WIKI資訊
間接致癌物往往不能在接觸的局部致癌,而在其發生代謝活化的組織中致癌。前致癌物可分為天然和人工合成兩大類。天然天然物質及其加工產物在國際抗癌聯盟(IARC)1978年公布的34種人類致癌物中占5種,取黃曲霉毒素、環孢素A、煙草和煙氣、檳榔及酒精性飲料。人工合成人工合成的包括有:多環或雜環芳烴[如苯并(a)芘、苯并(a)蒽、3-甲基膽蒽、7,12-H甲苯并(a)蒽、二苯并(a,h)蒽等];單環芳香胺(如鄰甲苯胺、鄰茴香胺);雙環或多環芳香胺(如2-萘胺、聯苯胺等);喹啉(如苯并(g)喹啉等);硝基呋喃;偶氮化合物(如二甲氨基偶氮苯等);鏈狀或環狀亞硝胺類幾乎都致癌。但隨著烷基的不同,作用的靶器官也不同;烷基肼中二甲肼可致癌,肼本身有弱致癌力;甲醛和乙醛;氨基甲酸酯類中的乙酸、丙酯和丁酯均致癌,其中,以氨基甲酸乙酯(烏拉坦,亦稱脲烷)致癌能力最強,鹵代烴中的氯乙烯的致肝癌作用已受到廣泛注意。其特點是誘發肝血管肉瘤。......閱讀全文
間接致癌物往往不能在接觸的局部致癌,而在其發生代謝活化的組織中致癌。前致癌物可分為天然和人工合成兩大類。天然天然物質及其加工產物在國際抗癌聯盟(IARC)1978年公布的34種人類致癌物中占5種,取黃曲霉毒素、環孢素A、煙草和煙氣、檳榔及酒精性飲料。人工合成人工合成的包括有:多環或雜環芳烴[如苯并(
致癌物(carcinogen)亦稱致癌原、致癌因素。能夠對動物和人類誘發腫瘤的物質。分為三大類:(1)化學性致癌物多如砷、鎳、石棉、鉻等無機物,苯并(a)芘、苯胺、亞硝胺、氯乙烯等有機化合物;(2)物理性致癌物,如放射性物質、X射線、γ射線等;(3)生物性致癌物。如某些病毒、黃曲霉毒素、天然植物毒素
間接致癌物也稱前致癌物,是經過酶的代謝激活后,產生壽命很短的中間代謝產物,稱為近似致癌物。最后分解為帶正電的親電基團——親電子反應物,即稱為終致癌物。如免疫功能低下,在錯誤修復下,DNA發生突變而進展成癌。
化學致癌物按照作用機理可分為能引起正常細胞發生癌變的引發劑(或稱始發劑)和可使已經癌變細胞不斷增殖而形成可見瘤塊的促長劑。有些化學物質同時具有引發作用和促長作用,稱為完全致癌物,致癌作用較強的化學物質大多是完全致癌物。僅具有引發作用而不具有促長作用的引發劑稱為不完全致癌物。較為常見而重要的促長劑有巴
蒸餾將液體加熱至沸騰,使液體變為蒸氣,然后使蒸氣冷卻再凝結為液體,這兩個過程的聯合操作稱為蒸餾。1.簡單蒸餾在一定壓力下,液體混合液在蒸餾釜中加熱,當加熱到某一溫度時,液體開始汽化,生成的蒸汽當即被引出并繼續加熱,蒸汽不斷形成并不斷引出,將其冷凝冷卻成液體,將不同組成范圍的餾出液分別導入不同容器貯存
酶標儀可簡單地分為半自動和全自動2大類。 酶標儀從原理上可以分為光柵型酶標儀和濾光片型酶標儀。光柵型酶標儀可以截取光源波長范圍內的任意波長，而濾光片型酶標儀則根據選配的濾光片，只能截取特定波長進行檢測。 酶標儀廣泛地應用在臨床檢驗、生物學研究、農業科學、食品和環境科學中，特別在近幾年中，由于
1)剩余碘量法剩余碘量法是在供試品(還原性物質)溶液中先加入定量、過量的碘滴定液,待I2與測定組分反應完全后,然后用硫代硫酸鈉滴定液滴定剩余的碘,以求出待測組分含量的方法。滴定反應為:I2(定量過量)+ 還原性物質→2I + I2(剩余)I2(剩余)+ 2S2O32-→S4O62-+2I-2)置換碘
疫苗分為活疫苗和死疫苗兩種。 常用的活疫苗有卡介苗，脊髓灰質炎疫苗、麻疹疫苗、鼠疫菌苗等。 常用的死疫苗有百日咳菌苗、傷寒菌苗、流腦菌苗、霍亂菌苗等。
儀器分析方法:以物質的物理和物理化學性質為基礎的分析方法稱物理和物理化學分析法。這類方法都需要較特殊的儀器,通常稱為儀器分析方法。最主要的儀器分析方法有以下幾種:1、光學分析法根據物質的光學性質所建立的分析方法。主要包括:分子光譜法、分光分析法、分子熒光及磷光分析法;原子光譜法,如原子發射光譜法、原
無機質譜儀主要用于無機元素微量分析和同位素分析等方面。分為火花源質譜儀、離子探針質譜儀、激光探針質譜儀、輝光放電質譜儀、電感耦合等離子體質譜儀。火花源質譜儀不僅可以進行固體樣品的整體分析，而且可以進行表面和逐層分析甚至液體分析；激光探針質譜儀可進行表面和縱深分析；輝光放電質譜儀分辨率高，可進行高靈敏