血細胞分離技術
采血 （一）材料與試劑 1．抗凝劑 （1）肝素：肝素是含硫酸基的粘多糖，常用其鈉鹽或鉀鹽，它能阻止凝血酶原轉化為凝血酶，進而抑制纖維蛋白原形成纖維蛋白，從而阻止血液凝固。常用的肝素溶液濃度為1 000U/ml，市售肝素多為100U~126U／mg。 （2）乙二胺四乙酸（EDTA）：是一種螯合劑。用生理鹽水配制成4％的溶液備用。 （3）阿氏液（Alsever液），配方如下： 枸櫞酸鈉（Na3C6H5O7·5H2O） 0.80g 枸櫞酸 0.0325g 葡萄糖 2.05g 氯化鈉 0.42g H2O 加至 100.00ml 混勻溶解后，114.3℃高壓蒸汽滅菌10min備用。 阿氏液中既含有枸櫞酸鈉抗凝劑，又含有細胞生存的營養，所以它既可做抗凝劑，又可做血細胞的保存液。 2．針頭 根據不同動物和采血部位，采用不同型號的針頭，用前必須滅菌或消毒。 3．采血容器 注射器或三角瓶等。......閱讀全文
血細胞分離技術
采血 （一）材料與試劑 1．抗凝劑 （1）肝素：肝素是含硫酸基的粘多糖，常用其鈉鹽或鉀鹽，它能阻止凝血酶原轉化為凝血酶，進而抑制纖維蛋白原形成纖維蛋白，從而阻止血液凝固。常用的肝素溶液濃度為1 000U/ml，市售肝素多為100U~126U／mg。 （2）乙二胺四乙酸（EDTA）：是
血細胞分離技術
實驗概要血細胞是免疫學研究或臨床檢驗常用的檢測對象或試驗材料，分離和純化血細胞是實驗室中的基本技術。目前分離血細胞的技術大多是根據各種細胞群特有的大小、沉降率、粘附性和吞噬能力等設計而成。實驗原理外周血液中的紅細胞與白細胞的比例在幾百甚至上千比一，兩類細胞的大小和密度不同，其沉降速度也就不同，紅細胞
血細胞分離技術（二）
（二）操作方法1．取抗凝血，自然沉降，如是馬屬動物的血液，可直接直立試管架上，讓其自然沉降1h，取上層血漿。如是牛、羊血液，由于其血沉速度非常慢，可加等量3％明膠液，混勻后讓其自然沉降，1h后取上層血漿。2．2 000r/min離心10min，棄上清。3．沉淀用Hank’s液混懸后，再2 000r/
血細胞分離技術（一）
采血 ? （一）材料與試劑1．抗凝劑（1）肝素：肝素是含硫酸基的粘多糖，常用其鈉鹽或鉀鹽，它能阻止凝血酶原轉化為凝血酶，進而抑制纖維蛋白原形成纖維蛋白，從而阻止血液凝固。常用的肝素溶液濃度為1 000U/ml，市售肝素多為100U~126U／mg。（2）乙二胺四乙酸（EDTA）：是一種螯合劑。用生理
血細胞的分離實驗技術
采血??（一）材料與試劑?1．抗凝劑（1）肝素：肝素是含硫酸基的粘多糖，常用其鈉鹽或鉀鹽，它能阻止凝血酶原轉化為凝血酶，進而抑制纖維蛋白原形成纖維蛋白，從而阻止血液凝固。常用的肝素溶液濃度為1 000U/ml，市售肝素多為100U~126U／mg。（2）乙二胺四乙酸（EDTA）：是一種螯合劑。用生理
血細胞的分離方法-1
血細胞由紅細胞,白細胞,血小板等組成.實驗中常用白細胞來做研究,如炎癥滲出,細胞遷移,識別等都涉及到白細胞.白細胞又分為:粒細胞,淋巴細胞,單核細胞等.它們具有不同的功能.實驗中常需要分離血細胞方能進行。這里主要論述人外周白細胞的分離，主要是中性粒細胞（Neutrophil），淋巴細胞（Lympho
血細胞的分離方法-2
4、從3中所獲得的中性粒細胞進行純化 ? 1）因為方法3只能獲得80－85%純度的中性粒細胞，可以把方法2與方法3聯合對中性粒細胞進行純化。 2）收集從方法3 dextran沉降所得到的富含白細胞的血漿，275g*6min，離心。 3）管底
血細胞的離心分離
在現代臨床醫學研究中，常常需要將全血中單核白細胞（淋巴細胞、大單核細胞）與紅細胞和多形核白細胞分離。在臨床治療應用中常常需要將全血作成分分離（全血分離成血漿，血小板，白細胞，紅細胞等等）（一）血細胞的實驗室純化：血液中存在著各種不同類型的血細胞，每種類型細胞有不同的特點和功能。醫學研究常常需要較純的
什么是血細胞分離機？
血細胞分離機是通過對全血進行處理，根據不同血液成分的密度、粘度等指標不同的特性將全血進行不同血液成分的分離，以便于根據需要采集其中部分血液成分的一種醫療器械。
血細胞分離機臨床應用
血細胞分離機可以進行的血液成份單采及相關治療項目1. ELP-延長血小板壽命的單采程序該程序可以從正常供者體內分離出兩份滿足臨床需要的濃縮血小板制品， 同時可以附 帶收集 200ml－400ml 血漿。有效采集時間約 60-100 分鐘/次。COBE 公司所提供的每一套 管道均帶有兩個可保存 150