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大小 （一）血清總蛋白測定原理 1.雙縮脲法 蛋白質中的肽鍵在堿性溶液中能與銅離子作用產生紫紅色絡合物。此反應和兩個尿素分子縮合后生成的雙縮脲在堿性溶液中與銅離子作用形成的紫紅色的反應相似，故稱之為雙縮脲反應。這種顏色反應強度在一定濃度范圍內與蛋白質含量成正比，經與同樣處理的蛋白質標準液比較，即可求得蛋白質含量。 2.微量凱氏定氮波氏顯色法 血清中蛋白質及非蛋白含氮化合物經硫酸作用后變成銨，后者用酚－次氯酸鹽試劑顯色后測定總氮。總氮減去非蛋白氮，最后換算成蛋白含量。 （二）臨床意義 血清總蛋白濃度受到血容量變化的影響，脫水時蛋白濃度相對增加，水潴留時則降低。在生理情況下，體位、運動等也可使血蛋白濃度發生輕微變化。 1.血清總蛋白濃度升高 （1）各種原因失水所致的血液濃縮：如嘔吐、腹瀉、燒傷、糖尿病酮癥酸中毒、急腹癥等。 （2）網狀內皮系統疾病：如多發性骨髓瘤、原發性巨球蛋白血癥、單核細胞性白血病等； （......閱讀全文
大小 （一）血清總蛋白測定原理 1.雙縮脲法 蛋白質中的肽鍵在堿性溶液中能與銅離子作用產生紫紅色絡合物。此反應和兩個尿素分子縮合后生成的雙縮脲在堿性溶液中與銅離子作用形成的紫紅色的反應相似，故稱之為雙縮脲反應。這種顏色反應強度在一定濃度范圍內與蛋白質含量成正比，經與同樣處理的
1.雙縮脲法 蛋白質中的肽鍵在堿性溶液中能與銅離子作用產生紫紅色絡合物。此反應和兩個尿素分子縮合后生成的雙縮脲在堿性溶液中與銅離子作用形成的紫紅色的反應相似，故稱之為雙縮脲反應。這種顏色反應強度在一定濃度范圍內與蛋白質含量成正比，與同樣處理的蛋白質標準液比較，即可求得蛋白質含量。 2.
1.雙縮脲法蛋白質中的肽鍵在堿性溶液中能與銅離子作用產生紫紅色絡合物。此反應和兩個尿素分子縮合后生成的雙縮脲在堿性溶液中與銅離子作用形成的紫紅色的反應相似，故稱之為雙縮脲反應。這種顏色反應強度在一定濃度范圍內與蛋白質含量成正比，醫學教育網搜|集整理經與同樣處理的蛋白質標準液比較，即可求得蛋白質含量。
凱氏定氮法：是血漿總蛋白測定的參考方法。雙縮脲比色法：是推薦方法，用于常規檢測。原理：蛋白質分子中的肽鍵在堿性條件下與Cu2+作用生成紫紅色絡合物，顏色深淺在一定范圍內與蛋白含量成正比。經與同樣處理的蛋白標準液比較，即可求得蛋白質含量。優點是清、球蛋白的反應性相近，操作簡單，重復性好，干擾物質少，（
血清總蛋白有生理性波動。新生兒為46～70g/L，3歲及以上青少年為60～80g/L，成人為64～83g/L（直立行走）和60～78g/L（臥床）。血清總蛋增高：（1）血液濃縮導致總蛋白濃度相對增高：嚴重腹瀉、嘔吐、高熱時急劇失水，休克時，慢性腎上腺皮質功能減退的患者，也可出現濃縮現象。（假性增高）
血清總蛋白有生理性波動。 新生兒為46～70g/L，3歲及以上青少年為60～80g/L，成人為64～83g/L（直立行走）和60～78g/L（臥床）。 血清總蛋增高： （1）血液濃縮導致總蛋白濃度相對增高：嚴重腹瀉、嘔吐、高熱時急劇失水，休克時，慢性腎上腺皮質功能減退的患者，也可出現濃縮現
1.測定方法 原理：蛋白質分子中的肽鍵在堿性條件下與Cu2+作用生成藍紫色的化合物，顏色深淺在一定范圍內與蛋白含量成正比。 經與同樣處理的蛋白標準液比較，即可求得蛋白質含量。 優點是清、球蛋白的反應性相近，操作簡單，重復性好，干擾物質少（乳糜血可干擾其測定），缺點是靈敏度較低。 2.臨床
（1）參考值60～80g/L（2）臨床意義血清總蛋白濃度受到血容量變化的影響，脫水時蛋白濃度相對增加，水潴留時則降低。在生理情況下，體位、運動等也可使血蛋白濃度發生輕微變化。1.血清總蛋白濃度升高（1）各種原因失水所致的血液濃縮：如嘔吐、腹瀉、燒傷、糖尿病酮癥酸中毒、急性傳染病、急腹癥等。（2）網狀
血清總蛋白測定有很多，最主要的有凱氏定氮法、雙縮脲法、酚試劑法、比濁法、染料結合法和紫外分光光度法等，其中雙縮脲法應用最廣。它的原理主要是蛋白質分子中的肽鍵在堿性條件下與二價銅離子（Cu2+）作用生成藍紫色的化合物，這種顏色反應強度在一定濃度范圍內與蛋白質含量成正比，因此反應與兩分子尿素縮合后的產物
實驗方法原理 凡分子中含有兩個甲酰胺基（－CONH2－）的化合物都能與堿性銅溶液作用，形成紫紅色化合物這一反應稱雙縮脲反應蛋白質分子中有許多肽健（－CONH2－）都能起此反應，而且各種血漿蛋白顯色程度基本相同． 實驗步驟 一、實驗操作：按表進行 混勻，置25℃30min。（37