靈北(Lundbeck)和武田(Takeda)1月21日聯合宣布，在美國推出抑郁癥藥物Brintellix(vortioxetine)，該藥于2013年9月獲FDA批準，用于重度抑郁癥(MDD)成人患者的治療。Brintellix包括5mg、10mg、20mg劑量，可解決重度抑郁癥患者的不同需求。
Brintellix的獲批，是基于一項全面臨床開發項目中治療重度抑郁癥的療效和安全性數據。該項目由7個關鍵性研究組成，包括6個為期6-8周的短期研究，以及1個為期24-64周的長維持性研究，這些研究結果表明，Brintellix對重度抑郁癥成人患者整體抑郁癥狀具有統計學意義的顯著改善。
此前，全球領先的制藥與醫療保健問題研究和咨詢公司——決策資源公司(Decision Resources)發布報告預測，到2022年，Brintellix在美國、日本、歐盟五大主要市場(法國、德國、意大利、西班牙、英國)中將成為重磅藥物。根據迄今取得的數據，鑒于其對認知的積極影響及可耐受的副作用屬性，Brintellix預計將成為單相抑郁癥市場中最成功的新藥。(詳見《單相抑郁癥市場下個10年預測：靈北-武田Brintellix將成為重磅藥物》)
關于Brintellix(vortioxetine)：
Brintellix的抗抑郁作用機理尚不完全清楚。該藥為5-羥色胺(5-HT)再攝取抑制劑，據認為是其作用機制。Brintellix也是5-HT 1A受體激動劑、5-HT 1B受體部分激動劑，以及5-HT3、5-HT1D、5-HT7受體拮抗劑。
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