2016創新藥物發展與合作論壇在杭州開幕

　　2016年5月19日至20日，由杭州經濟技術開發區管委會、生物谷主辦，杭州市高科技企業孵化器有限公司、浙江省藥學會協辦的"2016創新藥物發展與合作論壇"在杭州和達希爾頓逸林酒店隆重開幕。此次會議邀請了國內外生物醫藥研發領域的眾多專家學者，以及杰出的企業家代表。大會為行業內的專家和參會代表提供了相互交流合作的平臺。杭州經濟技術開發區黨工委委員、管委會副主任王永芳，浙江大學藥學院曾蘇教授為大會致辭。

　　近年來，人類基因圖譜繪制、對人體生化過程、分子信號通路以及蛋白質結構的不斷了解、計算機建模、分子成像等先進技術為新藥研發帶來了革新動力。市場中涌現出一批又一批中國研發的創新藥物，其中不乏諸如阿帕替尼、西達本胺、TMB-355靜脈注射型等優秀代表，在國內外引起了的強烈反響。這些成績主要得益于近些年國內藥物研發形勢的極大好轉。一方面，國內醫藥生物健康創業孵化近年來備受資本市場關注，并成為PE/VC的熱點投資領域。2012年投向生物技術/醫療健康的PE/VC案例達到了188起，投入資金達到了18.98億美元（其中VC 124起，7.26億美元；PE64起，11.72億美元）。另一方面，我國政府大力推動生物創新藥的研發。國家“863計劃”、“973計劃”、“自然科學基金”都將生物醫藥作為最優先發展的項目。國內發布的規劃及支持政策都無一例外涉及到推進創新藥、重大及多發性疾病用藥等品種的開發等。

　　創新藥物的發展迎來了最好的時機，國內制藥企業紛紛從生產仿制藥為主轉型為創新制藥為主。今年全國人大常委會授權國務院在部分省市開展藥品上市許可持有人制度（MAH）試點，被認為是有重大意義的政策破冰，可以預見未來醫藥行業的合同研發（CRO）和合同制造（CMO）將迎來快速發展，如何提前布局和跟上未來政策和趨勢是生物制藥企業、藥物研發人員、科研院所都需要思考的重大問題。

　　本次會議著重交流分析國內外創新藥物的最新發展態勢，探討了在新政策下企業發展的機遇和合作。聚焦包括藥品上市許可人制度試點，藥品責任管理和知識產權等主題，涉及藥物評審快速通道、藥物評價改革、科研成果轉化等方面。此外，大會還設置了技術匯演和項目成果轉化環節，邀請各位行業龍頭和創新企業代表分享新技術和新突破，探討我國醫藥行業當前發展的環境變化、未來機遇和挑戰，力圖打造醫藥行業創新合作的高端形象。

　　會議首日，來自復旦大學上海藥物創制產業化開發中心的邵黎明主任首先帶來了題為“新環境下中國新藥研發的動力”的報告，為本次會議揭開了帷幕。

　　會議當天，出席的嘉賓還有：

　　陶峰 副局長 杭州經濟技術開發區招商局

　　楊子榮 主任 上海中藥創新研究中心

　　歐陽冬生 副所長 中南大學臨床藥理研究所

　　張銘 主任 杭州精準醫療研究中心

　　陶維康 副總經理兼研發中心CEO 恒瑞醫藥

　　楊建新 高級副總裁 百濟神州

　　陳揚超 副教授 香港中文大學醫學院生物醫學院

　　李進 董事長 成都先導藥物開發有限公司

　　向少云 副總裁 上海睿智化學研究有限公司

　　陳樞青 副所長 浙江大學藥物代謝與藥物分析研究所

　　陳春麟 總裁 上海美迪西生物醫藥股份有限公司

　　周新華 CEO 嘉和生物藥業有限公司

　　牛洪森 執行會長 中美生物醫藥創業投資促進會

　　夏明德 資深總監 美國強生集團亞太創新中心

　　程仲毅 CEO 杭州景杰生物科技有限公司

　　周曉邁 副總裁 杭州多禧生物科技有限公司

　　方向明 執行董事 索元生物醫藥（杭州）有限公司

　　郎秋蕾 總經理 杭州聯川生物技術有限公司