一、蝗蟲精巢壓片標本的制備
1. 采集：采集到各期分裂相的標本是實驗成功的關鍵，解決這一關鍵要把握兩點
（1）時間：沈陽地區采集，一般在8月15至25日為宜。
（2）蟲體特征：雄蟲翹膀長到剛好蓋住腹部一半時，正好是雄蟲精子發生的峰季，采集最適。
（3）在公園、田埂、河邊、路旁的草叢中均可采到。
2. 取材：將采到的雄蟲，用大頭針固定在木板或紙盒上，沿腹部背中線剪開體壁，見消化管背側的淺黃色結構即是精巢，用鑷子分離出來。
3. 固定：把取出的精巢立即放入Carnoy固定液中，固定1小時，在期間用大頭針小心分離精細管，加速固定，促進脂肪溶解。固定后移入70%乙醇中存放于4℃冰箱備用。
4. 染色：取固定好的精細管2~3條，置于干凈載玻片中央，用45%醋酸處理5分鐘，用吸水紙吸干后，加1~2滴醋酸洋紅染色15分鐘。
5. 壓片：在染色材料上蓋上蓋玻片，再在蓋玻片上放一塊吸水紙，用大拇指垂直在蓋玻片上適力下壓（壓片時不要滑動蓋片）使精細管破裂細胞平展開，吸去溢出的染液，即可觀察。
二、蝗蟲精子發生過程減數分裂的鏡下觀察
蝗蟲精巢是由多條圓柱形的精細管組成，每條精細管由于生殖細胞發育階段的差別可分成若干區，良好壓片可見到從游離的頂端起始依次為精原細胞、精母細胞、精細胞及精子等各發育階段的區域。
1. 精原細胞（Spermatogonia）位于精細管的游離端，胞體較小，由有絲分裂來增殖，其染色體較粗短、染色較濃。
2. 減數分裂I（Meiotic division I） 減數分裂 l 是從初級精母細胞到次級精母細胞的一次分裂。
（1）前期I（Prophase I）在減數分裂中，以前期I最有特征性、核的變化復雜，依染色體變化，又可分為下列各期：
①細線期（Leptotene stage）染色體呈細長的絲，稱為染色線。彎曲繞成一團，排列無規則，染色線上有大小不一的染色粒，形似念珠，核仁清楚。
②偶線期（zygotene stage）同源染色體開始配對，同時出現極化現象，各以一端聚集于細胞核的一側，另一端則散開，形成花束狀。
③粗線期（Pachytene stage）每對同源染色體聯合完成，縮短成較粗的線狀，稱為雙價染色體，因其由四條染單體組成，又叫四分體。
④雙線期（Diplotene stage）染色體縮的更短些，同源染色體開始有彼此分開的趨勢，但因兩者相互絞纏，有多點交叉，所以這時的染色體呈現麻花狀。
⑤終變期（Diakinesis） 染色體更為粗短，形成Y、V、O等形狀，終變期末核膜、核仁消失。
（2）中期I（Metaphase I）核膜和核仁消失，紡錘體形成，雙價染色體排列于赤道面，著絲點與紡錘絲相連。這時的染色體組居細胞中央，側面觀呈板狀，極面觀呈空心花狀。
（3）后期I（Anaphase I）由于紡錘絲的解聚變短，同源的兩條染色體彼此分開，分別向兩極移動。但每條染色體的著絲粒尚未分裂，故兩條姐妹染色單體仍連在一起同去一極。
（4）末期I（Telophase I）移動到兩極的染色體，呈聚合狀態，并解旋，同時核膜形成，胞質也均分為二，即形成兩個次級精母細胞，這時每個新核所含染色體的數目只是原來的一半。到此減數分裂I結束。
3. 減數分裂Ⅱ（Meiotic divisison Ⅱ）減數分裂Ⅱ類似一般的有絲分裂，但從細胞形態上看，可見胞體明顯變小，染色體數目少。
（1）前期Ⅱ（Prophase Ⅱ）末期I的細胞進入前期Ⅱ狀態，每條染色體的兩個單體顯示分開的趨勢，染色體象花瓣狀排列，使前期Ⅱ的細胞呈實心花狀。
（2）中期Ⅱ（MetaphaseⅡ）紡錘體再次出現，染色體排列于赤道面。
（3）后期Ⅱ（AnaphaseⅡ）著絲粒縱裂，每條染色體的兩條單體彼此分離，各成一子染色體，分別移向兩極。
（4）末期Ⅱ（TelophaseⅡ）移到兩極的染色體分別組成新核，新細胞的核具單倍數（n）的染色體組，胞質再次分裂，這樣，通過減數分裂每個初級精母細胞就形成了四個精細胞。
4. 精子形成 在兩次精母細胞分裂過程中，各種細胞器，如，線粒體、高爾基體等也大致平均地分到四個精細胞中，精細胞經一系列的分化成熟為精子。鏡下精子頭部呈梭形，由細胞核及頂體共同組成，尾部細長呈線狀。
展開 | 