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  • 發布時間:2021-05-06 09:16 原文鏈接: 腦脊液的理學檢查—顯微鏡檢查(一)

    腦脊液的理學檢查

    一、顏色

    正常腦脊液無色透明,但新生兒因血液中膽紅素的移行,故CSF標本的顏色幾乎都是黃色。在中樞神經系統發生感染、出血、腫瘤等,CSF中出現過多的白細胞或紅細胞和其他色素,使得顏色發生改變。常見的顏色主要有下列幾種:

    1、紅色  CSF中混有血液時,因紅細胞溶解、破壞,可使標本呈現紅色,常見于穿刺損傷出血、蛛網膜下腔出血和腦出血。穿刺損傷出血僅見于最初幾滴為紅色,以后逐漸變清晰,CSF離心后其上清無色透明,顯微鏡下見紅細胞完整,形態無改變或皺縮,取其上清液作隱血試驗,由于紅細胞未溶解,沒有游離血紅蛋白產生,故呈陰性結果。蛛網膜下腔出血或腦出血,其CSF呈均勻紅色,離心后上清液仍顯淡紅色或黃色,顯微鏡下見紅細胞呈鋸齒狀或皺縮,紅細胞并有破壞,上清液作隱血試驗,由于存在游離血紅蛋白,呈陽性結果。新鮮出血與陳舊出血的鑒別見表2。

    2、黃色  CSF中含有變性血紅蛋白或多量蛋白質,或因顱內靜脈血運和腦脊液循環郁滯,致使CSF呈黃色,頗受臨床醫生重視。主要見于下列情況:

    (1)  陳舊性蛛網膜下腔出血和腦出血,由于紅細胞被破壞,出血5、6小時后即可出現黃色,停止出血后,這種黃色仍可持續3周左右。

    (2)椎管梗阻,如髓外腫瘤,當腦脊液蛋白質含量超過1.5g/L時,顏色變黃,其黃色的程度與蛋白質含量成正比,梗阻部位越低,變黃更明顯。

    (3)化膿性腦膜炎、重癥結核性腦膜炎和脊髓腫瘤,此時CSF內的蛋白質含量可明顯升高。

    (4)重癥黃疸,如核黃疸、甲型肝炎、肝硬化、鉤端螺旋體病、膽道梗阻、新生兒溶血病等,一般CSF內膽紅素濃度超過8.5μmol/L時,即可被黃染。

    (5)CSF中含有黃素、類胡蘿卜素、脂色素和黑色素等。亦可使CSF呈現黃色。

    3、米湯樣乳白色  由于白細胞或膿細胞增多所致。常見于各種化膿性細菌引起的化膿性腦膜炎。

    4、綠色  見于綠膿桿菌、肺炎鏈球菌、甲型鏈球菌所引起的腦膜炎。

    5、褐色或黑色  見于中樞神經系統(尤其是腦膜)黑色素肉瘤或黑色素瘤等。

    表2       新舊出血的鑒別

         鑒別             新鮮出血                    陳舊出血

       外觀               混濁,易形成凝固物 較透明

       離心沉淀               上清液無色透明   上清液紅、褐或黃色

       紅細胞形態             無變化或皺縮            有改變

       白細胞數               不增加                      繼發性或反應性增  

    二、混濁度(透明度)

        正常腦脊液清晰透明。CSF中如果白細胞總數超過300×106個/L時,則變得混濁。蛋白質含量增高或含有大量細菌、霉菌等,也可使其變得混濁,如結核性腦膜炎時CSF呈毛玻璃狀,化膿性腦膜炎時呈膿樣等。

    檢驗結果報告時,一般用“清亮”、“微混”和“混濁”等來描述。

    三、凝塊或薄膜

        凡是可能有纖維蛋白析出的CSF標本,如臨床上疑為結核性腦膜炎時,應保留標本,最好靜置24小時,觀察有無凝塊和薄膜形成。

    正常腦脊液放置24小時不形成薄膜,無凝塊和沉淀。當CSF內蛋白質(包括纖維蛋白原)增加至10g/L時,可出現薄膜或凝塊。化膿性腦膜炎往往在1~2小時內形成薄膜、凝塊或沉淀。結核性腦膜炎在12~24小時形成膜狀物。神經梅毒可以出現小絮狀凝塊而不形成薄膜。蛛網膜下腔阻塞時,其遠端部位的CSF因蛋白質含量高常呈現黃色膠凍狀。

    檢驗結果報告時,一般按“無凝塊”、“有凝塊”、“有薄膜”等報告。

    四、比密(比重)

    CSF比密的測定方法與尿比密的測定基本相同,常用的方法是折射儀法。正常成人CSF的比密為1.006~1.008。

    五、pH

    pH的測定用微量pH計測量,正常成人CSF的pH微7.35~7.40。

    腦脊液的顯微鏡檢查

    一、  細胞總數

    1、直接計數法  如腦脊液標本比較清亮或微混,可用此方法。

        用滴管吸取已混勻的腦脊液標本少許,直接滴入細胞計數板,充入計數池內,靜置2~3分鐘,低倍鏡下計數兩個池內的四角和中央大格共10個大格內的細胞數,即為1μl腦脊液中的細胞總數(紅、白細胞總數)。在書寫報告時,再換算成每升腦脊液中的細胞總數。

    2、稀釋計數法  如果腦脊液的細胞過多、混濁或帶血的腦脊液可用血紅蛋白毛細吸管吸取混勻的腦脊液20μl,加入有紅細胞稀釋液0.38μl的小試管中,混勻后滴入計數池內,用低倍鏡計數4個大方格的細胞總數,乘以50,即為每微升腦脊液的細胞總數,最后換算成每升腦脊液的細胞總數報告。

    二、白細胞計數

    1、直接計數  非血性標本,用吸管吸取冰乙酸后全部吹出,使管壁僅附著少許冰乙酸,然后用同一吸管吸取少量混勻的腦脊液標本,數分鐘后紅細胞就會完全溶解,再滴入計數池內,按上法計數。

    2、稀釋計數  如白細胞過多,可用白細胞稀釋液稀釋后,按上法計數,注意計數結果應乘以稀釋倍數。

    3、血性標本的校正計數  混有血液的腦脊液標本混勻后,用1%的冰乙酸溶液稀釋后仍按上法計數。為了剔除因出血而帶來的白細胞,可用下式進行校正。

    每微升CSF內白細胞校正數=每微升CSF未校正的白細胞數-

    三、白細胞分類計數

    1、直接分類法  在白細胞直接計數后,轉高倍鏡觀察,依據細胞形狀和細胞核的形態進行分類,共計數白細胞和內皮細胞100個,分別計算單個核細胞和中性粒細胞所占的比例,以百分數表示。如白細胞總數不足100個,則直接寫出單個核細胞和中性粒細胞的具體數字。如白細胞總數在30以下,可不做直接分類計數或改用染色分類計數。

    2、染色分類法  腦脊液標本離心,取沉淀涂片,制成均勻薄膜,置室溫或37℃孵箱中,干燥后以瑞氏染色,油鏡下進行分類計數。以百分比表示之。如有內皮細胞,則另行描述報告。


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