本品口服后吸收迅速徹底，1～2小時內達峰值血藥濃度，半衰期為10小時，本品經氧化脫烴基和芳香族的羥基化作用被廣泛的代謝，幾乎全部的代謝產物近似均等地經糞便、尿排泄，哺乳期乳汁排泄很少。
口服給藥的絕對生物利用度約為40%，血藥濃度隨口服劑量（5-20mg）成比例增加。
在穩定狀態下，口服5mg每日三次和10mg每日三次，早晨服藥前的血藥濃度與晚上的峰值水平分別波動在10-20ng/ml～30-60ng/ml與20-40ng/ml～50-100ng/ml之間。
藥代動力學和穩態血漿濃度與治療持續時間無關，伴用西米替丁可以略微增加本品的口服生物利用度。本品可廣泛地與血漿蛋白結合（97.5%）。