英屬哥倫比亞大學的研究人員發現，一種感染主要淡水細菌的病毒使用“偷來”的CRISPR劫持宿主的免疫系統。這種病毒黑客在控制宿主免疫系統之后，迅速給系統打上補丁，以確保其他黑客無法闖入。這項研究發表在美國微生物學會旗下的mBio雜志上。
細菌一直在與病毒或入侵核酸進行斗爭，為此它們演化出了多種防御機制，CRISPR-Cas適應性免疫系統就是其中之一。規律成簇的間隔短回文重復CRISPR與內切酶Cas的組合，可以在引導RNA的指引下，靶標并切割入侵者的遺傳物質。2012年研究者們利用這一特點，將CRISPR系統發展成了強大的基因組編輯工具。該系統使用簡單而且擴展性強，很快便成為了生物學領域的香餑餑。
研究人員發現感染藍藻的噬藻體N1編碼CRISPR序列，這段序列與藍藻本身的CRISPR系統非常相似。研究指出，噬藻體N1與藍藻經歷了漫長的共同進化，它們在這一過程中偷取了CRISPR片段，并利用這種序列讓自己感染的藍藻抵抗其他噬菌體。
多倫多大學和新西蘭奧塔哥大學的一個研究小組證實，不同細菌會編碼一些阻斷CRISPR-Cas活性的蛋白。他們之前就發現了9個抗CRISPR的蛋白編碼基因，現在又鑒定了5個新的抗CRISPR基因。這項發表在Nature Microbiology雜志上的研究指出，抗CRISPR蛋白或許會成為有用的實驗工具。
細菌的Cas1-Cas2蛋白復合體會捕獲30–40bp的外源DNA，將它們整合到CRISPR的間隔區，形成自己的免疫記憶。如果這種外源DNA再次入侵，細菌就能夠及時將其剪切，從而保護自身安全。加州大學伯克利分校的研究團隊前不久在Molecular Cell雜志上發表文章，揭示了CRISPR介導免疫記憶的一個重要機制。Doudna教授是CRISPR技術的共同開發者，曾因這一技術獲得了“生命科學突破獎”（Breakthrough Prize），是CRISPRZL的有力競爭者。
艾滋病在世界范圍內廣泛傳播，嚴重威脅著人類健康和社會發展，一直受到人們的高度重視。HIV-1是引起艾滋病的主要病原體。Temple大學的研究人員首次使用CRISPR-Cas9基因編輯技術，成功從活體動物基因組中切除了HIV-1 DNA。這一突破性研究發表在Gene Therapy雜志上，是通過基因編輯治療HIV的關鍵一步。