簡述奈法唑酮的藥動學
1、奈法唑酮的藥動學： 本品口服后迅速被吸收，1～3h可達血藥峰值。食物可延遲并減少吸收，但無臨床意義。廣泛進行首過代謝。蛋白結合率為大于99%。它在肝內廣泛通過N-脫烷基作用和羥基作用代謝成幾種代謝物，其中2種具有活性(羥基奈法唑酮和m-氯苯哌嗪)。隨尿排出55%，見于糞便中者占20%～30%，主要為代謝物。消除t1/2為2～4h。藥物參數在增加劑量時屬于非線性。 2、奈法唑酮的適應證：治療抑郁癥。 3、奈法唑酮的禁忌證：對本品過敏者、哺乳者禁用。......閱讀全文
使用奈法唑酮的注意事項
? ? 使用奈法唑酮的注意事項： 1、患癲癇或有此病史、輕躁狂或躁狂史、嚴重肝腎功能不全、近期發生的心肌梗死或不穩定型心絞痛患者應慎用。 2、心腦血管疾病患者慎用，因可加重低血壓，影響供血。 3、在任何情況下，用藥期間如發生脫水或低血容量，都易使患者出現低血壓。 4、肝腎功能不全者應限制在
簡述奈法唑酮的藥動學
1、奈法唑酮的藥動學： 本品口服后迅速被吸收，1～3h可達血藥峰值。食物可延遲并減少吸收，但無臨床意義。廣泛進行首過代謝。蛋白結合率為大于99%。它在肝內廣泛通過N-脫烷基作用和羥基作用代謝成幾種代謝物，其中2種具有活性(羥基奈法唑酮和m-氯苯哌嗪)。隨尿排出55%，見于糞便中者占20%～30
簡述奈法唑酮的藥物相互作用
一、奈法唑酮的藥物相應作用： 1、不可合用MAOI，在停用MAOI14天之內亦不可使用奈法唑酮。開始使用任何可致嚴重反應的藥物(如苯乙肼)之前，必須停用奈法唑酮7天。 2、奈法唑酮易發生直立性低血壓，合用降壓藥時，必須減量。 3、奈法唑酮可抑制P450同工酶，可使依賴此同工酶代謝的藥物受到
關于奈法唑酮的基本信息介紹
奈法唑酮，為苯哌嗪抗抑郁藥。結構與曲唑酮相關。能阻斷突觸前神經元對5-HT的重攝取，又是突觸后5-HT2受體的拮抗劑。與曲唑酮不同，本品可抑制去甲腎上腺素的再攝取。本品還能阻斷α1-受體，但對多巴胺受體無明顯作用。與其他三環類抗抑郁藥相比，本品沒有明顯的抗毒蕈堿作用。 藥品英文名：Nefazo
使用奈法唑酮的用法用量和不良反應
一、使用奈法唑酮的不良反應： 1、最常見的有無力、口干、惡心、便秘、嗜睡、頭暈和輕度頭痛。 2、較少見的有寒戰、發熱、直立性低血壓、血管擴張、關節痛、感覺異常、精神錯亂、記憶力減退、噩夢、共濟失調、弱視和其他視力障礙。 3、極少發生暈厥。 4、有可能發生低鈉血癥，尤其老年人。 5、超量
關于利奈唑胺的用途介紹
利奈唑胺為細菌蛋白質合成抑制劑。利奈唑胺對甲氧西林敏感或耐藥葡萄球菌、萬古霉素敏感或耐藥腸球菌、青霉素敏感或耐肺炎鏈球菌均顯示了良好的抗菌作用,對厭氧菌亦具抗菌活性。與其他藥物不同,利奈唑胺不影響肽基轉移酶活性。利奈唑胺的作用部位和方式獨特,因此在具有本質性或獲得性耐藥特征的陽性細菌中,都不易與
概述利奈唑胺的藥理毒理
利奈唑胺是細菌蛋白質合成抑制劑，與細菌50s亞基上核糖體rna的23s位點結合，從而阻止形成70s始動復合物，前者為細菌轉譯過程中非常重要的組成部分。由于利奈唑胺不影響肽基轉移酶活性，只是作用于翻譯系統的起始階段，抑制mrna與核糖體連接，從而抑制了細菌蛋白質的合成。 研究表明通常導致陽性細菌
關于利奈唑胺的用量介紹
治療由革蘭氏陽性致病敏感菌引起的下列感染時的推薦劑量： 治療復雜性皮膚或皮膚軟組織感染、社區獲得性肺炎及伴發的菌血癥、院內獲得性肺炎，成人和青少年(12歲及12歲以上，下同)每12小時靜注或口服(片劑或口服混懸劑)600mg，兒童患者(剛出生至11歲，下同)每8小時靜注或口服(片劑或口服混懸劑
關于利奈唑胺片的簡介
利奈唑胺片，本品用于治療由特定微生物敏感株引起的下列感染：·院內獲得性肺炎，由金黃色葡萄球菌（甲氧西林敏感和耐藥的菌株）或肺炎鏈球菌引起的院內獲得性肺炎。·社區獲得性肺炎，由肺炎鏈球菌引起的社區獲得性肺炎，包括伴發的菌血癥，或由金黃色葡萄球菌（僅為甲氧西林敏感的菌株）引起的社區獲得性肺炎。·復雜
簡述呋喃唑酮的用途
本品有廣譜抗菌作用，對常見的革蘭氏陰性菌與陽性菌有效。但是內服后難吸收，因此腸道中的藥濃度高。臨床上適用于各種腸道感染，如腸炎、腹瀉等。對仔豬白痢、仔豬副傷寒，禽白痢、禽副傷寒，雞和火雞盲腸肝炎、球蟲病等，都有一定防治效果。
