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1.檢測LC3II/LCI: lc3參與自噬的形成，自噬形成時，胞漿型LC3(即LC3-I)會酶解掉一小段多肽，轉變為(自噬體)膜型(即LC3-II)，LC3II升高代表自噬的啟動；2.檢測P62：P62可以通過自噬來降解，因此P62可以反映自噬的強弱。當LC3 II升高，P62同時降低，表明自噬流通暢；如果LC3II 升高，P62升高，表明自噬起始正常，但下游不通，吞噬體和溶酶體不能融合。3.除此之外，當自噬減退，如何鑒別其發生在自噬形成階段OR自噬降解障礙呢？可以通過RFP-GFP-LC3雙標腺病毒檢測。GFP在酸性環境中降解，紅綠熒光merge后通過merge后出現的黃色斑點即只是自噬體.紅色的斑點指示自噬溶酶體。如吞噬體和溶酶體能正常融合，那么紅色熒光多于黃色熒光，如自噬下游阻滯，吞噬體和溶酶體不能正常融合，則主要為黃色熒光。......閱讀全文
1.檢測LC3II/LCI: lc3參與自噬的形成，自噬形成時，胞漿型LC3(即LC3-I)會酶解掉一小段多肽，轉變為(自噬體)膜型(即LC3-II)，LC3II升高代表自噬的啟動；2.檢測P62：P62可以通過自噬來降解，因此P62可以反映自噬的強弱。當LC3 II升高，P62同時降低，表明自噬流
1.檢測LC3II/LCI: lc3參與自噬的形成，自噬形成時，胞漿型LC3(即LC3-I)會酶解掉一小段多肽，轉變為(自噬體)膜型(即LC3-II)，LC3II升高代表自噬的啟動；2.檢測P62：P62可以通過自噬來降解，因此P62可以反映自噬的強弱。當LC3 II升高，P62同時降低，表明自噬流
1.檢測LC3II/LCI: lc3參與自噬的形成，自噬形成時，胞漿型LC3(即LC3-I)會酶解掉一小段多肽，轉變為(自噬體)膜型(即LC3-II)，LC3II升高代表自噬的啟動；2.檢測P62：P62可以通過自噬來降解，因此P62可以反映自噬的強弱。當LC3 II升高，P62同時降低，表明自噬流
自噬是真核細胞降解長壽蛋白、錯誤折疊蛋白和受損細胞器的重要生物學過程。細胞自噬由多個步驟組成, 其中包括: ① 吞噬泡的形成； ② 自噬體的形成； ③ 自噬體與溶酶體融合形成自噬溶酶體； ④ 自噬溶酶體的降解。自噬流是這些步驟在細胞內連續出現的動態過程, 自噬流中的任一環節出現障礙自噬將無法完成
正常培養的細胞自噬活性很低，不適于觀察，因此，必須對自噬進行人工干預和調節，經報道的工具藥有：（一）自噬誘導劑1）Bredeldin A / Thapsigargin / Tunicamycin ：模擬內質網應激2）Carbamazepine/ L-690，330/ Lithium Chloride
在此過程中，自噬體的形成是關鍵，其直徑一般為 300 ~ 900 nm，平均 500 nm，囊泡內常見的包含物有胞質成分和某些細胞器如線粒體、內吞體、過氧化物酶體等。與其他細胞器相比，自噬體的半衰期很短，只有 8 min 左右，說明自噬是細胞對于環境變化的有效反應。由于自體吞噬較少受到關注,而且很難
自噬體（autophgosome）自噬溶酶體（autolysosome）當自噬體與溶酶體融合后，形成自噬溶酶體。自噬性溶酶體是一種自體吞噬泡, 作用底物是內源性的,即細胞內的蛻變、破損的某些細胞器或局部細胞質。這種溶酶體廣泛存在于正常的細胞內，在細胞內起“清道夫”作用，作為細胞內細胞器和其它結構自然
細胞為維持正常新陳代謝，其生長過程始終都有自噬現象，這已在形態學中得到證實。但自噬的消長受多種因素影響，營養缺乏、胰高血糖素可誘導自噬，胰島素抑制自噬，細胞腫脹也同胰島素一樣有抑制自噬的作用，它們的作用點在于改變氨基酸的濃度。當氨基酸濃度降低時，自噬啟動可產生氨基酸，保證器官成活；相反則自噬被抑制。
自噬是近年來很熱門的領域，搜了一下園子，發現沒有這方面系統的介紹或討論，但很多戰友有這方面的疑問，加上本人最近對此也非常感興趣，因此，借本版來專門討論一下自噬（說實在的，自噬屬于丁香園哪一個版塊的范圍我也選不好），與各位同行或有志于研究自噬的戰友共同學習，也歡迎大家提出自己的看法，本人的目的就是交流
自噬是近年來很熱門的領域，搜了一下園子，發現沒有這方面系統的介紹或討論，但很多戰友有這方面的疑問，加上本人最近對此也非常感興趣，因此，借本版來專門討論一下自噬（說實在的，自噬屬于丁香園哪一個版塊的范圍我也選不好），與各位同行或有志于研究自噬的戰友共同學習，也歡迎大家提出自己的看法，本人的目的就是交流