中國科學院上海有機化學研究所與信達生物制藥（蘇州）有限公司近期就腫瘤免疫靶向小分子藥物的授權開發達成了合作協議。信達生物以首付款、研發里程碑和銷售里程碑付款共計4.57億美元另加銷售提成的合作方式，獲得上海有機所研發的吲哚胺 2,3-雙加氧酶（IDO）小分子抑制劑的全球獨家開發許可權。這是目前國內科研院所與本土生物制藥企業達成的合作金額最高的項目，充分體現了分子創制的價值，有望成為中國院企創新藥合作的重大里程碑事件。
創新藥物的研發是當前國際科技競爭的戰略制高點之一，對經濟發展和社會進步具有重要而深遠的影響。國際創新藥物研發的一個重要趨勢是以基礎研究的突破為引領。目前，在國際創新藥物研發中，腫瘤免疫治療藥物研發成為備受關注的新方向。中科院生物與化學交叉研究中心研究員王召印、朱繼東致力于腫瘤免疫治療小分子靶向藥物及腫瘤免疫治療的研究攻關，通過緊密合作研究，獲得新型結構的高活性IDO抑制劑，成為腫瘤免疫治療藥物開發的“種子選手”。
科技創新絕不僅僅是實驗室里的研究，而是必須將科技創新成果轉化為推動經濟社會發展的現實動力。信達生物制藥致力于抗體創新藥的研發，目前已與多家國際著名制藥企業達成腫瘤免疫療法的合作。中科院上海有機所研發的IDO抑制劑與信達生物當前正在開發的腫瘤免疫類抗體有著潛在的協同治療效果。此次合作，是科研院所與中國生物藥創新企業在重要的免疫療法上的強強聯合，將共同開創腫瘤免疫治療的新天地，合作成果不僅有望惠及中國乃至全球病人，而且將推動中國生物藥搶占國際市場，打響“中國創新”品牌。
近年來國內外臨床研究證明，IDO抑制劑與PD-1抗體的聯合療法已取得令人滿意的臨床結果。PD-1是信達生物的“拳頭產品”，目前信達生物與其國際戰略合作伙伴合作開發的PD-1抗體已進入三期臨床。此次院企聯手，可使信達生物的PD-1產品“如虎添翼”，有望達到更加有效的治療作用。
IDO可以抑制免疫細胞的活性，目前研究已發現在前列腺癌、胰腺癌、乳腺癌、胃癌等多種腫瘤細胞內都有IDO的過度表達。所謂IDO過度表達，是指腫瘤細胞通過過度釋放IDO造成色氨酸耗盡而阻止免疫細胞增殖激活，從而使腫瘤細胞逃避免疫系統的監視而“逍遙法外”，這也是早期癌癥難以被免疫系統發現的原因之一。IDO抑制劑可以對IDO的過度表達進行抑制，從而讓腫瘤微環境中的免疫細胞重新恢復活性，精準殺死腫瘤細胞。