美研究發現一種實驗藥物成功抑制肺癌細胞存活

　　得克薩斯大學MD Anderson癌癥中心的癌癥科學應用研究所( IACS)與臨床合作試驗中心( CCCT)聯合研制的一種實驗藥物成功阻止了肺癌細胞在重要代謝過程中的生長和存活，并已從概念學術研究進入到了臨床試驗階段。.

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　　研究者近日已在《自然醫學》雜志上發表了他們的兩篇論文成果，一篇是關于臨床前的研究，另一篇是描述該實驗藥物通過表觀遺傳修復來治療肺癌的潛能。

　　IACS藥物化學副主任Emilia Di Francesco博士在一份新聞稿中說：“通過這18個月的合作研究，我們發現了IACS-10759并迅速將其列為臨床開發分子。我們相信IACS—10759將為癌癥患者提供一種具有前景的新療法。”CCCT轉譯生物學負責人Joseph Marszalek博士也表示，研究團隊已完成全面的轉譯工作，并發現了高度依賴氧化磷酸化的多種癌癥。

　　據報道，癌細胞的進化依賴于兩個關鍵的代謝過程：糖酵解和氧化磷酸化。通過這兩個過程，癌細胞才得以生長和存活。

　　由超過25名科學家組成的“新療法研發團隊”目前正在積極研發IACS-10759，希望能將其作為一種有效的氧化磷酸化抑制劑。IACS -10759已被臨床測試用于治療包含SSMARCA4基因突變肺癌，這種癌細胞也依賴于氧化磷酸化生存。SMARCA4是被稱為SWI/SNF染色質建模復合物的一部分。

　　研究小組發現，SSMARCA4突變的細胞具有額外的氧消耗和呼吸能力，使它們容易受到像IACS-10759這樣氧化磷酸化抑制劑的影響。

　　參與此次研究的基因專家Lissanu Deribe博士指出，他們的研究結果為進一步開發氧化磷酸化抑制劑并將其作為治療SWI/SNF突變型腫瘤的藥物提供了理論依據，而通過對類似IACS-10759新藥物的多學科研究，他們希望為癌癥患者提供更多強效性療法。