高福院士Nature子刊發表重要研究成果

　　流感病毒可以感染包括人類在內的多種宿主。這種病毒傳播迅速，流行廣泛，致病性強，是人類健康面臨的一大威脅。接種流感疫苗是預防和控制流感的主要措施之一。由于流感病毒容易發生抗原漂移，必須經常改變疫苗成分并且每年接種才能有效預防流感。

　　中科院微生物研究所的高福（George F. Gao）院士、北京微生物流行病研究所的Cheng-Feng Qin帶領研究團隊與韓國Celltrion公司和亞特蘭大疾控中心合作，對甲型流感進行了深入研究。他們在七月二十一日的Nature Communications雜志上發表文章，展示了一個強效的廣譜中和性人類單克隆抗體。這個名為CT149的抗體有著獨特的結合方式，交聯病毒的兩個血凝素（HA）單體。

　　CT149是從流感患者體內分離到的，這些患者在2009年H1N1流感大流行中受到感染并從中康復。研究人員發現，CT149能夠抑制低pH條件下由HA介導的膜融合，并由此中和多種類型的甲型流感病毒。它會通過Fc介導的抗體依賴性細胞毒作用和補體依賴性細胞毒作用，促使受到感染的細胞死亡。

　　研究人員還用X射線晶體學技術分析了CT149與流感病毒的結合。研究顯示，CT149主要結合HA2的融合結構域，它所識別的抗原表位包含兩個HA單體的氨基酸殘基。這些信息將幫助人們設計出更為強力的流感疫苗。

　　作者簡介：

　　高福，病原微生物與免疫學家。中國疾病預防控制中心、中國科學院微生物研究所研究員。1961年11月15日出生于山西省應縣，籍貫山西應縣。1983年畢業于山西農業大學，1986年在中國農業大學獲碩士學位，1995在年英國牛津大學獲博士學位。現任中國疾病預防控制中心副主任/中國科學院北京生命科學研究院副院長。

　　長期從事病原微生物與免疫學領域研究，特別是在病原與宿主的相互識別和相互作用方面進行了系統性和原創性工作。揭示了包括流感病毒、冠狀病毒等在內的重要囊膜病毒侵入、融合和釋放機制，為新一代抗病毒藥物開發提供潛在靶標；揭示了重要病原跨宿主傳播與致病機制，尤其是H5N1和H7N9禽流感病毒突破種間屏障的生態學與分子機制；揭示了CD8等重要免疫分子受體與配體的互作機制以及流感等重要病原細胞免疫機制。曾獲發展中國家科學院（TWAS）基礎醫學獎等獎項。