1、奈法唑酮的藥動學：
本品口服后迅速被吸收，1～3h可達血藥峰值。食物可延遲并減少吸收，但無臨床意義。廣泛進行首過代謝。蛋白結合率為大于99%。它在肝內廣泛通過N-脫烷基作用和羥基作用代謝成幾種代謝物，其中2種具有活性(羥基奈法唑酮和m-氯苯哌嗪)。隨尿排出55%，見于糞便中者占20%～30%，主要為代謝物。消除t1/2為2～4h。藥物參數在增加劑量時屬于非線性。
2、奈法唑酮的適應證：治療抑郁癥。
3、奈法唑酮的禁忌證：對本品過敏者、哺乳者禁用。
