锝[99mTc]雙半胱氨酸注射液的鑒別方法
(1)取本品適量,照y譜儀法(通則1401)測定,其主要光子的能量應為0.140MeV;或照半衰期測定法(通則1401)測定,其半衰期應符合規定(5.72~6.32小時)(2)在放射化學純度項下記錄的色譜圖中,R值為0.50.7處有放射性主峰......閱讀全文
锝[99mTc]雙半胱氨酸注射液的鑒別方法
(1)取本品適量,照y譜儀法(通則1401)測定,其主要光子的能量應為0.140MeV;或照半衰期測定法(通則1401)測定,其半衰期應符合規定(5.72~6.32小時)(2)在放射化學純度項下記錄的色譜圖中,R值為0.50.7處有放射性主峰
锝[99mTc]雙半胱氨酸注射液
類別放射性診斷用藥。制法(1)一步法臨用前,在無菌操作條件下,依高锝[mTc]酸鈉注射液的放射性濃度,取1~6ml注人注射用亞錫雙半胱氨酸瓶中,充分振搖,使凍干物溶解,靜置5分鐘即得(2)二步法臨用前,在無菌操作條件下,依高锝[mTc]酸鈉注射液的放射性濃度,取1~6m1注人注射用亞錫葡庚糖酸鈉瓶中
锝[99mTc]雙半胱氨酸注射液的所屬類別
放射性診斷用藥。
锝[99mTc]雙半胱氨酸注射液的制備方法
(1)一步法臨用前,在無菌操作條件下,依高锝[mTc]酸鈉注射液的放射性濃度,取1~6ml注人注射用亞錫雙半胱氨酸瓶中,充分振搖,使凍干物溶解,靜置5分鐘即得。(2)二步法臨用前,在無菌操作條件下,依高锝[mTc]酸鈉注射液的放射性濃度,取1~6m1注人注射用亞錫葡庚糖酸鈉瓶中,充分振搖,使凍干物溶
锝[99mTc]雙半胱氨酸注射液的檢查方法
pH值應為8.5~11.0(通則1401)。細菌內毒素取本品適量,以細菌內毒素檢查用水至少稀釋30倍后,依法檢查(通則1143),本品每1m1中含內毒素的量應小于15EU無菌取本品,依法檢查(通則1101),應符合規定。
锝[99mTc]雙半胱氨酸注射液的基本性狀
本品為無色澄明液體。
锝[99mTc]雙半胱氨酸注射液的放射化學純度
取本品適量(約20000計數/分鐘),以丙酮水氨水(9:3:1)(V/V)的混合溶液為展開劑,照放射化學純度測定法一法(通則1401)試驗,锝[mTc]雙半胱氨酸的R值為0.5~0.7,其放射化學純度應不低于90%
锝[99mTc]雙半胱氨酸注射液的放射性活度
取本品,照放射性活度(濃度)測定法(通則1401)測定,放射性活度應符合規定
锝[99mTc]雙半胱乙酯注射液的鑒別方法
(1)取本品適量,照γ譜儀法(通則1401)測定其主要光子的能量應為0.140MeV;或照半衰期測定法(通則1401)測定,其半衰期應符合規定(5.72~6.42小時)。(2)在放射化學純度項下的色譜圖中,Rt值約為0.9處有放射性主峰。
锝[99mTc]雙半胱乙酯注射液
制法(1)一步法臨用前,在無菌操作條件下,依高锝[mT]酸鈉注射液的放射性濃度,取1~4ml注入注射用錫雙半胱乙酯瓶中,充分振搖,使凍干物溶解,靜置15分,即得。(2)二步法臨用前,在無菌操作條件下,依高锝[9mTc]鈉注射液的放射性濃度,取1~4ml注人注射用亞錫葡庚糖鈉瓶中,充分振搖,使凍干物溶
高锝［99mTc］酸鈉注射液的鑒別方法
(1)取本品適量,照y譜儀法(通則1401)測定,其主要光子的能量為0.140MeV;或照半衰期測定法(通則1401)測定,本品的半衰期應符合規定(5.72~6.32小時)。(2)在放射化學純度項下的色譜圖中,R值為0.9~1.0處有放射性主峰。
锝［99mTc］植酸鹽注射液的鑒別方法
(1)取本品適量,照γ譜儀法(通則1401)測定,倛主要光子的能量為0.140MeV;或照半衰期測定法(通則401)測定,本品的半衰期應符合規定(5.72~6.32小時)。(2)在放射化學純度項下的色譜圖中,R值為0.0~0.1處有放射性主峰
锝［99mTc］植酸鹽注射液的鑒別方法
(1)取本品適量,照γ譜儀法(通則1401)測定,倛主要光子的能量為0.140MeV;或照半衰期測定法(通則401)測定,本品的半衰期應符合規定(5.72~6.32小時)。(2)在放射化學純度項下的色譜圖中,R值為0.0~0.1處有放射性主峰
锝[99mTc]雙半胱乙酯注射液的類別
放射性診斷用藥。
锝［99mTc］聚合白蛋白注射液的鑒別方法
(1)取本品適量,照γ譜儀法(通則1401)測定,其主要光子的能量為0.140MeV;或照半衰期測定法(通則1401)測定,本品的半衰期應符合規定(5.72~6.32小時)。(2)在放射化學純度(1)項下的色譜圖中,Rt值為0.0~0.1處有放射性主峰。
