特征表現
搏動性無力和肌肉易疲勞，雖然無力始終存在，但活動后科明顯加重，臨床體征和特殊電生理檢查科證實。重癥肌無力是該組疾病的代表，其發病機制可能與體內產生AChR自身抗體使AChR受損或減少，有機磷中毒時膽堿脂酶活力受到強力抑制，使乙酰膽堿合成和釋放減少，肉毒桿菌中毒和高鎂血癥科阻礙鈣離子進入神經末梢，均為突出前病變，美洲箭毒素與AChR結合，則阻斷了乙酰膽堿與AChR結合，上述機制涉及不同緩解，產生相似的臨床表現。
檢查
根據臨床特征診斷不難。肌疲勞試驗，如反復睜閉眼、握拳或兩上肢平舉，可使肌無力更加明顯，有助診斷。為確診可作以下檢查：
1.藥物試驗：
① 新斯的明試驗。
② 氯化騰喜龍試驗。
2．電生理檢查： 常用感應電持續刺激，受損肌反應及迅速消失。
3．其他：血清中抗AChRab測定約85％患者增高。胸部X線攝片或胸腺CT檢查，胸腺增生或伴有胸腺腫瘤，也有輔助診斷價值。