圖譜的剖析的基本步驟
1H核磁共振圖譜提供了積分曲線、化學位移、峰形及偶合常數等信息。圖譜的剖析就是合理地分析這些信息，正確地推導出與圖譜相對應的化合物的結構。通常采用如下步驟。⑴標識雜質峰在1H-NMR譜中，經常會出現與化合物無關的雜質峰，在剖析圖譜前，應 先將它們標出。最常見的雜質峰是溶劑峰，樣品中未除盡的溶劑及測定用的氘代溶劑中夾雜的非氘代溶劑都會產生溶劑峰。為了便于識別它們，下表列出了最常用溶劑的化學位移。常用溶劑的化學位移常用溶劑化學位移常用溶劑化學位移環己烷1.40丙酮2.05苯7.20乙酸2.05 8.50(COOH)*氯仿7.27四氫呋喃（α）3.60（β）1.75乙腈1.95二氧六環3.551,2-二氯乙烷3.69二甲亞砜2.50水4.7N,N-二甲基甲酰胺2.77,2.95,7.5(CHO)*甲醇3.35 4.8*硅膠雜質1.27乙醚1.16 3.36吡啶（α）8.50（β）6.98（γ）7.35*數值隨測定條件而有變化。還有兩個......閱讀全文
圖譜的剖析的基本步驟
1H核磁共振圖譜提供了積分曲線、化學位移、峰形及偶合常數等信息。圖譜的剖析就是合理地分析這些信息，正確地推導出與圖譜相對應的化合物的結構。通常采用如下步驟。⑴標識雜質峰在1H-NMR譜中，經常會出現與化合物無關的雜質峰，在剖析圖譜前，應 先將它們標出。最常見的雜質峰是溶劑峰，樣品中未除盡的溶劑及測定
酶解法測定DNA物理圖譜的基本步驟
用部分酶解法測定DNA物理圖譜包括二個基本步驟：⑴完全降解選擇合適的限制性內切酶將待測DNA鏈（已經標記放射性同位素）完全降解，降解產物經凝膠電泳分離后進行自顯影，獲得的圖譜即為組成該DNA鏈的酶切片段的數目和大小。⑵部分降解以末端標記使待測DNA的一條鏈帶上示蹤同位素，然后用上述相同酶部分降解該D
剖析火焰光度計的基本工作原理
火焰光度計是指以發射光譜法為原理的一種分析儀器，以火焰作為激發光源，并應用光電檢測系統來測量被激發元素由激發態回到基態時發射的輻射強度。根據其特征光譜及光波強度判斷元素類別及其含量，包括氣體和火焰燃燒部分、光學部分、光電轉換器及檢測記錄部分。由于火焰的溫度比較低，因此只能激發少數的元素，而且所得
剖析EPRO光纖傳感器的基本性能
光纖傳感器是一種將被測對象的狀態轉變為可測的光信號的傳感器。光纖傳感器的工作原理是將光源入射的光束經由光纖送入調制器，在調制器內與外界被測參數的相互作用。使光的光學性質如光的強度、波長、頻率、相位、偏振態等發生變化，成為被調制的光信號，再經過光纖送入光電器件、經解調器后獲得被測參數。整個過程中，光束
基本治療的步驟
(一)治療性基因的獲得(二)基因載體的選擇(三)靶細胞的選擇(四)基因轉移方法(五)轉導細胞的選擇鑒定(六)回輸體內
酶制備的基本步驟
酶的制備一般包括三個基本步驟，即提取、純化和結晶（或制劑）。首先將所需要的酶從原料中引入溶液，此時不可避免地要夾帶著一些雜質，而后再將酶從溶液中選擇地分離出來，或者從酶溶液中選擇地除去雜質，最后制成純凈的酶制劑。
細胞工廠的基本步驟
1、培養結束后將培養液倒出，使用無鈣無鎂磷酸鹽緩沖液（CMF-PBS）清洗（40-50 ml/層），若有需要重復清洗一次。2、消化：消化液（10-40 ml/層）提前預熱。3、收集：1000 rpm 離心5分鐘，去除消化液，收集細胞。4、清洗：用CMF-PBS或培養基清洗消化過的培養器。
酶切的基本步驟
1) 成功酶切的關鍵是準備好模板DNA。DNA樣品中不能含有有機溶劑(會使酶變性或產生星號貨性)，不能含有干擾酶活性的污染物質，不能含有高濃度的EDTA (TE中的EDTA濃度較低，對Mg的濃度影響較小);同時要對DNA甲基化程度及其對酶切效率的影響要做到心中有數。2) 選用合適的酶。根據酶切序列選
剖析酶標儀的檢測原理
