰性，IgG陽性，12月27日IgM陽性，IgG陰性，2020年1月22日IgM陰性，IgG陽性。

　　2、先行測試（使用的配套器材為Kurabo Japan）（國內多設施測試）

　　54例中8例（14.8%）發現IgG抗體陽性。IgG抗體陽性例8例中被認定為感冒癥狀的病例為4例（50.0%）。其中1例是居住在東京都內，2019年10月28日發病的40多歲的女性醫生。她咳嗽持續了兩個月，持續有副鼻腔發炎癥狀，且原因尚不明確。2020年4月3日進行檢測，IgG陽性，IgM陰性。不僅是東京，廣島、高知、大分、長崎等各縣也發現存在患者體內有新冠病毒抗體的例子。

　　考察

　　2019年9月24日顯示血清為IgG陽性的患者，從2019年8月20日開始，出現多年未復發的長期哮喘發作癥狀，被認為是哮喘復發。所以我們認為，新冠病毒最晚也在去年8月進入日本，且在去年秋天病毒感染蔓延的可能性很高。

　　另外，隨著IgG抗體的下降，我們認為在2020年3月左右開始了第二次感染。希望今后可以實施大規模的抗體檢查，我們也會根據ELISA法對這些患者進行半年的觀察，用數據表明抗體會持續至什么時候，我們認為在全世界范圍內，都應該對從去年6月開始的病例進行重新檢測。

　　MSF團隊認為，目前存在第二次感染后重病化可能性，且認為大范圍感染的重癥化可能引起細胞因子風暴（cytokine storm），雖然細胞因子風暴的機制世界目前還未查明，但可能會間接引發間質性肺炎和血管炎。

　　（注：細胞因子風暴是一種人體求助信號，目的是讓免疫系統霎時間火力全開。這種自殺式的攻擊能夠損傷病毒，但也會留下一大堆連帶傷害，比如血管承受了其中最主要的攻勢。細胞因子風暴會令血管壁變得更容易穿透。因此動脈、靜脈和毛細血管會滲出血液和血漿。從而引發血管炎、血栓癥。）

　　在海外，有報告稱出現兒童川崎病的類似病例，且有20-30%的病例出現血栓癥，我們認為血栓癥是由血管炎而引起的。從肺部及其他病理標本中也發現了存在細胞因子風暴的結果。另外，由于第二次感染有可能導致重病化，所以IgG抗體陽性者可能在今后感染新冠病毒時重病化風險更高。

　　另外，多次報告陰轉陽病例，我們認為，目前只靠有無IgG抗體是無法說明的是否治愈的。對于是否能獲得中和抗體，還需要更多時間進行研究。但不管如何，我認為首要做好防護，避免感染。今后，我們會整理總結各項研究結果，在詳細討論的基礎上，通過學會發表等，進一步闡明機制，努力研究治療方法。

　　最后，值此研究總結之際，我謹代表所有在MSF成立之際為我盡心盡力的相關人士表示感謝。如果沒有團隊成員，我也無法在這里發表研究成果。再次表示衷心的感謝。

煩請看到這段文字的人們，可以將我的研究結果傳達給世界上更多的人，謝謝！

2020年5月5日福島淳也