簡述呋喃唑酮的用途
本品有廣譜抗菌作用，對常見的革蘭氏陰性菌與陽性菌有效。但是內服后難吸收，因此腸道中的藥濃度高。臨床上適用于各種腸道感染，如腸炎、腹瀉等。對仔豬白痢、仔豬副傷寒，禽白痢、禽副傷寒，雞和火雞盲腸肝炎、球蟲病等，都有一定防治效果。
呋喃唑酮的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水100ml,振搖15分鐘濾過,取濾液依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.0。乙醇中溶解物取本品5.0g,置250m錐形瓶中,加乙醇100ml,加熱回流5分鐘,放冷至25℃±2℃,用5號垂熔漏斗濾過,濾渣用乙醇50ml洗滌,洗液與濾液合并,置已稱定重量的蒸發皿中,蒸
關于利奈唑胺的研究表明介紹
通常導致陽性細菌對作用于50S核糖體亞單位的抗菌藥物產生耐藥性的基因對利奈唑胺均無影響，包括存在修飾酶、主動外流機制以及細菌靶位修飾和保護作用。 利奈唑胺對甲氧西林敏感或耐藥葡萄球菌、萬古霉素敏感或耐藥腸球菌、青霉素敏感或耐藥肺炎鏈球菌均顯示了良好的抗菌作用，對厭氧菌亦具抗菌活性。有關利奈唑胺
使用利奈唑胺過量的相關介紹
用藥過量時，建議應用支持療法以維持腎小球的濾過，血液透析能加速利奈唑胺的清除。在i期臨床研究中，給予利奈唑胺3小時后，通過3小時的血液透析，30%劑量的藥物被清除。尚無腹膜透析或血液濾過清除利奈唑胺的資料。當分別給予3000mg/kg/天和2000mg/kg/天的利奈唑胺時，動物急性中毒的臨床癥
兒童使用利奈唑胺的相關介紹
利奈唑胺用于治療兒童患者下列感染時的安全性和有效性已得到臨床研究證實：院內感染的肺炎、復雜性皮膚或皮膚軟組織感染、社區獲得性肺炎、對萬古霉素耐藥的屎腸球菌感染以及由對甲氧西林耐藥的金黃色葡萄球菌和化膿性鏈球菌引起的非復雜性皮膚或皮膚軟組織感染。 在經腦室腹膜分流術的兒童患者中得到的藥代動力學資
使用利奈唑胺片過量的介紹
在過量事件中，建議應用支持療法，維持腎小球的濾過。血液透析能加速利奈唑胺的清除。在I期臨床研究中，給予利奈唑胺3小時后，通過3小時的血液透析，30%劑量的藥物被清除。尚無腹膜透析或血液濾過清除利奈唑胺的資料。當分別給予3000 mg/kg/天和2000 mg/kg/天的利奈唑胺時，動物急性中毒的
簡述利奈唑胺的適應癥
用于治療由特定微生物敏感株引起的下列感染： 1、耐萬古霉素的屎腸球菌引起的感染，包括并發的菌血癥； 2、院內獲得性肺炎(hap)，致病菌為金黃色葡萄球菌(甲氧西林敏感或耐甲氧西林的菌珠)或肺炎鏈球菌(包括多藥耐藥的菌株[mdrsp])。如果已證實或懷疑存在革蘭氏陰性致病菌感染，臨床上需要聯合
孕婦使用利奈唑胺的相關介紹
利奈唑胺及其代謝產物可分泌至哺乳期大鼠的乳汁中。乳汁中的藥物濃度與母體的血漿藥物濃度相似。利奈唑胺是否分泌至人類的乳汁中尚不明確。由于許多藥物都能隨人類的乳汁分泌，因此利奈唑胺應慎用于哺乳期婦女。 尚未在妊娠婦女中進行充分的、有對照的臨床研究。只有潛在的益處超過對胎兒的潛在風險時，才建議妊娠婦
呋喃唑酮的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加乙醇5ml與氫氧化鈉溶液(1→10)3m1,即顯紅色。(2)取本品約1mg,加N,N-二甲基甲酰胺0.1ml使溶解,加水5ml、亞硝基鐵氰化鈉試液1ml與氫氧化鈉試液1ml,搖勻,放置2分鐘,溶液初顯橄欖綠色,漸變為墨綠色(與呋喃西林、呋喃妥因的區別)(3)取含量測定項下的
呋喃唑酮的基本性狀
本品為黃色粉末或結晶性粉末;無臭本品在N,N-二甲基甲酰胺中微溶,在水、乙醇或乙醚中幾乎不溶。
呋喃唑酮片的檢查方法
含量均勻度避光操作。取本品1片(10mg規格),置乳缽中,研細,加N,N-二甲基甲酰胺40m1分次轉移至250ml量瓶中,振搖使呋喃唑酮溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50m1量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。照含量測定方法測定含量,應符合規定(通則0941)
