英國國家健康與臨床卓越研究所(NICE)10月17日發布指導草案，推薦Medivation和安斯泰來(Astellas)前列腺癌藥物Xtandi用于英國國家衛生服務系統(NHS)。
Xtandi通用名為enzalutamide，于2012年8月31日獲FDA批準，用于經激素療法及化療后癌癥已擴散的男性前列腺癌患者的治療。該藥屬于一類名為雄性激素抑制劑的新藥，旨在干擾睪酮結合前列腺癌細胞的能力。睪酮是一種男性激素，能夠激化前列腺癌細胞的生長。
華爾街分析師預測，截止2017年，Xtandi的銷售額將達到12億美元。
Xtandi是最近幾年英國癌癥研究所(ICR)幫助開發、在臨床試驗中表現出改善總生存期的4種前列腺癌新藥之一，在一項關鍵性臨床研究中，與安慰劑相比，Xtandi治療組總生存期平均改善達4.8個月。其他3種為強生(JNJ)的Zytiga、賽諾菲(Sanofi)的Jevtana、拜耳(Bayer)和Algeta制藥的Xofigo。
目前，Zytiga已獲NICE推薦，Jevtana則因不符合成本效益(cost-effective)被NICE拒絕。該機構還未對Xofigo發布意見，該藥已在美國上市，但還未在歐洲上市。
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