楊煥明院士：我國基因組學研究亟須加大投入

發現致病基因的競賽日趨白熱化，然而，我國基因組學研究隊伍卻在萎縮

2007年，基因組學取得了一系列新突破，有國際媒體將之稱為繼1905年之后的又一個“奇跡之年”。1905年，愛因斯坦發表了4篇文章，和他的同事共同締造了輝煌的“物理世紀”，奠定了一個世紀以來科學發展和人類進步的重要基礎。

“在發現致病基因的國際競賽已經白熱化的同時，我國基因組學研究隊伍卻在萎縮，國家投入卻在減少。”10月13日，中科院院士、中科院北京基因研究所研究員楊煥明在第13屆國際生物技術大會上接受記者采訪時指出。

楊煥明認為，目前基因組學的新突破主要表現在兩個方面，一是新測序技術的應用使測序成本降低為原來的1%，隨著技術的進步，測序成本將不斷降低;另一方面，高血壓、糖尿病等20多種常見病的200多個致病基因被找到，尋找致病基因進入大豐收的“收網期”。

無疑，基因組學的新突破對生物技術的發展有著極其重大的影響。“對生物基因組的了解是生物技術發展的真正開始，也是生物經濟的源頭”，楊煥明說，按照目前基因組學的發展速度，也許人們期待已久的“個性化醫療”時代將不再遙遠，到那時，醫生將可通過分析個人的基因組圖譜，設計個性化醫療方案。

尋找致病基因在去年進入“收網期”，楊煥明認為，其中“全基因組關聯研究”技術的突破至關重要。這首先應歸功于2002年啟動的旨在研究人類主要群體基因組常見變異的“國際單體型圖計劃”。2005年，“國際單體型圖計劃協作組”發表了第一期成果。2007年，《自然》雜志于10月18日發表了“國際單體型圖計劃”第二期工作的文章。這一重要計劃提供的400多萬SNP(基于DNA序列變異的遺傳標記)為“全基因組關聯研究”奠定了基礎，使科學家擁有了更為強大的獵捕“疾病根源”——疾病相關基因的工具。

他指出，對一種常見疾病的“全基因組關聯研究”，需要數千甚至上萬個鑒定明確的病人樣品，有可能導致又一輪全球性的遺傳資源的爭奪，還有可能帶來又一輪基因ZL的爭奪。我國基因組學研究面臨的又將是嚴峻的競爭。

“‘十一五’是我國基因組學發展的關鍵時期，而與‘九五’‘十五’相比，基因組學的研究經費出現削減。”楊煥明說。他給記者展示了一組數據，“十五”的基因組學研究投入為10億元左右(“863”的相關項目總計為9.5億元，其中5000萬元用于名副其實的基因組學——“國際單體型圖計劃”)，而“十一五”對基因組學、蛋白質組學和結構生物學的總預算為2億元人民幣。

“這與國際上的持續巨額投入形成明顯反差，不足以支持基因組學的維持和發展。”楊煥明表示，更為重要的是，迄今還有1/3的經費因各種理由未能及時到位，相當一部分課題未能按原計劃啟動。“如果國家投入繼續減少，基因組學研究隊伍繼續萎縮，我們在基因組學領域與國際水平已經縮小了的距離將又被無情地拉大。”楊煥明憂心忡忡地對記者說。