<li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>
  • 發布時間:2013-03-11 11:17 原文鏈接: 謝曉亮團隊利用遺傳診斷新技術提高試管嬰兒成功率

      今年2月底在美國佛羅里達召開的生物技術領域最有影響力的“全球基因組生物學與技術進展”(AGBT)大會上,美國科學院院士、北京大學長江講座及千人計劃教授、北京大學生物動態光學成像中心(BIOPIC)主任謝曉亮代表北大BIOPIC-北醫三院生殖醫學研究團隊報告了一項最新的單細胞基因組擴增技術成果,首次實現了人類胚胎在植入女性子宮前的遺傳診斷,該技術有望大幅提高輔助生殖(試管嬰兒)成功率,并在其他產前診斷領域具有廣泛的應用前景。

      該團隊由北京大學BIOPIC的謝曉亮實驗室、湯富酬實驗室及北京大學第三附屬醫院生殖醫學中心喬杰實驗室組成。 他們將謝曉亮哈佛大學實驗室去年底發表在《科學》上的MALBAC(multiple annealing and looping-based amplification cycles) 技術應用于臨床,從而確立了基于單細胞基因組高通量測序的植入前基因診斷新方法。 據外媒報道,該報告引起與會同行的高度關注并獲得了多家媒體報道,冷泉港實驗室的Gholson Lyon 評價說謝曉亮教授的報告是“本屆大會上最有趣的學術報告,從技術的角度講,非常酷”。

      MALBAC是謝曉亮教授最新發展出的單細胞基因組擴增方法,與多重置換 (MDA:Multiple Displacement Amplification) 基因組擴增方法相比,它采用了線性擴增而非傳統的指數擴增方式,因而能夠大幅度提高擴增的均一性。

      全世界目前每十對夫婦中就有一對面臨生育障礙,每年依靠生殖輔助技術降生的嬰兒高達五十萬。 但是,受限于目前輔助生殖過程中胚胎篩選的技術水平,胚胎成功移植并最終產下嬰兒的成功率僅為30%左右。

      據介紹,成功率之所以如此之低,主要是由于傳統受精卵篩選的方法不夠精確。通常,為了降低各類風險,例如懷上多胞胎,可導致流產的子癇前癥以及大出血等,醫生們只能將一個胚胎移植入子宮。 傳統的篩選依據主要是受精卵的形態,而形態判斷主要依靠醫生的主觀經驗,可見傳統方法的精確度是難以保證和提高的。 胚胎移植成活率低的主要原因之一在于各類染色體異常。 因此,植入前的全基因組遺傳篩查不但可以最大限度地提高移植胚胎成活率,提高試管嬰兒的健康水平,而且可以大幅降低醫療費用,減輕孕婦的痛苦,為社會和病人節約大量資源。

      據北醫三院生殖醫學中心主任喬杰介紹,在卵母細胞成熟過程中,會產生一個第一極體和一個第二極體作為卵細胞減數分裂的副產物,其中第一極體含有二倍體基因組信息,而第二極體含有單倍體基因組信息。通過對兩個極體細胞進行高通量測序,就能夠推算出卵細胞本身單倍體是否異常,從而監控早期胚胎是否健康。

      北大BIOPIC-北醫三院聯合團隊對比了傳統的植入前遺傳診斷篩查方法和這個新方法。 在傳統方法中,需抽取8細胞期胚胎中的一個細胞進行鑒定,新方法則從剛剛受精的卵細胞上抽取兩個被廢棄的極體細胞。后者的優勢在于不再需要抽取胚胎內部的卵裂球細胞,從而降低了損傷胚胎的風險,此外新方法還可以將植入前診斷的時間窗口從1天增加到2-3天,從而為深入全面的診斷和篩查創造條件。

      據湯富酬介紹,他們目前利用MALBAC技術,對六個亞洲已生育女性的卵子和極體進行了單細胞基因組擴增,并且用HiSeq高通量測序平臺對每個極體全基因組分別進行了0.1倍覆蓋度的測序,結果證明,這種新技術可以通過兩個極體的測序結果準確推算出卵細胞是否存在非整倍體等染色體異常。此外,整個診斷過程有望在近期縮短至10個小時,大大提高了這一技術的臨床應用前景。

      該研究團隊在分析中發現,有38%的卵細胞具有非整倍體染色體異常,而非整倍體染色體異常的胚胎會伴隨著流產或者先天性缺陷。此外,研究人員還發現了該方法能夠精確地診斷出染色體小片段的缺失、重復等情況。

