碘帕醇注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每lml中約含碘帕醇0.2mg的溶液對照品溶液取碘帕醇對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。系統適用性溶液取碘帕醇與雜質Ⅱ對照品各適量,置同一量瓶中,加水溶解并稀釋制成每1ml中各約含0.2mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以水為流動相A,甲醇-水(25:75)為流動相B,按下表進行梯度洗脫;檢測波長為240nm;進樣體積20l時間(分鐘)流動相A(%)流動相B(%)14系統適用性要求系統適用性溶液色譜圖中,碘帕醇峰與雜質Ⅱ峰之間的分離度應大于7.0測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算,即得。......閱讀全文
碘帕醇注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每lml中約含碘帕醇0.2mg的溶液對照品溶液取碘帕醇對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。系統適用性溶液取碘帕醇與雜質Ⅱ對照品各適量,置同一量瓶中,加水溶解并稀釋制成每1ml中各
碘帕醇注射液的檢查方法
pH值應為6.5~7.5(通則0631)顏色取本品,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在450nm的波長處測定吸光度,不得過0.03。游離碘取本品適量(約相當于碘帕醇2.0g),置50ml具塞比色管中,加水稀釋至25ml,搖勻,加甲苯5ml與1moL硫酸溶液5m1,強烈振搖后靜置使分層,甲苯層
碘佛醇注射液的含量測定方法
精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,加20%氫氧化鈉溶液l0ml、水20ml與鋅粉lg,加熱回流30分鐘,放冷,冷凝管用少量水洗滌,濾過,燒瓶與濾器用水洗滌3次,每次15ml,合并洗液與濾液,加稀硫酸30ml,照電位滴定法(通則0701),立即用硝酸銀滴定液(
碘帕醇注射液的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)在氨基丁三醇檢查項下記錄的色譜圖中,供試品溶液氨基丁三醇峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
碘帕醇注射液介紹
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)在氨基丁三醇檢查項下記錄的色譜圖中,供試品溶液氨基丁三醇峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為6.5~7.5(通則0631)顏色取本品,照紫外-可見
碘帕醇注射液的雜質類型
質IOHOHHaNC14H18N3O6I3705.02 N,N′-雙-(2-羥基-1-羥甲基乙基)-5-氨基-2,4,6-三碘-13-苯二甲酰胺雜質ⅡOH OHHN C16H2oN3O81I3763.0 N,N-雙-(2-羥基-1-羥甲基-乙基)-5-羥乙酰氨基-2,4,6三碘-1,3-苯二甲酰胺
碘海醇的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加5%氫氧化鈉溶液25ml與鋅粉0.5g,加熱回流30分鐘,放冷,冷凝管用少量水洗滌,濾過,用水洗滌容器與濾器3次,每次15ml,合并洗液與濾液,加冰醋酸5ml,照電位滴定法(通則0701),用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)
碘佛醇的含量測定方法
取本品約0.35g,精密稱定,加20%氫氧化鈉溶液10ml、水20ml與鋅粉lg,加熱回流30分鐘,放冷,冷凝管用少量水洗滌,濾過,燒瓶與濾器用水洗滌3次,每次15ml,洗液與濾液合并,加稀硫酸30ml,照電位滴定法(通則0701),立即用硝酸銀滴定液(0.05mol/L)滴定。每1ml的硝酸銀滴定
碘帕醇注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
碘帕醇注射液的類別規格及貯藏條件
規格以碘（Ⅰ）計(1)30ml:9g(相當于碘帕醇0.6124g/ml)(2)50ml:15g(相當于碘帕醇0.6124g/m)(3)100ml:30g(相當于碘帕醇0.6124g/ml)(4)200ml:60g(相當于碘帕醇0.6124g/ml)(5)30ml:11.1g(相當于碘帕醇0.7553
簡述碘海醇的含量測定
取本品約0.5g，精密稱定，加5%氫氧化鈉溶液25ml與鋅粉0.5g，加熱回流30分鐘，放冷，冷凝管用少量水洗滌，濾過，用水洗滌容器與濾器3次，每次15ml，合并洗液與濾液，加冰醋酸5ml，照電位滴定法，用硝酸銀滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當于27.
