注射用去氨加壓素
性狀本品為白色或類白色的疏松狀物或粉末。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查酸度取本品5支,分別加水1ml溶解后混勻依法測定(通則0631),pH值應為3.5~6.0。溶液的澄清度取本品5支,分別加水1ml溶解后混勻溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第法)比較,均不得更濃。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加水制成每1ml中約含去氨加壓素7.12μg的溶液。靈敏度溶液精密量取供試品溶液0.5ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見醋酸氨加壓素有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液,注入液相色譜儀,記錄色譜圖限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,雜質Ⅰ峰與單個未知雜質的峰面積均不得大于總峰面積的1.0%,各雜質峰面積的和不得大于總峰面積的2.0%,小于靈敏度溶液主峰面積的色譜......閱讀全文
注射用去氨加壓素
性狀本品為白色或類白色的疏松狀物或粉末。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查酸度取本品5支,分別加水1ml溶解后混勻依法測定(通則0631),pH值應為3.5~6.0。溶液的澄清度取本品5支,分別加水1ml溶解后混勻溶液應澄清;如顯渾濁,與
注射用去氨加壓素的檢查方法
酸度取本品5支,分別加水1ml溶解后混勻依法測定(通則0631),pH值應為3.5~6.0。溶液的澄清度取本品5支,分別加水1ml溶解后混勻溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第法)比較,均不得更濃。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加水制成每1ml中
注射用去氨加壓素的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10支,分別加水1ml溶解對照品溶液取醋酸去氨加壓素對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含去氨加壓素3.56g(規格3.56μg)或13.35μg(規格13.35μg)的溶液色譜條件見醋酸去氨加壓素含量測定項下。系統適用性溶液進
注射用去氨加壓素的檢查方法
酸度取本品5支,分別加水1ml溶解后混勻依法測定(通則0631),pH值應為3.5~6.0。溶液的澄清度取本品5支,分別加水1ml溶解后混勻溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第法)比較,均不得更濃。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加水制成每1ml中
注射用去氨加壓素的基本性狀
本品為白色或類白色的疏松狀物或粉末。
注射用去氨加壓素的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
注射用去氨加壓素的類別和規格
類別同醋酸去氨加壓素規格按C5H64N4O12S2計(1)3.56g(2)13.35g貯藏密閉,在2~8℃暗處保存
注射用去氨加壓素的基本性狀
本品為白色或類白色的疏松狀物或粉末。
注射用去氨加壓素的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
注射用去氨加壓素的類別和規格
類別同醋酸去氨加壓素規格按C5H64N4O12S2計(1)3.56g(2)13.35g貯藏密閉,在2~8℃暗處保存
注射用去氨加壓素的類別和規格
類別同醋酸去氨加壓素規格按C5H64N4O12S2計(1)3.56g(2)13.35g貯藏密閉,在2~8℃暗處保存
注射用去氨加壓素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10支,分別加水1ml溶解對照品溶液取醋酸去氨加壓素對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含去氨加壓素3.56g(規格3.56μg)或13.35μg(規格13.35μg)的溶液色譜條件見醋酸去氨加壓素含量測定項下。系統適用性溶液進
使用去氨加壓素的注意事項
（1）超量給藥會增加水潴留和低鈉血癥的危險。雖然治療低鈉血癥時的用藥應視具體情況而定，但以下的建議應采納：對無癥狀的低鈉血癥病人，除停用去氨加壓素外，應限制飲水；對有癥狀的病人，除上述治療外，可根據癥狀輸入等滲或高滲氯化鈉注射液；當體液潴留癥狀嚴重時（抽搐或神志不清），需加服呋塞米。 （2）應
使用去氨加壓素的禁忌癥有哪些？
