肺癌是我國發病率和死亡率較高的惡性腫瘤。非小細胞肺癌約占所有肺癌病例類型的80％至85％，亟待新治療手段。
鹽酸安羅替尼是在已上市同類藥物索拉非尼基礎上改構而成，通過抑制腫瘤新生血管生成和生長增殖信號通路發揮抗腫瘤作用。在關鍵的3期試驗中證實，對于現有治療無效或失敗的晚期非小細胞肺癌，安羅替尼相對安慰劑組可明顯提高總生存期，為非小細胞肺癌患者提供了新的治療手段。
近日，國家藥品監督管理局（NMPA）批準了抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗注射液聯合依托泊苷和鉑類用于廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）的一線治療新適應癥上市申請。肺癌是目前我國發病率和死亡率均排名首位......
近日，2024年美國臨床腫瘤學會(ASCO)全體會議公布了ADRIATICIII期臨床試驗結果。結果顯示：與安慰劑相比，度伐利尤單抗在標準治療同步放化療(cCRT)后未出現進展的局限期小細胞肺癌(LS......
小細胞肺癌(SCLC)是一種侵襲性神經內分泌惡性腫瘤，具有倍增時間短、生長速度快、遠處轉移早等特點。在過去的三十年中，鉑類化療一直是ES-SCLC的主要治療選擇。然而，盡管它被廣泛使用，接受鉑類化療的......
小細胞肺癌(SCLC)是一種轉移性神經內分泌疾病，仍然是最致命的實體腫瘤類型之一。最初，小細胞肺癌對常規化療有反應，有效率約為60%-70%；然而，大多數小細胞肺癌患者對一線治療產生抗藥性，復發，并在......
小細胞肺癌（SCLC）是肺癌中惡性程度最高的類型，占所有肺癌病例的15%，其增殖速度快并且預后極差，早期患者的五年生存率為15%-30%，而晚期患者則不到1%[1]。對于延長患者的生存期，在一線化療中......
-阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準抗PD-L1療法Imfinzi（英飛凡，通用名：durvalumab，度伐利尤單抗），聯合標準護理（SoC）含鉑化療（......
阿斯利康（AstraZeneca）近日公布了抗PD-L1療法Imfinzi（英飛凡，通用名：durvalumab，度伐利尤單抗）聯合標準護理（SoC）含鉑化療一線治療廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）......
2月12日，羅氏阿替利珠單抗（Tecentriq）的上市申請獲得國家藥品監督管理局批準，用于治療小細胞肺癌（SCLC），國家藥監局已發出批件。這是繼阿斯利康Imfinzi之后在中國獲批上市的第2個PD......
2020年2月13日，國家藥監局正式批準了羅氏PD-L1單抗Tecentriq（atezolizumab，阿替利珠單抗），具體適應癥為：Tecentriq聯合化療用于一線治療廣泛期的小細胞肺癌（SCL......
小細胞肺癌（SCLC）是一種極易復發、惡性程度極高的神經內分泌腫瘤，在肺癌中占比約為15%～20%。由于確診時腫瘤很可能已經廣泛擴散，因此小細胞肺癌往往很難治愈。盡管大規模測序研究已經在人體SCLC腫......