呋喃唑酮片的檢查方法
含量均勻度避光操作。取本品1片(10mg規格),置乳缽中,研細,加N,N-二甲基甲酰胺40m1分次轉移至250ml量瓶中,振搖使呋喃唑酮溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50m1量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。照含量測定方法測定含量,應符合規定(通則0941)
呋喃唑酮的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。避光操作。供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置250ml量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺40ml,振搖使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取呋喃唑酮對照品約20mg,精密稱定,置250ml量瓶
關于氫溴酸達非那新的用法用量介紹
口服，推薦劑量為7.5mg，1次/d，整片服下，不得嚼碎、掰開或壓碎，可單服或與食物同服。根據個人臨床反應，劑量可增至15mg。中度肝功能損傷患者及與CYP3A4抑制劑（如酮康唑、伊曲康唑、利托那韋、奈非那韋、克拉霉素、奈法唑酮）同服時，劑量不得超過7.5mg。
藥監局|《藥品網絡銷售禁止清單》征求意見，這四類在列
近日，國家藥監局發布“國家藥監局綜合司公開征求《藥品網絡銷售禁止清單（征求意見稿）》意見”的通知。通知指出需要進一步完善藥品網絡銷售監管有關政策，明確藥品網絡銷售范圍，并列出了《藥品網絡銷售禁止清單（征求意見稿）》。附件1：藥品網絡銷售禁止清單（征求意見稿）（第一版）（2022年11月制定）一、政策
藥監局:疫苗、肽類激素、含麻黃堿類復方制劑等網絡禁售！
為貫徹落實《中華人民共和國藥品管理法》和《藥品網絡銷售監督管理辦法》要求，保障公眾用藥安全，國家藥品監督管理局組織制定了《藥品網絡銷售禁止清單（第一版）》，現予發布，自2022年12月1日起施行。 特此公告。 附件：藥品網絡銷售禁止清單（第一版） 國家藥監局 2022年11月30
新型非甾體MRA非奈利酮正式醫保落地
3月1日，《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2022年）》（簡稱 “新版醫保藥品目錄” ）在全國正式實施。拜耳公司用于治療與2型糖尿病相關的慢性腎臟病的可申達（非奈利酮片）納入其中，價格從原來的每盒400多元大幅下降近80%。非奈利酮納入新版醫保目錄讓臨床醫生可以盡早為患者制定可及
關于利奈唑胺注射液的簡介
利奈唑胺注射液，本品用于治療由特定微生物敏感株引起的下列感染：院內獲得性肺炎：由金黃色葡萄球菌（甲氧西林敏感和耐藥的菌株）或肺炎鏈球菌引起的院內獲得性肺炎。社區獲得性肺炎，由肺炎鏈球菌引起的社區獲得性肺炎，包括伴發的菌血癥，或由金黃色葡萄球菌（僅為甲氧西林敏感的菌株）引起的社區獲得性肺炎。復雜性
關于利奈唑胺片的毒理研究介紹
在未成年和成年的大鼠和狗中，利奈唑胺的毒性靶器官相似。對骨髓抑制的作用與時間和劑量相關，動物研究中表現為骨髓細胞減少血細胞生成減少、脾臟和肝臟的髓外血細胞生成減少，以及外周血紅細胞、白細胞和血小板水平下降。胸腺、淋巴結和脾臟出現淋巴組織缺失。總之，淋巴組織的征象與可能觀察到的食欲減少、體重減輕和
兒童使用利奈唑胺片的相關介紹
利奈唑胺用于治療兒童患者下列感染時的安全性和有效性已得到以下研究的證實，包括在成年人中進行的充分的、嚴格對照的臨床研究、兒童患者的藥代動力學研究資料以及在0-11歲革蘭陽性菌感染的兒童中進行的陽性藥物對照的臨床研究（見【適應癥】、【用法用量】和【臨床研究】） ： ●院內感染的肺炎 ●復雜性皮