第五屆腫瘤局部與靶向治療國際會議暨展覽會在滬盛大開幕

　　2013年11月15-17日，第五屆上海國際腫瘤局部與靶向治療研討會在上海光大會展中心國際大酒店隆重舉辦。來自各級醫院、臨床檢驗、高校、研究所以及制藥企業、生物技術公司和醫療器械公司等100多位演講者和500多位參會者齊聚一堂，共同交流與探討最新的生物技術與儀器在腫瘤介入、靶向治療、新藥研發和轉化醫學等領域基礎和臨床的最新進展以及全球抗腫瘤藥物市場現狀、新技術及儀器對提升臨床與實驗研究的新機會。

大會現場

上海醫學院副院長 夏景林 教授

　　會議開始由大會組織者復旦大學上海醫學院副院長夏景林教授致辭。夏教授說到本次會議是我國舉辦的最高水平腫瘤局部與靶向治療國際學術會議。大會組委會邀請了來自歐美、亞太、中國的80余位專家，通過主題演講、交互式圓桌討論、面對面商業會議等形式與大家分享最新的生物技術與儀器在腫瘤介入、靶向治療、新藥研發和轉化醫學等領域基礎和臨研究床的最新進展，全球抗腫瘤藥物市場狀況、新技術及儀器對提升臨床與實驗研究的新機會，探討科研成果的市場轉化等。

　　 2009年至今，本會已經成功舉辦了四屆, 為科學家、醫生和研究者提供學術對話和互相溝通與交流的平臺，提升臨床試驗與研究水平，提供潛在的技術合作需求，積極推動醫院、科研單位和醫藥公司之間的有效合作。

　　致辭結束后大會正式拉開序幕，來自復旦大學肝癌研究所的湯釗猷院士、中科院上海藥物所的胥彬教授、法國古斯塔夫?魯西癌癥研究所名譽總干事Thomas Tursz教授、復旦大學上海醫學院副院長夏景林教授、復旦大學肝癌研究所的欽倫秀教授、美國佛羅里達州邁阿密大學病理科的Yaoshan Fan教授與美國賓夕法尼亞大學佩雷爾曼醫學院的Tomasz Rozmyslowicz資深研究員分別為大家帶了精彩的報告。

復旦大學肝癌研究所 湯釗猷院士

　　來自復旦大學肝癌研究所的湯釗猷院士報告的題目為《肝癌（HCC）消滅療法的利與弊》。

　　湯院士在報告中首先介紹了肝癌消滅療法在二十世紀的主要實質性進展，在過去的幾十年中消滅療法提高了患者的生存率，也使得肝癌從無法治愈逐漸進展到部分治愈，而通過小肝癌切除術的長期生存者超過了50%。夏院士指出這種療法的同時也存在一些反作用的影響，比如癌癥干細胞、微炎癥、血管正常化以及免疫療法、其他（包括micro RNA、靶向信號通路、抗凋亡等）。夏院士最后說到消滅療法仍然是最主要的肝癌治療方法。

中科院上海藥物所 胥彬 教授

　　中科院上海藥物所的胥彬教授帶來報告的題目為《高三尖杉酯堿（HHT）抗腫瘤作用的研究進展》。

　　胥教授介紹到一個新藥物發現的困難不僅有大量化合物的篩選以及大量金錢和時間的消耗，還有其他的因素例如：知識產權、商業競爭等等，HHT就是一個很好的例子，SIMM并沒有得到經濟利益（ZL保護，發明新藥不易）；靶向治療藥物可以和非靶向治療藥物互補；HHT對攜帶BCR-ABL1 T3151突變體的慢性粒細胞白血病（CML）患者更有效，且FDA的批準也鼓勵了未來的研究（對過去肯定，對金輝促進）；胥教授最后提到面對新藥的研究與發展我們要知難而上，前景必定是光明的。

法國古斯塔夫?魯西癌癥研究所名譽總干事 Thomas Tursz 教授

　　法國古斯塔夫?魯西癌癥研究所名譽總干事Thomas Tursz教授報告題目為《腫瘤患者個性化治療遇到的問題：醫療、道德和經濟問題》。

　　Thomas教授首先介紹了近年來，一些各種類型的晚期癌癥呈現出的有限但是很驚人的結果，也推廣了癌癥個性化治療的概念，在治療中患者將接受特定的藥物靶向作用于分子，而事實上則是存在于腫瘤細胞中。

　　Thomas教授在報告中介紹了過去十年中累積的一些少數成功的范例，并回顧了一些實驗中明顯的臨床數據證明并進行分析從而了解他們的限制。Thomas教授詳細地解說了進行這些試驗的實際困難，并介紹了進行大規模癌癥患者臨床樣本試驗進展的需求，易于訪問的技術設施以及個體患者的生物信息分析最優化給藥配比。

