關于脂質體佐劑的基本介紹
1974 年，Allison 等首次報道脂質體具有免疫增強劑的功效。脂質體經卵磷脂和神經酰胺等制得，特點是具有雙分子層結構，研究表明，磷脂的酰基鏈越長、飽和度越高，其增強機體的免疫應答效果越明顯。它作為佐劑的同時還具備載體的功能，與細胞膜的微球體相類似。......閱讀全文
關于脂質體佐劑的基本介紹
1974 年，Allison 等首次報道脂質體具有免疫增強劑的功效。脂質體經卵磷脂和神經酰胺等制得，特點是具有雙分子層結構，研究表明，磷脂的酰基鏈越長、飽和度越高，其增強機體的免疫應答效果越明顯。它作為佐劑的同時還具備載體的功能，與細胞膜的微球體相類似。
關于疫苗佐劑的基本信息介紹
疫苗佐劑(Adjuvant)是能夠非特異性地改變或增強機體對抗原的特異性免疫應答、發揮輔助作用的一類物質。佐劑能夠誘發機體產生長期、高效的特異性免疫反應，提高機體保護能力，同時又能減少免疫物質的用量，降低疫苗的生產成本。長期以來，傳統疫苗(多為菌體或其裂解物)由于其免疫原性強，佐劑的研究和使用只
關于小肽類佐劑的基本介紹
小肽類佐劑是近幾年來發現的可以增強免疫效力、具備佐劑功效的一類物質。它是由菌分泌在上清中，通過截留可以獲得的小于 10kDa 的肽段。通過動物免疫實驗發現，小肽明顯提升了機體產生抗體的效價，具備佐劑功效。小肽作為佐劑具備很多優勢: 獲取簡單； 便于儲存與運輸； 因為是益生菌所分泌，所以對機體無害
關于柔性脂質體的基本介紹
在脂質體組分中加入少量適宜的表面活性劑，可以形成柔性脂質體。柔性脂質體對水溶性大分子藥物經皮滲透具有促進作用。 普通脂質體粒徑小于柔性脂質體，但由于無膽酸鈉的存在，使剛性較大，難以促進藥物的經皮轉運。 脂質體是將載藥顆粒微細化的一種重要技術方法，雖然它本身并不是固體粉末，但是通過制劑的手段，
脂質體作為佐劑具備哪些優點？
（1）脂質體的安全性非常高，因為它是由一類類細胞膜材料構成的，所以脂質體完全可以被生物降解，沒有殘留。 （2）磷脂的結構同時包含親水性基團與親脂性基團，無論是親水性抗原還是親脂性抗原都可以被其包封，所以脂質體具有廣泛的應用性。 （3）被脂質體包封的抗原可以避免被降解，從而可以緩慢連續釋放抗原
關于脂質體的基本信息介紹
脂質體（liposome）是根據磷脂分子在水相中形成穩定的脂雙層膜的趨勢而 將少量的磷脂放在水溶液中，它能夠自我裝配成脂雙層的球狀結構，這種結構稱為脂質體，所以脂質體是人工制備的連續脂雙層的球形脂質小囊。脂質體可作為生物膜的研究模型，并可作為生物大分子（DNA分子）和藥物的運載體，因此脂質體是研
關于疫苗佐劑的概念介紹
佐劑(Adjuvant)又稱免疫調節劑或免疫增強劑(Immunepotentiator)，起源于拉丁文“Adjuvare”，是輔助或者增強的意思。佐劑是疫苗的一種添加劑，當它先于抗原或與抗原混合注入機體后，能夠增強機體對抗原的免疫應答或者改變免疫反應的類型，屬于非特異性的免疫增強劑，而其本身無抗
關于脂質體轉染法的基本信息介紹
脂質體轉染法是指陽離子脂質體表面帶正電荷，能與核酸的磷酸根通過靜電作用將DNA分子包裹入內，形成DNA一脂復合體，被表面帶負電荷的細胞膜吸附，再通過膜的融合作用，偶爾也通過直接滲透作用，DNA傳遞進入細胞，形成包涵體或進入溶酶體 其中一小部分DNA能從包涵體內釋放，并進入細胞質中，再進一步進入核
熱敏脂質體的基本介紹
在研究的各種新型脂質體中，熱敏脂質體（溫度敏感脂質體）是一個很有發展前途的分支，它有效利用了脂質體和熱療的雙重優勢來提高治療效果，降低毒副作用。 在正常的體溫下，脂質體膜呈致密排列的膠晶態，親水性藥物很難透過脂質體膜而擴散出來。當脂質體隨血液循環經過被加熱的靶器官時，局部的高溫使磷脂分子運動加強