      北醫三院生殖醫學中心主任喬杰指出,這種最新的診斷方法成本低、速度快、精確度高、損傷小,對輔助生殖乃至中華民族的優生優育有著重要的意義和廣闊的應用前景。該生殖醫學中心是中國第一個試管嬰兒降生的地方,目前也是全國最先進、水平最高的同類中心,每年在此就醫的患者高達1萬人。據介紹,在前期的工作基礎上,該中心將繼續招收志愿者,逐步擴大實驗規模。

      國際上該領域競爭非常激烈,在這次的AGBT大會上,英國牛津大學Dagan Wells實驗室也報道了類似的工作,但采用的是較為落后的MDA擴增技術。北大團隊的工作是國際上首次應用單細胞基因組高通量測序技術實現對植入前人類胚胎的遺傳診斷之一。

      除了輔助生殖外,該技術可以用于篩查特定遺傳病基因, 從而對更廣泛的人群產生重大意義,對我國的衛生系統和醫療保險系統也將產生一定的影響。

    相關文章

    科研團隊揭示遺傳因素在母嬰健康中的重要作用

    10月9日,華大生命科學研究院、華大基因聯合武漢兒童醫院、深圳市婦幼保健院、中山大學等多家機構科研人員組成的團隊,在《細胞》子刊《細胞基因組學》上以封面、專輯的形式發表了6篇研究論文,系統解析了孕期生......

    諾貝爾生理學或醫學獎揭曉獲獎者揭開基因調控之謎

    當地時間10月7日,瑞典卡羅琳醫學院宣布,將2024年諾貝爾生理學或醫學獎授予科學家維克托·安布羅斯(VictorAmbros)和加里·魯夫昆(GaryRuvkun)。生理學或醫學獎是2024年諾貝爾......

    印遇龍等:基因編輯并不違背自然選擇規律

    在生命科學領域,基因編輯技術尤其是CRISPR/Cas9系統的出現,為科學研究帶來革命性突破。這項技術改變了人類對基因的認知,重新定義了自然選擇與人工干預間的界限。老百姓眼中,基因編輯可能也是類似于“......

    學者開發出基因結構注釋“拋光”工具

    華南農業大學園藝學院教授夏瑞團隊在國家自然科學基金等項目的資助下,開發了一種基于基因共線性進行物種基因組基因結構注釋矯正的工具——SynGAP(Synteny-basedGenestructureAn......

    西南大學研究人員發現調控壽命新基因

    科技日報訊 (記者雍黎)記者9月9日從西南大學獲悉,該校資源昆蟲高效養殖與利用全國重點實驗室教授代方銀團隊發現了調控壽命的新基因OSER1,并在家蠶、線蟲、果蠅等多物種中進行研究,揭示了其調......

    細菌細胞會將記憶傳給后代

    科技日報北京9月9日電(記者張夢然)美國西北大學和得克薩斯大學西南分校聯合開展的一項新研究發現,細菌細胞可“記住”其身體和周圍環境的暫時變化。盡管這些變化沒有被編碼在細胞的遺傳基因中,但細胞仍然會將這......

    解碼“基因寶藏”!科學家揭示海洋微生物基因資源利用潛力

    9月5日,記者在“千種海洋生物基因測序項目”暨全球海洋微生物基因庫建設及應用成果聯合發布會上獲悉,華大生命科學研究院聯合山東大學、英國東安格利亞大學等機構,構建了迄今為止最完整的海洋微生物基因數據庫,......

    首個泛癌種伴隨診斷體外診斷試劑盒在美獲批

    ·NTRK和RET融合是該檢測支持檢測的兩種基因變化。這些特性支持該體外診斷試劑作為兩種癌癥藥物的伴隨診斷方法——拜耳(BAYRY.US)的Vitrakvi和禮來(LLY.US)的Retevmo。拜耳......

    “頂流”花花和萌蘭如何找對象?科學家有說法了

    熊貓圈粉絲的“心上熊”大明星花花和萌蘭都是高顏值熊。然而,大熊貓繁殖后代一直是一件復雜而頗具風險的事。作為同父異母的兄妹,萌蘭和花花將來能不能找到門當戶對的另一半,將顏值和可愛遺傳給下一代,是粉絲們關......

    科研人員在橡膠樹種質遺傳多樣性和產膠進化研究上取得新進展

    目前橡膠生產上的主要栽培品種均可追溯到來自橡膠樹屬(Hevea)巴西橡膠樹(H.brasiliensis)種內的22株1876(年)魏克漢種質,遺傳資源狹窄是橡膠樹雜交育種進展緩慢的一個重要因素。同時......

    <li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>
  • 1v3多肉多车高校生活的玩视频