今日,默沙東宣布其重磅免疫療法Keytruda(pembrolizumab)在一項3期臨床試驗中,作為復發或轉移性頭頸鱗狀細胞癌的一線療法,顯著延長了患者的總生存期,達到了主要臨床終點。值得一提的是,這也是首款在一線治療該疾病中,彰顯出優異總生存期的抗PD-1療法。
頭頸癌是一類病發于口鼻喉部的癌癥,其中大部分是鱗狀細胞癌。據估計,2012年全世界范圍內約有近68.6萬個新病例,并有37.6萬人因此去世。在美國,2017年約有6.3萬個新發頭頸癌案例。對于這些患者而言,一款有效的療法是他們的生命保障。
作為一款重磅免疫療法,Keytruda自上市以來,已經取得了大量突破,改寫了許多癌癥治療的格局。這款創新藥物是一款人源化的單克隆抗體,能抑制PD-1與其配體PD-L1與PD-L2的結合,從而激活T淋巴細胞,對腫瘤進行攻擊。
在一項名為KEYNOTE-048的3期臨床試驗中,研究人員們進一步評估了它用于治療頭頸癌的潛力。該研究招募了825名患者,他們被隨機分為多組,一組接受Keytruda的單藥治療,一組接受Keytruda與化療,另一組則接受cetuximab與化療。在一個獨立數據監察委員會的中期分析下,Keytruda的單藥療法與標準療法相比,在患者中帶來了顯著更長的總生存期。而其安全性則與之前研究的數據保持一致。該研究的具體結果將在近期的醫學會議上得到公布。
“這項KEYNOTE-048的中期數據表明Keytruda單藥療法有潛力幫助罹患頭頸癌,且腫瘤高表達PD-L1的患者,”默沙東研究實驗室的高級副總裁,全球臨床開發負責人兼首席醫學官Roy Baynes博士說道:“我們期待在接下來的醫學大會上公布KEYNOTE-048的前期結果,也感謝調查人員和患者在這項重要研究中的持續參與。”
我們期待這款重磅免疫療法能在更多癌癥領域帶來好的治療結果,為患者帶來生命的希望!
1月20日,德國制藥巨頭默克(MerckKGaA)公布了bintrafuspalfa(M7824)肺癌3期INTR@PIDLung037研究的最新進展,并對INTR@PID臨床試驗項目進行了更新。Bi......
1月20日,德國制藥巨頭默克(MerckKGaA)公布了bintrafuspalfa(M7824)肺癌3期INTR@PIDLung037研究的最新進展,并對INTR@PID臨床試驗項目進行了更新。Bi......
一篇刊登在國際雜志Cell上的研究報告“TrainedImmunity-PromotingNanobiologicTherapySuppressesTumorGrowthandPotentiatesC......
胰腺導管腺癌(pancreaticductaladenocarcinoma,PDA)是所有實體瘤中,致死率最高的癌癥類型之一,這也讓它得到了“癌癥之王”的稱號。目前原發性胰腺癌患者的5年生存率只有7.......
免疫療法是當下腫瘤主要治療手段之一,但其效果會受多種因素影響,腫瘤微環境(TME)就是重要的影響因子之一。研究發現,腫瘤微環境中的免疫細胞組成常常會影響其對某種特定療法的響應,從而決定癌癥免疫療法的成......
癌癥免疫療法可增強患者自身的免疫系統自行清除腫瘤的能力,對某些患者具有廣闊的前景。但是該療法并不廣泛適用于所有患者。在最近的一項研究中,加利福尼亞大學圣地亞哥分校醫學院的研究人員發現相關證據,有助于解......
免疫療法通過刺激患者自身的免疫系統攻擊癌細胞,徹底改變了癌癥治療方法,研究證明在某些情況下可顯著迅速消緩癌癥。但是這類藥物對不到四分之一的患者有效,這是因為腫瘤善于規避免疫攻擊。圖片來源于網絡華盛頓大......
默沙東(Merck&Co)近日宣布,美國食品和藥物管理局(FDA)已受理抗PD-1療法Keytruda(可瑞達,通用名:pembrolizumab,帕博利珠單抗)的一份補充生物制品許可申請(s......
默沙東(Merck&Co)近日宣布,美國食品和藥物管理局(FDA)已受理抗PD-1療法Keytruda(可瑞達,通用名:pembrolizumab,帕博利珠單抗)的一份補充生物制品許可申請(s......
默沙東(Merck&Co)近日宣布,評估抗PD-1療法Keytruda(可瑞達,通用名:pembrolizumab,帕博利珠單抗)一線治療微衛星不穩定性高(MSI-H)或錯配修復缺陷(dMMR......