關于脂質體的介紹
脂質體（liposome）是一種人工膜。在水中磷脂分子親水頭部插入水中，脂質體疏水尾部伸向空氣，攪動后形成雙層脂分子的球形脂質體，直徑25~1000nm不等。脂質體可用于轉基因，或制備的藥物，利用脂質體可以和細胞膜融合的特點，將藥物送入細胞內部生物學定義：當兩性分子如磷脂和鞘脂分散于水相時，分子
前體脂質體的基本介紹
又稱重建脂質體系脂質體的前體形式，通常為具有良好流動性能的粉末，應用前與水水合即可分散或溶解成脂質體。它具有脂質體制劑的一系列作用特點，又可提高藥物的療效，減少藥物的毒副作用，而且增加制劑的穩定性和高溫滅菌等問題，為脂質體的工業化生產奠定了基礎。 前體脂質體的類型 固體形式、液體形式，這兩種
脂質體的基本信息介紹
脂質體(Liposomes)是由卵磷脂和神經酰胺等制得的脂質體(空心)，具有的雙分子層結構與皮膚細胞膜結構相同，對皮膚有優良的保濕作用，尤其是包敷了保濕物質如透明質酸、聚葡糖苷等的脂質體是更優秀的保濕性物質。
關于脂質體的特點介紹
1、靶向性和淋巴定向性：肝、脾網狀內皮系統的被動靶向性。用于肝寄生蟲病、利什曼病等單核-巨噬細胞系統疾病的防治。如肝利什曼原蟲藥銻酸葡胺脂質體，其肝中濃度比普通制劑提高了200～700倍。 2、緩釋作用：緩慢釋放，延緩腎排泄和代謝，從而延長作用時間。 3、降低藥物毒性：如兩性霉素B脂質體可降
關于脂質體的分類介紹
脂質體的分類 1.脂質體按照所包含類脂質雙分子層的層數不同，分為單室脂質體和多室脂質體。 小單室脂質體(SUV)：粒徑約0.02～0.08μm；大單室脂質體 (LUV）為單層大泡囊，粒徑在0.1～lμm。 多層雙分子層的泡囊稱為多室脂質體 (MIV)，粒徑在1～5μm之間。 2.按照結構
關于核酸疫苗的免疫佐劑介紹
免疫佐劑指與抗原同時或預先應用，能增強機體針對抗原的免疫應答能力，或改變免疫應答類型的物質，包括無機佐劑（如氫氧化鋁）、有機佐劑（如脂多糖、分支桿菌）及合成佐劑穴如雙鏈多聚肌苷酸,胞苷酸眼。近年來隨著細胞因子研究的進展，發現許多細胞因子也具有明顯的免疫佐劑效應，能增強特異抗原的免疫原性或增強機體
關于疫苗佐劑的安全性問題介紹
佐劑的安全性是一個十分重要的問題，但又是一個容易被忽視的問題，研究表明，絕對安全的佐劑是不存在的。人們只能根據佐劑的作用機制進行調整，盡可能做到免疫刺激作用最大化，而毒副作用最低化。臨床觀察設計時，要充分考慮佐劑、佐劑與疫苗使用引起的不良反應的收集。如果是新佐劑與已上市抗原的臨床研究，應有與已上
關于脂質體的結構特性的介紹
脂質體是具有雙層膜的封閉式粒子，自身聚集性脂類分子包封內水相介質，可分為大、小多層，寡多層和單室脂質體，醫學應用較多為小單室脂質體。基于脂質體作為藥物載體系統的經驗，理想的用于轉運基因的脂質體，對于質粒DNA具有高包封率，保護DNA不被血漿核酶降解的特點，它們粒徑分布范圍窄，粒徑平均為100 n
關于復方氟尿嘧啶多相脂質體注射液的基本介紹
復方氟尿嘧啶多相脂質體注射液，適用于治療消化道癌、乳腺癌、肺癌及適用于氟尿嘧啶治療的其他癌癥。 【用量用法】 靜滴：起始量為80mg/日，以后逐漸增大劑量可達160mg/日，1次/日，1療程總量按氟尿嘧啶計為3～4g。1療程結束后休息1～2周，繼續第2個療程。手術患者，手術后2周開始維持給藥1
關于脂質體的質量控制介紹