碘苯酯注射液的含量測定方法
取本品,照碘苯酯項下的方法測定,即得。
山梨醇注射液的含量測定方法
精密量取本品10ml(約相當于山梨醇2.5g)置100m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻;精密量取10ml,置250ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,照山梨醇含量測定項下的方法,自“精密量取10ml,置碘瓶中”起,依法測定。每1ml硫代硫酸鈉滴定液(0.05mol/L)相當于0.9109mg的CH4O
甘露醇注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量(約相當于甘露醇5g),加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。對照品溶液取甘露醇對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。系統適用性溶液取甘露醇與山梨醇各0.5g,置同100ml量瓶中,加水溶解并
碘解磷定注射液的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定避光操作供試品溶液精密量取本品5ml,置250m量瓶中,用鹽酸溶液(9100稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置另250ml量瓶中,用鹽酸溶液(9→1000)稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,1小時內在294nm的波長處測定吸光度,按C7HIN2O的吸收系
碘佛醇注射液的檢查方法
pH值應為6.0~7.4(通則0631)。顏色本品應無色;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每lml中約含碘佛醇1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml
碘的含量測定方法
取本品研細的粉末約0.4g,置貯有20%碘化鉀溶液5ml并稱定重量的稱量瓶中,精密稱定,輕輕搖動俟完全溶解后,移至具塞錐形瓶中,加水稀釋使成約50m,加稀鹽酸1ml,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1molL)滴定,至近終點時,加淀粉指示液2ml,繼續滴定至藍色消失。每1ml硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/
碘他拉葡胺注射液的含量測定方法
精密量取本品適量(約相當于碘他拉葡胺6g),置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,糟密量取10ml,照碘他拉酸含量測定項下的方法,自“加氫氧化鈉試液oml與鋅粉1.og”起,依法測定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于26.97mg的CnH9I3N2O4·C7H17NO5
帕米膦酸二鈉注射液的含量測定方法
照離子色譜法(通則0513)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含無水帕米膦酸二鈉0.45mg的溶液。對照品溶液取帕米膦酸二鈉對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含無水帕米膦酸二鈉0.45mg的溶液色譜條件用陰離子交換色譜柱;以3mmol/L草酸溶液為流
碘佛醇注射液的鑒別方法
(1)取本品約1ml,置坩堝中,小火加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含碘佛醇ηng的溶液,精密量取適量,用乙醇稀釋制成每1ml中約含碘佛醇1mg的溶液。對照品溶液取碘佛醇對照品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1
碘苷的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含30g的溶液測定法取供試品溶液,在279nm的波長處測定吸光度,按C9H1IN2O5的吸收系數(E)為158計算
苯甲酸雌二醇注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液用內容量移液管精密量取本品適量(約相當于苯甲酸雌二醇2mg),置100ml量瓶中,用無水乙醇分數次洗滌移液管內壁,洗液并入量瓶中,加無水乙醇適量,充分振搖,待溶液澄清后,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取苯甲酸雌二醇對照品適量,精密稱定,加無水乙醇
折光法和碘量法測定木糖醇注射液含量之比較
?采用折光法測定木糖醇注射液的含量，樣品測定結果與高碘酸鹽法相近，但本法簡易，快速，準確。適用于醫院制劑分析。 木糖醇適宜作糖尿病患者的糖代用品，以及對尿毒癥患者，胰島素耐受者補充熱量或糖尿病，手術麻醉時酮中毒的合并用藥?。折光法測定木糖醇注射液含量的方法全自動數顯阿貝折光儀,測量范圍：1.3270
氟哌啶醇注射液的含量測定
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定避光操作。供試品溶液精密量取本品適量,用鹽酸溶液(9→100)-甲醇(1:99)定量稀釋制成每1ml中約含氟哌啶醇10gg的溶液。測定法取供試品溶液,在244nm的波長處測定吸光度,按C2H23 CIFNO2的吸收系數(El%)為353計算。
碘佛醇注射液的類別和貯藏方法
類別同碘佛醇。規格(1)20ml:13.56g(每1ml含碘320mg)(2)50ml:33.9g(每1ml含碘320mg)貯藏遮光,密閉保存。注:硝酸鉛滴定液(0.001mol/L)的配制精密量取硝酸鉛滴定液(0.05mol/L)20m,置1000m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,即得
碘番酸的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加氫氧化鈉試液3oml與鋅粉1g,加熱回流30分鐘,放冷,冷凝管用水少量洗滌,濾過,燒瓶與濾器用水洗滌3次,每次15ml,合并濾液與洗液,加冰醋酸5ml與曙紅鈉指示液5滴,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于19.03mg
碘苷滴眼液的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品5ml,置200ml量瓶中,用0.01mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,在279nm的波長處測定吸光度,按C9H1IN2O3的吸收系數(E)為158計算。
碘苯酯的含量測定方法
取本品約20mg,精密稱定,照氧瓶燃燒法通則0703)進行有機破壞,以氫氧化鈉試液2ml與水10ml為吸收液,待吸收完全后,加溴醋酸溶液(取醋酸鉀10g,加冰醋酸適量使溶解,加溴0.4ml,再用冰醋酸稀釋至100m10ml,密塞,振搖,放置數分鐘,加甲酸約1ml,用水洗滌瓶口,并通入空氣流約3~5分
戊酸雌二醇注射液的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液用內容量移液管精密量取本品適量(約相當于戊酸雌二醇10mg),置具塞離心管中,用少量乙醚分數次洗滌移液管內壁,洗液并人離心管中,置溫水浴中使乙醚揮散,用甲醇振搖提取4次(第1~3次每次5ml,第4次3ml),每次振搖10分鐘后離心15分鐘,用滴管將甲醇
司帕沙星的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約50mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇適量,充分振搖使溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取司帕沙星對照品約50mg,精密稱定,置10onl量瓶中,加甲醇適量,充分振搖使溶解