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根據《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案》認為病毒對熱敏感，56℃ 30分鐘可滅活新型冠狀病毒。但熱滅活對檢驗項目是否影響也是我們檢驗人一直關注的問題。 一 56℃ 30min和60℃ 20min處理對檢驗結果影響 56℃ 30min滅活后，抗一HIV抗體檢測結果完全一致，生化項目ALT、CK、LDH三種酶類滅活后的結果明顯低于滅活前的水平(P<0.01)。而其它項目滅活前后結果差異無顯著性(P>0.05)。60℃ 20min滅活后，抗一HIV抗體和TP、BUN、CR滅活前后結果差異無顯著性(P>0.05)，其它項目差異有高度顯著性(P<0.01)[1]。補體C3、C4雖經加熱滅活處理后失去活性，但不影響其含量測定。 &n......閱讀全文
? 根據《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案》認為病毒對熱敏感，56℃ 30分鐘可滅活新型冠狀病毒。但熱滅活對檢驗項目是否影響也是我們檢驗人一直關注的問題。 ? 一 56℃ 3
血清的熱滅活是很多培養者感興趣的話題，價格不菲的血清中含有諸如生長因子，維生素，氨基酸等珍貴物質，而將它們置于50℃以上的溫度長達30分鐘是完全沒有必要的。盡管如此，在大多數實驗室之中血清的熱滅活還是作為常規來執行，多數實驗者并沒有考慮熱處理對血清中的生長因子，氨基酸等成分帶來的負面影響，在我們的
一般是以56℃，30分鐘來處理已解凍的血清，因為此加熱步驟，可以使補體去活化，而補體所參與的反應有：溶細胞活性，平滑肌的收縮，肥大細胞和血小板組胺的釋放，增強吞噬作用，淋巴細胞、巨噬細胞的趨化和激活。 實驗顯示，經過正確處理的熱滅活血清，對大多數的細胞而言是不需要的。經此處理過的血清對細胞的生長
如何正確的進行滅活？加熱可以滅活補體系統。啟動的補體系統參與溶解細胞事件，刺激平滑肌收縮，細胞和血小板釋放組胺，啟動淋巴細胞和巨噬細胞活化。在免疫學研究中，培養ES細胞、昆蟲細胞和平滑肌細胞時，推薦使用熱滅活血清。實驗顯示，熱滅活血清對大多數的細胞而言是不需要的，對于非必須的細胞來說血清滅活對于細胞
? 一般以56℃，30分鐘來處理已解凍的血清，因為此加熱步驟，可以使補體去活性，而補體所參與的反應有：溶細胞活性，平滑肌的收縮，肥大細胞和血小板組胺的釋放，增強吞噬作用，淋巴細胞、巨噬細胞的趨化和激活。 ??? 實驗顯示，經過正確處理的熱滅活血清，對大多數的細胞而言是不需要的。經過處理的血清對細
病毒滅活系統是一種用于預防醫學與公共衛生學領域的分析儀器，于2014年12月4日啟用。 技術指標 1、系統規格尺寸需滿足（WXHXD）600X875X400mm； 2、系統滅活病毒基于254nm UV-C短波長照射； 3、系統紫外燈管可以連續穩定運行1000小時；
1、問：加到培養基中的血清必須滅活嗎？ 答：不是必須的，看做什么實驗了，我在使用Gibco南美血清10270106的時候，都不滅活。 2、問：Gibco胎牛血清新西蘭（Gibco新西蘭血清10091148）滅活是56℃ 30分鐘嗎？ 答：如果用于培養大多數的腫瘤細胞，血清一般是不需要滅活的，例如經常
血清熱滅活非必要 血清熱滅活的步驟在1970年代就已建立，至今成為很多實驗室的常規血清前處理步驟；但許多先前認為必須熱滅活的原因，卻早已經不再成立：去除支原體污染? 早期血清加工使用的450nm濾膜，早已被100nm濾膜取代；且隨著加工技術的創新及嚴格的監控，血清產品早已沒有支原體污染的疑慮。
激素： 激素的滅活主要在肝臟進行。血漿中的類固醇激素進入肝臟，被肝細胞攝取后，進行一系列轉化反應，改變了活性，最后生成的代謝終末產物大部分隨尿液排泄。許多蛋白質及多肽激素的滅活和氨基酸衍生的激素（腎上腺素及甲狀腺素等）分解代謝主要是在肝臟。
實驗顯示，經過正確處理的熱滅活血清，對大多數的細胞而言是不需要的。經此處理過的血清對細胞的生長只有微小的促進，或完全沒有任何作用，甚至通常因為高溫處理影響了血清的質量，而造成細胞生長速率的降低。 而經過熱處理的血清，沉淀物的形成會顯著的增多，這些沉淀物在倒置顯微鏡下觀察，像是“小黑點”，常常會讓