1、形態、粒徑及其分布 采用掃描電鏡、激光散射法或激光掃描法測定。根據給藥途徑不同要求其粒徑不同。如注射給藥脂質體的粒徑應小于200nm，且分布均勻，呈正態性，跨距宜小。 2、包封率和載藥量 包封率：包封率=（脂質體中包封的藥物/脂質體中藥物總量）×100% 一般采用葡聚糖凝膠、超速離心
?抗體佐劑的類型介紹
佐劑的類型 實踐中常應用的佐劑有氫氧化鋁膠、明礬、弗氏佐劑、脂質體和石蠟油等。也有采用結合桿菌等分枝桿菌、白喉桿菌以及細小棒狀桿菌等。
關于脂質體的簡介
脂質體（liposome）是一種人工膜。在水中磷脂分子親水頭部插入水中，脂質體疏水尾部伸向空氣，攪動后形成雙層脂分子的球形脂質體，直徑25~1000nm不等。脂質體可用于轉基因，或制備的藥物，利用脂質體可以和細胞膜融合的特點，將藥物送入細胞內部 生物學定義：當兩性分子如磷脂和鞘脂分散于水相時，分
佐劑與抗原乳化介紹
（1）研磨法：先將佐劑加熱并取適量放入無菌的玻璃研缽內，待冷卻后再緩緩滴入等體積的抗原溶液，邊滴邊按同一方向研磨，滴加抗原的速度要慢。待抗原全部加入后，繼續研磨一段時間，使之成為乳白色粘稠的油包水乳劑。本法適于制備大量的佐劑抗原，缺點是研缽壁上粘附大量乳劑，抗原損失較大。（2）注射器混合法：將等量的
脂質體包載的基本定義
中文名稱脂質體包載英文名稱liposome entrapment定 義以脂質體的形式包裹藥物、酶或其他制劑運送入靶細胞的方法。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
免疫佐劑的的功能介紹
免疫佐劑指與抗原同時或預先應用，能增強機體針對抗原的免疫應答能力，或改變免疫應答類型的物質，包括無機佐劑（如氫氧化鋁）、有機佐劑（如脂多糖、分支桿菌）及合成佐劑穴如雙鏈多聚肌苷酸,胞苷酸眼。近年來隨著細胞因子研究的進展，發現許多細胞因子也具有明顯的免疫佐劑效應，能增強特異抗原的免疫原性或增強機體對抗
佐劑的定義
與抗原同時或預先注射，可非特異性地增強或改變機體對抗原免疫應答的物質，稱為佐劑。佐劑有很多種；例如氫氧化鋁佐劑、短小棒狀桿菌、脂多糖、細胞因子、明礬等。弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑是動物試驗中最常用佐劑。
佐劑的作用
由于佐劑能增強抗原表面面積，并能延長抗原在體內保留時間，使抗原與淋巴系統細胞有充分接觸時間，所以它有多種作用：（1）把無抗原性的物質轉變為有效的抗原；（2）增強循環抗體的水平或產生更有效的保護性免疫；（3）改變所產生的循環抗體的類型；（4）增強細胞介導的超敏反應的能力；（5）產生實驗性自身免疫或其他
關于PEG化脂質體阿霉素的藥量影響介紹
在以阿霉素為模型藥物用復乳法制備PEG修飾脂質體實驗中，發現當制備完畢立即上柱分離時，包封率50%；但當樣品放置過夜后再測包封率卻為98%。本文通過實驗分析該現象產生的原因。方法：用不同方法制備PEG修飾的空白脂質體，考察是否仍能吸附阿霉素；制備無PEG修飾的空白脂質體，考察對阿霉素有無吸附作用
陽性脂質體的相關介紹
陽性脂質體（cationic liposome）又稱陽離子脂質體，正電荷脂質體（Positiveiy charged liposome）是一種本身帶有正電荷的脂質囊泡。 1、陽性脂質體的組成 大多數陽性脂質體是由一種中性磷脂和一種或多種陽性成分組成。 中性磷脂成分：陽性脂質體中使用的中性磷脂
脂質體的制備方法介紹
注入法、薄膜分散法、超聲波分散法、逆向蒸發法。
脂質體的滅菌方法介紹
滅菌的一般方法有過濾除菌、無菌操作、－射線照射（60鈷15～20kGy）、121℃熱壓滅菌等。