酶標儀實際上就是一臺變相光電比色計或分光光度計，其基本工作原理與主要結構和光電比色計基本相同.檢測原理介紹如下：光是電磁波，波長100nm——400nm稱為紫外光，400nm——780nm之間的光可被人眼觀察到，大子780nm稱為紅外光。人們只所以能夠看到色彩，是因為光照射到物體上被物體反射回來。綠
手動移液器的特點剖析
手動移液器具有三個可調節旋鈕，可快速設定體積。這種革命性的方法減少了重復性壓力損傷，且體積設定所需時間遠低于傳統手動移液器。手動移液器與INTEGRA 的各種一起構成了的移液系統。能夠以較低的裝載力卡入到位，提供穩妥的連接。不會脫落且完全對齊，可確保的液體觸離，從而獲得更好的移液性能。?手動移液器特
剖析酶標儀的檢測原理
酶標儀實際上就是一臺變相光電比色計或分光光度計，其基本工作原理與主要結構和光電比色計基本相同.檢測原理介紹如下：光是電磁波，波長100nm——400nm稱為紫外光，400nm——780nm之間的光可被人眼觀察到，大子780nm稱為紅外光。人們只所以能夠看到色彩，是因為光照射到物體上被物體反射回來。綠
BlueScribe載體的基本信息和質粒圖譜
載體基本信息載體名稱BlueScribe載體抗性Ampicillin載體長度2746 bp載體類型Basic Cloning Vectors載體來源Short JM, Fernandez JM, Sorge JA, Huse WD.拷貝數High copy number啟動子T3克隆方法Enzyme
pBS(+)載體的基本信息和質粒圖譜
pBS(+)載體載體基本信息載體名稱pBS(+)載體抗性Ampicillin載體長度3204 bp載體類型Basic Cloning Vectors拷貝數High copy number5'引物M13 fwd3'引物M13 revpBS(+)載體質粒圖譜
pDD載體的基本信息和質粒圖譜
pDD載體載體基本信息載體名稱pDD載體抗性Ampicillin載體長度3040 bp載體類型Basic Cloning Vectors載體來源Clontech拷貝數High copy number5'引物M13 fwd3'引物M13 revpDD載體質粒圖譜
pInvRecA載體的基本信息和質粒圖譜
pInvRecA載體載體基本信息載體名稱pInvRecA載體抗性Ampicillin載體長度7354 bp載體類型Basic Cloning Vectors載體來源Sektas M, Gregorowicz M, Szybalski W.拷貝數Low copy numberpInvRecA載體質粒圖
pMiniT載體的基本信息和質粒圖譜
pMiniT載體載體基本信息載體名稱pMiniT載體抗性Ampicillin載體長度2525 bp載體類型Basic Cloning Vectors載體來源New England Biolabs拷貝數High copy numberpMiniT載體質粒圖譜
pRSET－A載體的基本信息和質粒圖譜
pRSET A載體載體基本信息載體名稱pRSET A載體抗性Ampicillin載體長度2897 bp載體類型Basic Cloning Vectors載體來源Invitrogen (Life Technologies)拷貝數High copy numberpRSET A載體質粒圖譜
pTrcHis－A載體的基本信息和質粒圖譜
pTrcHis A載體載體基本信息載體名稱pTrcHis A載體抗性Ampicillin載體長度4414 bp載體類型Basic Cloning Vectors載體來源Invitrogen (Life Technologies)拷貝數High copy numberpTrcHis A載體質粒圖譜
pUAST載體的基本信息和質粒圖譜
pUAST載體載體基本信息載體名稱pUAST載體抗性Ampicillin載體長度8897 bp載體類型Basic Cloning Vectors載體來源Brand AH, Perrimon N.拷貝數High copy numberpUAST載體質粒圖譜
