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1.發病原因：腦膜腫瘤包括腦膜內皮細胞腫瘤、間葉性非腦膜內皮性腫瘤、原發黑色素細胞病變和組織來源不明的腫瘤4類。腦膜瘤的發病并不是單一原因造成，可能是放射線，病毒感染，輻射，胚胎殘余組織等有關。腦膜瘤有球形和扁平形兩種。球形多見，表面完整或呈結節狀，有色膜，常有一“臍”與硬膜相連；扁平形厚度常不超過1cm，廣布于硬膜上，以顱底部多見。腦膜瘤血管豐富，多由頸外與頸內（或椎基底）動脈雙重供血。腫瘤切面呈暗紅色，可有片狀脂質沉積的奶黃色區，常見編織狀結構，有時見鈣化砂粒，少數有囊性變。 2.發病機制：腦膜瘤屬于腦膜內皮細胞腫瘤，可能來源于蛛網膜絨毛或胚胎殘余。包括11種類型，腦膜內皮型、纖維型、混合型、砂粒體型、血管型、微囊型、分泌型、透明細胞型、脊索樣型、淋巴漿細胞型、化生型。其中最常見的是腦膜內皮型，約占腦膜瘤的53.5%。腦膜瘤的組織形態有多種表現，但各類型都多少具有腦膜瘤的基本結構，含有腦膜內皮細胞成分，細胞排列也常保留......閱讀全文
腦膜瘤(meningioma)，別 名：硬腦脊膜肉瘤；腦脊膜瘤；硬腦膜肉瘤 ；durosarcoma ，生長緩慢，病程較長，甚至可達10余年 是顱內最常見的良性腫瘤。腫瘤往往長得很大，而臨床癥狀(特別是顱內壓增高癥狀)還不嚴重；腦膜瘤在兒童期極少見，僅占兒童期顱內腫瘤的0.4%～4.6%。
腦膜瘤屬于腦膜內皮細胞腫瘤，可能來源于蛛網膜絨毛或胚胎殘余。包括11種類型，腦膜內皮型、纖維型、混合型、砂粒體型、血管型、微囊型、分泌型、透明細胞型、脊索樣型、淋巴漿細胞型、化生型。其中最常見的是腦膜內皮型，約占腦膜瘤的53.5% 。 腦膜瘤有球形和扁平形兩種。球形多見，表面完整或呈結節狀 有
1.發病原因：腦膜腫瘤包括腦膜內皮細胞腫瘤、間葉性非腦膜內皮性腫瘤、原發黑色素細胞病變和組織來源不明的腫瘤4類。腦膜瘤的發病并不是單一原因造成，可能是放射線，病毒感染，輻射，胚胎殘余組織等有關。腦膜瘤有球形和扁平形兩種。球形多見，表面完整或呈結節狀，有色膜，常有一“臍”與硬膜相連；扁平形厚度常不
只憑臨床癥狀和體征診斷較為困難，多結合神經放射檢查 腦膜瘤CT上表現為密度均勻的等或稍高密度占位 強化均一。在兒童型腫瘤，囊變和出血較多見而鈣化少見。腫瘤位于腦實質內不與腦膜和顱骨粘連也較成人多見。MRI檢查多表現皮質樣T1和T2信號占位 均勻強化，可見周圍有包繞流空血管征，腫瘤的部位和特征表現
一。兒童腦膜瘤以5～14歲為好發年齡，嬰兒期極為罕見。 二。兒童腦膜瘤臨床表現 最常見的癥狀是顱內壓增高，可表現為頭痛、嘔吐和視盤水腫，多有側腦室內或后顱凹腫瘤導致的梗阻性腦積水引起，也可由腫瘤的占位效應引起。其次是視力視野障礙，可因腫瘤壓迫視通路或梗阻性腦積水造成繼發性視神經萎縮引起，側室內
本組遇到61例腦膜瘤，占同期2000例顱內腫瘤的3.1%。約占顱內腫瘤的17.8%，發病率僅次于神經上皮組織腫瘤居第2位 女性多于男性，男女比約2∶3。多見于中年，平均年齡41.3歲 腦膜瘤的好發部位按其發生率依次為：大腦凸面、矢狀竇旁、大腦鐮旁、蝶骨嵴、前顱窩底、鞍區、腦橋小腦角、中顱窩、小腦
發病機制 腦膜瘤屬于腦膜內皮細胞腫瘤，可能來源于蛛網膜絨毛或胚胎殘余。包括11種類型，腦膜內皮型、纖維型、混合型、砂粒體型、血管型、微囊型、分泌型、透明細胞型、脊索樣型、淋巴漿細胞型、化生型。其中最常見的是腦膜內皮型，約占腦膜瘤的53.5% 。 腦膜瘤有球形和扁平形兩種。球形多見，表面完整或
并發癥 可并發腦積水，視力視野障礙，抽搐。 檢查診斷 只憑臨床癥狀和體征診斷較為困難，多結合神經放射檢查 腦膜瘤CT上表現為密度均勻的等或稍高密度占位 強化均一。在兒童型腫瘤，囊變和出血較多見而鈣化少見。腫瘤位于腦實質內不與腦膜和顱骨粘連也較成人多見。MRI檢查多表現皮質樣T1和T2信號占
臨床表現 一。兒童腦膜瘤以5～14歲為好發年齡，嬰兒期極為罕見。 二。兒童腦膜瘤臨床表現 最常見的癥狀是顱內壓增高，可表現為頭痛、嘔吐和視盤水腫，多有側腦室內或后顱凹腫瘤導致的梗阻性腦積水引起，也可由腫瘤的占位效應引起。其次是視力視野障礙，可因腫瘤壓迫視通路或梗阻性腦積水造成繼發性視神經萎縮
病理病因 1.發病原因：腦膜腫瘤包括腦膜內皮細胞腫瘤、間葉性非腦膜內皮性腫瘤、原發黑色素細胞病變和組織來源不明的腫瘤4類。腦膜瘤的發病并不是單一原因造成，可能是放射線，病毒感染，輻射，胚胎殘余組織等有關。腦膜瘤有球形和扁平形兩種。球形多見，表面完整或呈結節狀，有色膜，常有一“臍”與硬膜相連；扁