復旦大學上海醫學院副院長 夏景林 教授

　　復旦大學上海醫學院副院長夏景林教授帶來《EGF-EGFR信號通路在肝癌炎癥微環境中的作用》。

　　夏教授報告中介紹了此次研究的目的是為了篩選不同轉移潛能肝癌細胞，選取差異表達的炎癥因子（CXCL5，CXCL8）來研究EGF調控干細胞肝癌增殖的信號通路并探索細胞因子間（CXCL5，CXCL8）的交互調節。

　　夏教授總結到EFG促進肝癌細胞分泌CXCL5及CXCL8，有時間及劑量依賴性，EGF刺激CXCL5及CXCL8分泌的作用可被EGF信號通路阻斷劑阻斷；EGF促進HepG2增殖和運動，抑制HCCLM3增殖和運動且EGF雙向調節細胞增殖，其對細胞增殖的調節作用可被EGF信號通路阻斷劑阻斷；EGF通過PI3K/Akt和ERK通路調節細胞增殖、運動及CXCL5和CXCL8的分泌；CXCL5對CXCL8的分泌存在負反饋調節的作用且CXCR2與EGFR間可能存在交叉對話。

復旦大學肝癌研究所 欽倫秀 教授

　　復旦大學肝癌研究所的欽倫秀教授報告題目為《骨橋蛋白促使肝癌轉移的發生同時也為其治療靶點（10年研究總結）》。

　　欽教授介紹了骨橋蛋白（OPN）是一種細胞外基質蛋白，它能夠結合上αvβ整聯蛋白，且能作為CD44家族的受體來擴散細胞信號，促進細胞黏附，細胞趨化，細胞外基質降解等方面，從而防止細胞凋亡，減緩的腫瘤生長。以前的基因表達譜研究，OPN被定義為與肝細胞癌（HCC）轉移相關重要基因之一，因此我們專注于評估OPN在HCC預后價值和HCC轉移中的重要作用。

　　回顧以往的研究，大量樣本HCC患者研究證實血漿OPN水平是一個關鍵的獨立預后因素，即使在HCC的初期也是如此，因此它可以作為肝癌切除術后監測治療反應和腫瘤復發的血清學標志物替代者。

　　通過體外體內實驗的研究發現，OPN在HCC癌細胞轉移和腫瘤發展過程中起著重要的作用，是抗HCC轉移的一個潛在的靶向目標。欽教授提到同時也發現OPN陽性肝癌細胞具有更大的可擴增的染色體區域，啟動子多態性在OPN表達和腫瘤生長以及HCC肝癌轉移的調控中也起著非常重要的作用。

美國佛羅里達州邁阿密大學病理科 Yaoshan Fan 教授

　　美國佛羅里達州邁阿密大學病理科的Yaoshan Fan教授報告題目為《腫瘤靶向治療及診斷測試的進展與挑戰》。

　　Fan教授首先介紹了目前癌癥治療中最主要的進展—新的靶向治療生物信號通路。HER2, EGFR,ALK和BRAF的單克隆抗體或抑制劑在已成功地應用于人類常見癌癥的治療，然而，只有一小部分乳腺癌、肺癌和結腸癌的患者可以適應這種療法。Fan教授提到對靶向治療的抗拒目前來說是一個非常大的挑戰，并且新療法的成本非常高。

　　Fan教授并介紹了常見癌癥中生物標志物EGFR、KRAS、BRAF、ALK、ROS1、PIK3CA和HER2的生物通路以及同伴診斷測試，并討論了IVD的FDA批準以及它在實驗室和未來測試中的影響。

美國賓夕法尼亞大學佩雷爾曼醫學院資深研究員 Tomasz Rozmyslowicz

　　美國賓夕法尼亞大學佩雷爾曼醫學院的Tomasz Rozmyslowicz資深研究員報告題目為《腫瘤檢測盒監測的新型診斷技術》。

　　Tomasz研究員在報告中介紹正常細胞和癌細胞（不同類型的癌癥）中的高氯酸提取物的31P NMR譜有著顯著的不同，經過31P NMR譜測量發現磷酸二酯（PDE）與磷酸單酯（PME）在癌細胞中的比例明顯低于正常細胞。我們觀察到類似的差異存在于各種人類細胞系統（RH18，U87），同時在直接從患者獲得的細胞中也存在。這些代謝物可能是由磷脂酶和磷酸二酯酶中的磷脂代謝途徑中產生的。如此一個相對容易測量PDE/PME比值差異的方法完全可以來作為描述疾病病變程度的分析標準，這種方法基于直接導致癌癥的個體細胞代謝的變化，這些變化可能在成功治療的過程中會發生可逆變化，因此可能會提供一些有利的信息從而能更好的監測疾病。目前對于癌癥增補物的定量評估使用的這種無創傷性方法，其使用的診斷技術還不能提供足夠的可比較信息。

　　我們未來的目標就是介紹一個快速、簡單和精確的方法或技術來檢測癌癥并進行疾病狀態的評估。我們期望得到的標準可以提供31P NMR光譜體內成像（MRI）的基準。

　　綜上，采用PED/PME比值這種無創傷方法來測量病人淋巴結或其他內臟（心臟、腎臟等）是為了更好的診斷和控制癌癥源。

參展廠商