pBS()載體的基本信息和質粒圖譜
pBS(-)載體載體基本信息載體名稱pBS(-)載體抗性Ampicillin載體長度3204 bp載體類型Basic Cloning Vectors拷貝數High copy number5'引物M13 fwd3'引物M13 revpBS(-)載體質粒圖譜
轉錄圖譜的轉錄圖譜的意義
在于它能有效地反應在正常或受控條件中表達的全基因的時空圖。通過這張圖可以了解某一基因在不同時間不同組織、不同水平的表達；也可以了解一種組織中不同時間、不同基因中不同水平的表達，還可以了解某一特定時間、不同組織中的不同基因不同水平的表達。人類基因組是一個國際合作項目：表征人類基因組，選擇的模式生物的D
免疫印跡的基本步驟
免疫印跡法（ 以抗原分析為例）基本上可分為抗原分離、抗原印跡和抗原檢定三個步驟。在每一步中因采用的具體實驗方法不同, 可構成多種免疫印跡分析系統。
TGFβSMAD通路的基本步驟
TGFβ-SMAD通路的基本步驟如下。首先，TGFβ促使type-I受體和type-II受體形成四聚復合體，使得type-II受體磷酸化并激活type-I受體。接著，type-I受體結合并磷酸化R-Smads（receptor-activated Smads，如Smad2、Smad3），磷酸化的R-
基因治療的基本步驟
轉移基因治療在基因治療中迄今所應用的目的基因轉移方法可分為兩大類：病毒方法和非病毒方法。基因轉移的病毒方法中，RNA和DNA病毒都可用為基因轉移的載體。常用的有反轉錄病毒載體和腺病毒載體。轉移的基本過程是將目的基因重組到病毒基因組中，然后把重組病毒感染宿主細胞，以使目的基因能整合到宿主基因組內。非病
生物芯片的基本步驟
生物芯片是將生命科學研究中所涉及的不連續的分析過程(如樣品制備、 化學反應和分析檢測)，利用微電子、微機械、化學、物理技術、計算機技術在固體芯片表面構建的微流體分析單元和系統，使之連續化、集成化、微型化。 生物芯片技術主要包括四個基本要點：芯片方陣的構建、樣品的制備、生物分子反應和信號的檢測。
細胞凍存的基本步驟
細胞凍存1. 配制含10%DMSO或甘油、10～20%小牛血清的凍存培養液；2. 取對數生長期的細胞，去除舊培養液，用PBS清洗。3. 去除PBS，加入適量胰蛋白酶（覆蓋培養皿表面）把單層生長的細胞消化下來；4. 離心1000rpm，5min；5. 去除胰蛋白酶，加入適量配制好的凍存培養液，用吸管輕
細胞凍存的基本步驟
?細胞復蘇1. 從液氮容器中取出凍存管，直接浸入37℃溫水中，并不時搖動令其盡快融化。2. 從37℃水浴中取出凍存管，打開蓋子，用吸管吸出細胞懸液，加到離心管并滴加10倍以上培養液，混勻；3. 離心， 1000rpm，5min；4. 棄去上清液，加入含10%小牛血清培養液重懸細胞，計數，調整細胞密度
免疫印跡的基本步驟
免疫印跡法（ 以抗原分析為例）基本上可分為抗原分離、抗原印跡和抗原檢定三個步驟。在每一步中因采用的具體實驗方法不同, 可構成多種免疫印跡分析系統。
定位候選克隆的基本步驟
定位候選克隆包括三個基本步驟：基因組定位、候選cDNA的獲得、全長及功能分析。本文即對此策略的發展和應用作一概要介紹。基因組定位新發展起來的，尤其在分離腫瘤易感基因中常用的方法是用PCR方法檢測多樣本的雜合性丟失(LOH)或純合性丟失的高發頻率區，從而獲得疾病候選基因定位。體細胞抑癌基因的失活是導致
TGFβSMAD通路的基本步驟
首先，TGFβ促使type-I受體和type-II受體形成四聚復合體，使得type-II受體磷酸化并激活type-I受體。接著，type-I受體結合并磷酸化R-Smads（receptor-activated Smads，如Smad2、Smad3），磷酸化的R-Smads從受體上解離下來。最后，R-