科學家或開發出抵御HIV感染的潛在療法

　　近日，來自美國威爾康乃爾醫學院(Weill Cornell Medical College)的研究者通過研究發現了一種新型方法，或可有效抑制HIV在細胞內的復制，相關研究刊登于Nature Communications上；該研究或可有效闡明人類機體免疫力抵御HIV-1的機制，同時也為開發新型策略，比如HIV疫苗來有效抑制HIV的感染提供思路。

　　在通過體液傳播的過程中，HIV-1往往會通過感染和破壞機體免疫細胞CD4 T細胞來“茁壯成長”，而CD4 T細胞通常可以幫助機體來抵御外界病毒并且開啟其它免疫細胞的抗病毒活力；CD4 T產生的白介素-21（IL-21）可以有效激活免疫系統中的免疫細胞來發揮保護機體抵御HIV-1的能力，然而目前研究者并不清楚IL-21如何來影響機體HIV-1感染機體的早期階段。

　　文章中，研究者利用人類的脾臟及淋巴結組織制造了一種新型人類組織培養基，當將組織細胞暴露于IL-21后，研究者引入HIV-1，隨后再觀察72小時，結果發現，相比未暴露IL-21的培養基而言，含有IL-21的培養基中的病毒含量要低于前者的三分之二；隨后研究人員利用移植入人類干細胞的小鼠模型來檢測IL-21的功效，在研究的兩周過程中，小鼠機體會產生IL-21，而且IL-21的效應保持穩定不變，在研究14天后，有超過一半以上產生IL-21的小鼠機體中都沒有檢測到HIV-1的存在，同時IL-21還會降低疾病的發生率及病毒水平。

　　研究者表示，IL-21不僅可以促進機體免疫系統發揮作用，同似乎還會有效抵御HIV-1的感染。HIV病毒載量的減少取決于IL-21引發的級聯事件的發生，研究者發現IL-21可以促進CD4 T細胞來增加細胞中小RNA分子的水平，而名為miR-29的小RNA分子可以有效抑制HIV-1的復制，同時限制感染細胞中病毒的產生量。

　　研究者Stanley Adoro說道，我們認為IL-21可以幫助我們開發一種新型靶向療法來幫助有效抵御HIV-1的感染；然而很不幸的是，HIV-1往往會損傷病人機體中IL-21的產生，并且會有效阻斷靶向CD4 T細胞中miR-29的表達，而我們的目標就是理解患者機體暴露HIV病毒的前幾天里機體IL-21的反應，同時也是HIV-1如何降低靶向CD4 T細胞中的miR-29的水平。

　　最后研究者表示，本文研究對于以IL-21為基礎來開發抵御HIV-1的新型疫苗或將提供一定的幫助和思路，而研究者希望在個體感染初期階段引入IL-21的免疫效應，這樣或許可以有效降低患者機體細胞中病毒的水平，進而有效抑制患者病情的發展。