流式檢測CAR，無需再考慮抗原特異性！

　　Cell Signaling Technology (CST)開發了一組識別廣泛 CAR的檢測試劑：抗 CAR Linker 的抗體。它可以整合到多參數流式檢測實驗中，用于監測臨床前模型中 CAR 的表達、轉運和持久性。

　　CAR-T 細胞療法（Chimeric Antigen Receptor T-Cell immunotherapy）

　　即嵌合抗原受體細胞療法，是指通過向T細胞中導入一種人工設計的CAR分子，賦予T細胞靶向功能，再將這種改造后的CAR-T細胞回輸到患者體內進行治療。

　　最新案例：

　　2023年10月12日，哥倫比亞大學的研究人員在國際頂尖學術期刊 Science 上發表了題為：Probiotic-guided CAR-T cells for solid tumor targeting 的研究論文。

　　在這項研究中，研究團隊將益生菌療法與CAR-T細胞療法相結合，創建了一個 益生菌引導的CAR-T細胞平臺 ——ProCAR，在這個平臺上，T細胞被設計成感知和響應由實體腫瘤定植的益生菌遞送的合成CAR抗原靶標，使CAR-T細胞能夠原位發現、識別并摧毀腫瘤細胞。

　　傳統 CAR 檢測困境

　　CAR-T在利用機體自身免疫系統改善抗腫瘤應答方面顯示出巨大前景。隨著新CAR-T 療法的開發，檢測 CAR 表面表達的試劑將對新治療方案的驗證和優化至關重要。

　　然而，由于每一種新 CAR 是針對新腫瘤抗原設計的，這就要求得要為每一次迭代開發相應的經獨特驗證的檢測試劑，以確信 CAR 表面表達。這個過程不僅成本昂貴、耗時，而且檢測非特異性問題可能導致進度延遲。

　　在進行細胞治療的時候，科學家需要驗證 CAR 細胞的功能性，其中一步就是檢測其表面表達情況。但現在大多數現有檢測方法依賴于使用試劑，并利用 scFv 或鉸鏈區的可變重結構域或可變輕結構域的特定序列與 CAR 細胞外結構域結合。

　　不同的 CAR-T 檢測試劑提供的解決方案不同，有些缺乏特異性，有些不易整合到流式檢測實驗中，還有些僅用于檢測單一 CAR。

　　CST 助力CAR-T細胞療法

　　Cell Signaling Technology (CST)開發了一組識別廣泛 CAR的檢測試劑：抗 CAR Linker 的抗體。它可以整合到多參數流式檢測實驗中，用于監測臨床前模型中 CAR 的表達、轉運和持久性。是一種通用性檢測試劑來識別和確認 CAR 的存在，無需考慮其抗原特異性。

　　CST CAR Linker 抗體優勢

　　全新的 CST CAR Linker 抗體不是靶向可變重結構域和可變輕結構域或鉸鏈區內的序列，而是靶向 scFv 可變重結構域和可變輕結構域之間的 Linker 序列。由于大多數基于 scFv 的 CAR 包含重復性甘氨酸-絲氨酸 Linker 序列（G4S Linker）或 Whitlow Linker 序列2，所以在流式細胞術中使用 G4S mAb 和 Whitlow mAb 可監測基于 scFv 的 CAR 的表面表達。

　　這適用于檢測任何含有這些 Linker 序列的 CAR ，包括靶向 CD19 抗原和 CD20 抗原的 CAR。CD19 和 CD20是 B 細胞惡性腫瘤中高度表達的細胞表面。