锝[99mTc]甲氧異腈注射液的鑒別方法
(1)取本品適量,照γ譜儀法(通則1401)測定其主要光子的能量應為0.140MeV;或照半衰期測定法(通則1401)測定,本品的半衰期應符合規定(5.72~6.32小時)。(2)在放射化學純度項下的色譜圖中,R值約為0.9處有放射性主峰。
锝［99mTc］噴替酸鹽注射液的鑒別方法
(1)取本品適量,照Y譜儀法(通則1401)測定其主要光子的能量為0.140MeV;或照半衰期測定法(通則1401)測定,本品的半衰期應符合規定(5.72~6.32小時)(2)在放射化學純度項下的色譜圖中,系統一R值為9~1.0處和系統二Rt值為0.0~0.1處有放射性主峰。
锝[99mTc]雙半胱乙酯注射液的檢查方法
pH值應為5.0~6.5(通則1401)細菌內毒素取本品適量,以細菌內毒素檢查用水至少稀釋30倍后,依法檢查(通則1143),本品每1ml中含內毒素的量應小于15EU。無菌取本品,依法檢查(通則1101),應符合規定。
锝[99mTc]雙半胱乙酯注射液的制備方法
(1)一步法臨用前,在無菌操作條件下,依高锝[mT]酸鈉注射液的放射性濃度,取1~4ml注入注射用錫雙半胱乙酯瓶中,充分振搖,使凍干物溶解,靜置15分,即得。(2)二步法臨用前,在無菌操作條件下,依高锝[9mTc]鈉注射液的放射性濃度,取1~4ml注人注射用亞錫葡庚糖鈉瓶中,充分振搖,使凍干物溶解后
锝［99mTc］植酸鹽注射液
制法臨用前,在無菌操作的條件下,依高锝[mTc]鈉注射液的濃度,取4~6ml,注入注射用亞錫植酸鈉瓶中分振搖,使凍干物溶解,靜置5分鐘,即得性狀本品為無色澄明液體。鑒別(1)取本品適量,照γ譜儀法(通則1401)測定,倛主要光子的能量為0.140MeV;或照半衰期測定法(通則401)測定,本品的半衰
高锝［99mTc］酸鈉注射液
性狀本品為無色澄明液體。鑒別(1)取本品適量,照y譜儀法(通則1401)測定,其主要光子的能量為0.140MeV;或照半衰期測定法(通則1401)測定,本品的半衰期應符合規定(5.72~6.32小時)。(2)在放射化學純度項下的色譜圖中,R值為0.9~1.0處有放射性主峰。檢查pH值應為4.0~7.
锝［99mTc］依替菲寧注射液的鑒別方法
(1)取本品適量,照γ譜儀法(通則1401)測定,其主要光子的能量為0.140MeV;或照半衰期測定法(通則1401)測定,本品的半衰期應符合規定(5,72~6.32小時)(2)在放射化學純度項下的色譜圖中,R值為0.7~0.9處有放射性主峰
锝[99mTc]雙半胱乙酯注射液的基本性狀
本品為無色澄明液體。
锝［99mTc］亞甲基二膦酸鹽注射液的鑒別方法
(1)取本品適量,照Y譜儀法(通則1401)測定,其主要光子的能量為0.140MeV;或照半衰期測定法(通則1401)測定,本品的半衰期應符合規定(5.72~6.32小時)(2)在放射化學純度項下的色譜圖中,系統一Rt值為0.9~1.0處和系統二R值為0.0~0.1處有放射性主峰。
锝［99mTc］聚合白蛋白注射液
制法臨用前,在無菌操作條件下,依高锝[mTc酸鈉注射液的放射性濃度,取3~10ml注入注射用亞錫聚合白蛋白瓶中,充分振搖,使顆粒均勻分散成為懸浮液,即得。性狀本品為白色顆粒懸浮液,靜置后,顆粒沉降于瓶底鑒別(1)取本品適量,照γ譜儀法(通則1401)測定,其主要光子的能量為0.140MeV;或照半衰
锝[99mTc]甲氧異腈注射液
制法臨用前,在無菌操作條件下,依高锝[mT]酸鈉注射液的放射性濃度,取1~5ml,注入注射用甲氧異腈或注射用亞錫甲氧異腈瓶中,充分振搖,使凍干物溶解,在密封條件下,直立于沸水浴中加熱5~15分鐘后取出,冷卻至室溫,即得。性狀本品為無色澄明液體鑒別(1)取本品適量,照γ譜儀法(通則1401)測定其主要
锝［99mTc］噴替酸鹽注射液
類別放射性診斷用藥制法臨用前,在無菌操作條件下,依高锝[mTc]酸鈉注射液的放射性濃度,取2~4ml,注入注射用亞錫噴替酸瓶中,充分振搖,使凍干物溶解,靜置5分鐘,即得。性狀本品為無色澄明液體鑒別(1)取本品適量,照Y譜儀法(通則1401)測定其主要光子的能量為0.140MeV;或照半衰期測定法(通
锝［99mTc］植酸鹽注射液的類別
類別放射性診斷用藥。
高锝［99mTc］酸鈉注射液的類別
類別放射性診斷用藥。
锝［99mTc］植酸鹽注射液的類別
類別放射性診斷用藥。