治療晚期胃癌的口服新藥上市
13日，江蘇恒瑞醫藥股份有限公司宣布，獲國家食品藥品監督管理局批準的用于治療晚期胃癌的新型藥物——艾坦（阿帕替尼）正式在中國上市。 據統計，去年全球胃癌新發病例約95萬，中國占47%。其發病率在中國惡性腫瘤中排名第2，死亡率中排名第3。約60%—80%的患者就診時已近晚期，現有治療手段有限，預后差，5年生存率低于20%。 阿帕替尼是全球第一個在晚期胃癌被證實安全有效的小分子抗血管生成靶向藥物，也是晚期胃癌標準化療失敗后，明顯延長生存期的單藥。“作為目前晚期胃癌靶向藥物中唯一一個口服制劑，阿帕替尼是一個全新小分子靶向藥物，更為確切地說，阿帕替尼是血管內皮生長因子受體-2的小分子酪氨酸激酶抑制劑。”解放軍八一醫院教授秦叔逵在發布會上指出，通過高度選擇性競爭細胞內受體-2的ATP結合位點，阻斷下游信號轉導，抑制酪氨酸激酶的生成從而抑制腫瘤組織新血管的生成，最終達到治療腫瘤的目的。 阿帕替尼III期研究結果不但證實......閱讀全文
我國抗晚期胃癌新藥阿帕替尼正式獲批上市
近日，江蘇恒瑞醫藥股份有限公司自主研制的國家1.1類新藥“甲磺酸阿帕替尼片”獲批上市。這是我國在腫瘤治療領域創新發展方面取得的又一重大突破。該藥研發由重大新藥創制國家科技重大專項在“十一五”、“十二五”階段持續支持，恒瑞公司擁有4項發明專利，其中2項全球專利。 阿帕替尼是全球第一個在晚期胃
治療晚期胃癌的口服新藥上市
13日，江蘇恒瑞醫藥股份有限公司宣布，獲國家食品藥品監督管理局批準的用于治療晚期胃癌的新型藥物——艾坦（阿帕替尼）正式在中國上市。 據統計，去年全球胃癌新發病例約95萬，中國占47%。其發病率在中國惡性腫瘤中排名第2，死亡率中排名第3。約60%—80%的患者就診時已近晚期，現有治療手段有限
閃耀2020 ESMO——恒瑞攜32項研究奏響中國最強音
本年度的歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會（學術周）將于今年09月19日～21日舉行。由于受疫情影響，本次會議將采用在線方式，將會匯聚更多來自全球各地的腫瘤學專家，對腫瘤治療領域的最新研究進展進行分享與交流。屆時，將有眾多腫瘤領域的最新研究數據公布，同時包括恒瑞在內的眾多制藥企業也將同步展示其最新
復旦專家抗晚期胃癌新藥臨床研究贏得世界關注
6月3日，世界規模最大、腫瘤領域水平最高的學術盛會第50屆美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會在芝加哥召開，復旦大學附屬腫瘤醫院腫瘤內科主任李進教授等領銜的“阿帕替尼治療胃癌III期臨床研究”應邀作口頭報告，該研究是今年唯一一篇由中國醫師所作的大會口頭報告，受到來自120多個國家和地區的超過3300
200億元胃癌化藥市場，精準醫療時代誰奪冠？
抗腫瘤治療正疾速邁入精準醫療時代，引起市場變革。按照美國版的精準醫療計劃，抗腫瘤治療領域精準醫學的關鍵是基因測序、腫瘤、個性化；而治療胃癌的化學藥物仍是極其重要的品類。 2014年4月，美國FDA批準了禮來公司的抗體藥物Ramucirumab（雷莫蘆單抗）注射液上市，商品名Gyramza。這是
恒瑞PD-1單抗與阿帕替尼聯合用藥即將挺進美國III期臨床
近日，恒瑞醫藥發布公告，旗下抗PD-1抗體SHR-1210聯合甲磺酸阿帕替尼一線治療肝細胞癌的國際多中心III期臨床試驗與美國FDA進行了溝通，該試驗即將在美國、歐洲和中國同步開展。 據悉，雙方溝通的內容涉及到Ⅲ期臨床試驗方案的總體設計、病人選擇、主要終點、次要終點、療效評價、統計分析方法及相
恒瑞醫藥：阿帕替尼獲批在即 公司轉型創新藥企
阿帕替尼三期臨床研究有效性、安全性俱佳,獲批可能性大。 2013年10月,第十六屆全國臨床腫瘤學大會暨2013年CSCO學術年會在廈門召開,我們根據會議官網提供的公開信息,對阿帕替尼三期臨床主要數據進行了簡要分析:①有效性:療效確切,顯著延長患者生存期,考慮交叉給藥因素,試驗組的平均總生存
阿法替尼治療EGFR非經典突變晚期肺腺癌經驗分享-1
阿法替尼治療EGFR非經典突變晚期肺腺癌經驗分享? ? ? ?? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
阿法替尼治療EGFR非經典突變晚期肺腺癌經驗分享-3
阿法替尼治療EGFR非經典突變晚期肺腺癌經驗分享專家點評EGFR基因突變是非小細胞肺癌（NSCLC）中最常見的突變，歐美人群EGFR突變率約占10%-15%，亞裔人群突變率高達40%-50%?[1]。EGFR 19外顯子缺失和21外顯子L858R點突變統稱為經典突變[2]，隨著分子生物學和二代測序技