禁用于： ①對本品及防腐劑過敏者； ②習慣性或精神性煩渴癥患者、心功能不全或其他疾患需用利尿劑的患者，中重度腎功能不全者、不穩定性心絞痛及ⅡB型血管性血友病患者。
去氨加壓素注射液說明
性狀本品為無色的澄明液體鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查酸度取本品,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,即得靈敏度溶液精密量取本品適量(含去氨加壓素3.56μ
去氨加壓素注射液的檢查方法
酸度取本品,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,即得靈敏度溶液精密量取本品適量(含去氨加壓素3.56μg),置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見醋酸去氨加壓素有關物質項下
去氨加壓素注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體
去氨加壓素注射液的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
去氨加壓素注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量項下溶液,即得對照品溶液取醋酸去氨加壓素對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含去氨加壓素3.56g(規格3.56μg)或13.35μg(規格13.35μg)的溶液色譜條件見醋酸去氨加壓素含量測定項下。系統適用性溶液進樣體積50
去氨加壓素注射液的類別和規格
類別同醋酸去氨加壓素。規格按C6HN14O12S2計(1)1ml:3.56g(2)1ml:13貯藏遮光,密閉,在2~8℃處保存
醋酸去氨加壓素的類別和規格
類別抗利尿藥。貯藏遮光,密封,在2~8℃處保存。制劑(1)去氨加壓素片(2)去氨加壓素注射液 (3)注射用去氨加壓素
醋酸去氨加壓素的類別和規格
類別抗利尿藥。貯藏遮光,密封,在2~8℃處保存。制劑(1)去氨加壓素片(2)去氨加壓素注射液 (3)注射用去氨加壓素
醋酸去氨加壓素
性狀本品為白色或類白色疏松粉末。本品在水和冰醋酸溶液(1→-100)中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加冰醋酸溶液(1→100溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液,依法測定(通則0621),按無水、無醋酸物計算,比旋度為—72.0°至-82.0°。鑒別(1)取本品約1mg,加水1ml溶解,加雙
去氨加壓素片說明
性狀本品為白色片。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含去氨加壓素0.0356mg的溶液,濾過,取續濾液,即得。對照溶液精密量
醋酸去氨加壓素的雜質
質ITyr-Phe-Glu-Asn-Cys-Pro-D-Arg-Gly-NH2C46H63N13O13S21070.21 巰基丙酰-L酪氨酰-L苯丙氨酰-L谷氨酰L天冬酰氨酰L-半胱氨酰L脯氨酰-D精氨酰-L-甘氨酰胺(1→6-二硫環
醋酸去氨加壓素的檢查方法
氨基酸比值取本品10mg,置硬質安瓿瓶中,加6mol/L鹽酸溶液3ml,充氮后封口,置110℃水解20小時,冷卻,啟封,蒸發近干,加水適量使溶解,作為供試品溶液;另取酪氨酸、苯丙氨酸、谷氨酸、天冬氨酸、胱氨酸、脯氨酸、精氨酸及甘氨酸對照品,制成與供試品中各氨基酸相當的濃度,作為對照品溶液。照適宜的氨
醋酸去氨加壓素的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.5mg的溶液。對照品溶液取醋酸去氨加壓素對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液系統適用性溶液見有關物質項下。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以磷酸鹽
去氨加壓素片的貯藏方法
遮光,密封,在25℃以下干燥處保存。
去氨加壓素片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含去氨加壓素0.0356mg的溶液,濾過,取續濾液,即得。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻靈敏度溶液精密量取對照溶液1ml,置10m量瓶中,
醋酸去氨加壓素的檢查方法
氨基酸比值取本品10mg,置硬質安瓿瓶中,加6mol/L鹽酸溶液3ml,充氮后封口,置110℃水解20小時,冷卻,啟封,蒸發近干,加水適量使溶解,作為供試品溶液;另取酪氨酸、苯丙氨酸、谷氨酸、天冬氨酸、胱氨酸、脯氨酸、精氨酸及甘氨酸對照品,制成與供試品中各氨基酸相當的濃度,作為對照品溶液。照適宜的氨