Nektar Therapeutics近日宣布與日本武田（Takeda）將進行一項新的臨床合作，在多種癌癥環境中聯合使用Nektar的NKTR-214與武田的TAK-659。本次合作的第一項試驗預計將于2018年下半年開始，評估在非霍奇金淋巴瘤患者中的療效。
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總部位于加州舊金山的Nektar Therapeutics專注于發現和開發創新藥物以解決患者未滿足的醫療需求。新藥研發工作包括治療癌癥、自體免疫性疾病和慢性疼痛。Nektar利用其專有且經過驗證的化學平臺來發現和設計新的候選藥物。
在研免疫刺激療法NKTR-214設計為在腫瘤微環境中，擴增特異性抗癌CD8+效應T細胞和自然殺傷（NK）細胞，并增加免疫細胞上PD-1的表達。NKTR-214通過靶向抗癌免疫細胞表面上的CD122特異性受體來刺激它們增殖。NKTR-214正在癌癥患者的多項臨床試驗中進行評估，這種藥物的給藥方案類似于已獲批的檢查點抑制劑藥物。
TAK-659是一種在研口服可逆的雙重SYK/FLT-3抑制劑。SYK是一種非受體細胞質激酶，可介導細胞增殖和存活。FLT-3基因中的突變可導致FLT-3受體組成型激活，引發急性骨髓性白血病和急性淋巴性白血病。TAK-659展示了直接和免疫介導的腫瘤細胞殺傷機制。目前正在臨床研究中作為單一藥物，在實體和血液惡性腫瘤中進行研究。
根據合作協議，Nektar和武田將維持各自研究藥物的全球商業權利。Nektar和武田將分攤臨床試驗相關費用，并為其臨床合作貢獻各自的化合物。第一項試驗預計將于2018年下半年開始，在非霍奇金淋巴瘤患者中，評估每三周接受NKTR-214與每日口服TAK-659的療效。
“我們期待與武田的合作，探索NKTR-214和TAK-659在液體和實體腫瘤環境中的一系列的組合療法，”Nektar首席科學官兼研究高級副總裁Jonathan Zalevsky博士說：“重要的是，這項臨床合作將使我們了解，我們可以如何以互補和新穎的方式，利用多種I-O模式針對免疫周期，并為患者增加臨床益處。”
“這些令人興奮的臨床前數據使我們期待Nektar獨特的CD122偏向激動劑與SYK和FLT-3的雙重抑制劑TAK-659的結合，”武田腫瘤療法主管Phil Rowlands博士說：“NKTR-214的獨特之處在于它可以刺激腫瘤微環境中的T細胞。通過與TAK-659結合，我們希望使用組合療法針對不同階段的癌癥免疫周期。這項合作希望能讓更多不同類型的癌癥患者從免疫療法中受益。”
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