黑色素瘤及其它人類癌癥有望被治療！

　　近日，在2021年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上，來自澳大利亞悉尼大學的研究人員將會公布其RELATIVITY-047試驗研究結果。該臨床試驗中，研究人員發現，一種新型的免疫檢查點抑制劑或能有效幫助挽救惡性黑色素瘤患者的生命，這一突破性研究或有望擴展到其它癌癥類型的研究中去。

　　圖片來源：enfermeriabuenosaires.com

　　Relatlimab是首個能靶向作用LAG-3的免疫療法，LAG-3在是免疫細胞中的一種特殊蛋白，其能重新振作并增強機體的抗腫瘤能力。能靶向作用CTLA-4和PD-1蛋白的免疫檢查點抑制劑在過去7年里徹底改變了惡性黑色素瘤的治療，這些療法當組合使用時能發揮最大的效用，但與此同時也會增加其療法毒性。大約50%的患者對這些療法要么沒有反應，要么就會產生耐受性，因此開發新型療法顯得尤為重要。

　　研究者Georgina Long AO表示，靶向作用LAG-3蛋白的relatlimab療法的成功試驗使其成為了一種拯救所有黑色素瘤患者的關鍵新型武器。這種藥物能為研究人員提供第三種免疫檢查點抑制劑，從而被添加到治療混合制劑中，這或許就關系到全球各地黑色素瘤患者能否生存了。免疫療法能通過利用宿主機體自身的免疫系統來抵御癌細胞，而擁有第三種免疫檢查點抑制劑意味著研究人員能在拯救50%對當前療法無反應的惡性黑色素瘤患者方面取得巨大進展。

　　LAG-3臨床試驗中分別于2018年8月和2021年月對同一患者進行PET掃描的結果對比。

　　圖片來源：Melanoma Institute Australia

　　該療法擁有非常大的潛力，其或能擴展到對其它癌癥的研究中去。RELATIVITY-047試驗的研究結果表明，在此前未經治療的惡性黑色素瘤患者中，將relatlimab與納武單抗（nivolumab，一種能靶向作用PD-1蛋白的免疫檢查點抑制劑）結合相比單獨使用納武單抗而言能將患者疾病的無進展生存期加倍（10.1個月vs4.6個月）。

　　一年后，幾乎50%接受組合性療法的患者都未發生疾病進展，而近三分之二接受單一療法的患者出現了疾病進展。重要的是，這種組合性療法對患者的毒性作用要小得多。研究者Long說道，免疫療法已經改變了人類黑色素瘤和其它癌癥的治療方法，其中抗PD-1療法處于領先地位。這種能靶向作用LAG-3的新型免疫檢查點抑制劑，以及其在聯合使用時被證明的有效性，或能進一步改善黑色素瘤患者的治療效果，并很可能會影響全球癌癥患者的治療或新型療法開發的進程。