養細胞的人怕的就是細胞污染,細胞一污染,一夜回到解放前,一切都得從頭開始,尤其是新手小白,幾乎都逃不過細胞污染,避免細胞污染,重要的是操作前和操作時。
1. 操作前,要保證所有的用品無菌,移液槍槍頭、離心管、培養瓶、PBS、培養基、血清等。 高壓滅菌,一般要提前一天高壓滅菌,滅菌結束后放烘箱烘干,為確保充分烘干,一般需要過夜。要確保一定被高壓過,像我們實驗室就發生過沒被高壓的槍頭盒放烘箱里了,從高壓鍋里拿瓶子時一定要擰緊瓶蓋,否則就白壓了。
2.操作前紫外燈照射超凈臺20min左右。實驗前打開超凈臺的通風,用酒精棉球將臺面擦一遍,所有進入超凈臺的東西都要噴酒精。
3.操作時,所有的玻璃瓶打開前都需在酒精燈上烤一圈,畢竟“病從口入”嘛,將瓶蓋放在左側(清潔區),保證操作時不會從上方經過。
4.操作時注意槍頭,做到懸空加樣,尤其是給非無菌的離心管里加東西,給含有細胞的皿里加東西,如你從玻璃瓶里給一個含有細胞的培養皿里加培養基,那么你的槍頭就不能伸到培養皿的液體里,否則你的培養基就污染了,除非你每次換槍頭。
5.注意袖口,胳膊,切記不要從打開的瓶,皿上面越過,防止落菌。
6.手拿所有的蓋子時,一定不要碰到里面。
7.實驗結束后,用酒精燈燒所有的瓶口、蓋子,擰緊,用封口膜封好,我們的封口膜一般是提前剪好泡在含有酒精的瓶子里。
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