摘要以紫外線和水楊酸誘導后的煙草為材料,對經過修飾的煙草I類幾丁質酶和I類β21,32葡聚糖酶cDNA進行了克隆和序列分析,然后分別加上Hsr203J啟動子和NOS終止子,依次插入到同一個雙T植物表達......
摘要:從大腸桿菌E.colik-12中通過PCR克隆出磷酸果糖激酶編碼基因(pfkA),將其連到表達載體pCMVTNTTMvector。連接構建成重組質粒Ku-1,導入谷氨酸棒桿菌B4(已經誘變改造)......
摘要:從大腸桿菌E.colik-12中通過PCR克隆出磷酸果糖激酶編碼基因(pfkA),將其連到表達載體pCMVTNTTMvector。連接構建成重組質粒Ku-1,導入谷氨酸棒桿菌B4(已經誘變改造)......
摘要:從大腸桿菌E.coliK-12中通過PCR擴增出磷酸果糖激酶編碼基因(pfkA),將其與表達載體pCMVTNTTMvector連接構建成重組質粒pKu-2,轉化谷氨酸棒桿菌B10,并得到表達。酶......
【摘要】目的于真核細胞系CHO細胞中表達人源性抗-D基因工程抗體,為人源性抗-D基因工程抗體在臨床上的應用打下堅實的基礎。方法脂質體法將真核表達載體pAH4604/VH和pAG4622/VL共轉染體外......
摘要:利用PCR擴增技術以嗜熱脂肪芽孢桿菌IAM11001染色體DNA為模板,擴增得到嗜熱脂肪芽孢桿菌過氧化氫酶編碼基因perA。再與經EcoRⅠ酶切的溫控表達載體pBV220連接,構建重組質粒,并轉......
摘要:從大腸桿菌E1coliK12中通過PCR擴增出磷酸果糖激酶編碼基因(pfkA),將其與表達載體pCMVTNTTMvector連接構建成重組質粒pKu1,轉化谷氨酸棒桿菌B4,并得到表達.酶性測定......
【摘要】目的:建立穩定的基因工程細胞系。方法:將含有人腫瘤壞死因子α(hTNFα)全長cDNA插入表達載體pSNAV2.0,產生重組質粒pSNAV2.0-TNFα,利用陽離子脂質體介導將其轉染到人HE......