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    中國首部二代基因測序技術臨床應用共識出臺

    當今,腫瘤診治已邁入個體化及精準醫學的時代,從“一刀切”向“針對每一個病人的具體病情,正確選擇并精確地應用適當的治療方法”發展,這對進一步提高治療的有效性,降低不必要的藥物副作用和節約醫療支出都有著深遠的意義。腫瘤的精準醫療是一項系統工程,包括精準診斷、精準治療、精準管理多個環節,均以精準的腫瘤基因檢測為基礎。生物技術的進步使得探索具有臨床意義的基因異常變得可能等。 據報道,目前我國正在制定“精準醫療”戰略規劃,這一規劃或將被納入到“十三五”重大科技專項,這預示著在中國,精準醫學正駛入高速發展的快車道。在精準醫學時代的早期階段,規范滿足臨床診療要求的二代基因測序技術(NGS)的標準與應用,提高準入門檻,確保這部行業發展“導航儀”的精準性顯得尤為重要。基于此,中國臨床腫瘤學會(CSCO)肺癌診療指南發布會在北京舉行,同時出臺首部《中國腫瘤驅動基因分析聯盟(CAGC)二代測序技術臨床應用共識》(下稱《共識》),幫助指導基因檢測......閱讀全文

    中國發布首個《NGS臨床腫瘤精準醫學診斷共識》

      4月23日,中國臨床腫瘤學會(CSCO)和中國腫瘤驅動基因分析聯盟(CAGC)聯合發布了《二代測序(NGS)技術應用于臨床腫瘤精準醫學診斷的共識》(下稱共識),旨在為二代測序技術應用于臨床腫瘤驅動基因分析提供相關指導性建議,并規范臨床實踐。作為我國首個關于二代測序臨床腫瘤診治的共識,一經發布便引

    基因檢測技術: 契合臨床多元化需求, 推動精準醫療前行

      生物醫學新技術的發展極大地推動了疾病診治的水平,同時也帶來醫療資訊的大爆炸和臨床應用的混亂。從近期液體活檢共識、NGS共識、衛計委發文規范臨床應用等可知,在生物醫學技術日新月異的今天,如何應用醫學技術進行精準醫療,滿足不斷增長的多元化的臨床需求,已成為生物醫學領域不可避免的話題。  以臨床需求為

    產業風云再起——基因測序

       基因測序領域再迎重大突破  近期有關基因測序領域的利好消息接連不斷,相應基因測序板塊的個股也有異動,如馬應龍就于6月28日強勢漲停。新華社消息,美國國家衛生研究院日前批準了首個利用被譽為“基因剪刀”的CRISPR基因編輯技術來治療癌癥的人體臨床試驗,讓這種目前備受關注的生物醫學技術在

    Science特刊!石遠凱教授:腫瘤精準醫療在中國

      人口老齡化和生活方式的改變導致了中國癌癥發病率的上升。在2015年,新發腫瘤患者數和死亡人數分別達到了430萬和280萬。手術、放療和化療仍然是癌癥患者的標準治療方式,但是,分子靶向治療因其能夠對患者進行有效的個體化治療已經成為癌癥治療中的熱門領域。  中國政府在精準醫學方面的舉措  2015年

    四大討論專場助力2019第四屆全球精準醫療(中國)峰會

    四大討論專場助力2019第四屆全球精準醫療(中國)峰會 四大討論專場助力精準醫療 2019年11月30日-12月1日上海龍之夢萬麗酒店 11月30-12月1日,千余位精準醫療行業參與者拔冗出席,匯聚專家學者、全球精準醫療領袖企業高管、資本大咖等,共話全球精準醫學臨床及產

    馬飛:腫瘤液態活檢技術與臨床實驗并進

      今年2月底,由中國癌癥基金會主辦,北京科迅生物技術有限公司承辦的“中國癌癥基金會科迅專項基金成立大會暨全國多中心腫瘤液態活檢項目啟動會”在北京成功舉行。該專項基金的成立,旨在腫瘤液態活檢的基礎上,以新理念、新方法、新手段全面推動我國精準醫療發展。項目希望通過建立中國人群腫瘤的基因突變數據庫,為中

    P4 China臨床分子診斷技術開發與應用論壇

      2016年,新一代測序、液體活檢技術為主的新型分子診斷技術正在逐步進入臨床實踐,并得到了空前的發展,然而其在產品開發、臨床開發與應用中的規范與標準仍在不斷摸索,如實驗室的操作規范、試劑開發的質控規范、樣本來源及處理規范、臨床指導的解讀規范等亟待設立標準,建立各學科領域的行業共識。   定于12月

    GEN:RNA測序,能否成為精準醫療的主力軍?

      基因組學在過去幾年中的進步對我們掌握分子生物學和遺傳學發揮了巨大的影響。在實驗室中,下一代測序(next-generation sequencing ,NGS)已經被用于多個方面,包括鑒定新的基因組、DNA測序、轉錄組測序和表觀遺傳學。在臨床上,NGS已經被迅速接受為一種極具價值的診斷工具。  

    GEN:RNA測序,能否成為精準醫療的主力軍?

      基因組學在過去幾年中的進步對我們掌握分子生物學和遺傳學發揮了巨大的影響。在實驗室中,下一代測序(next-generation sequencing ,NGS)已經被用于多個方面,包括鑒定新的基因組、DNA測序、轉錄組測序和表觀遺傳學。在臨床上,NGS已經被迅速接受為一種極具

    一管血檢測8種癌癥 液態活檢助力反映腫瘤基因圖譜

      約翰霍普金斯大學醫學院的科研人員1月18日在《Science》上發表了一篇文章,報道了一種名叫“CancerSEEK”的癌癥早期篩查新方法,只需要從檢測對象體內抽取一管血,便可檢測出8種癌癥。這一消息迅速“刷屏”,包括新浪醫藥在內的廣大媒體紛紛轉發。  首先得說,“CancerSEEK”作為液體

    精準醫學產業投資與市場前景了解一下?

      精準醫學是在基因測序技術快速進步以及生物信息與大數據科學交叉應用背景下發展起來的新型醫學概念和醫療模式。它以大樣本人群基因組、蛋白質組、代謝組信息和表型數據為基礎,對疾病的深層次原因進行深度挖掘,精確尋找到疾病發生的原因和治療的靶點,并對同種疾病的不同狀態和過程進行精確亞分類,最終實現對疾病和患

    液體活檢:探尋血液里流淌的“印記”

      約翰霍普金斯大學醫學院的科研人員1月18日在《Science》上發表了一篇文章,報道了一種名叫“CancerSEEK”的癌癥早期篩查新方法,只需要從檢測對象體內抽取一管血,便可檢測出8種癌癥。這一消息迅速“刷屏”,包括新浪醫藥在內的廣大媒體紛紛轉發。   首先得說,“CancerSEEK”作為

    多元化檢測技術助力液體活檢(ctDNA)臨床應用

      傳統的組織活檢,因其局限性,如腫瘤的異質性、腫瘤患者無法進行手術、某些腫瘤解剖位置不便進行穿刺及穿刺自身的臨床風險等,可能導致患者無法獲得針對性治療;液體活檢(Liquid biopsy)作為組織活檢的補充,通過非侵入性取樣降低活檢危害,在動態監測腫瘤進展和治療反應等領域獲得臨床認可,已成為腫瘤

    從三種檢測對象,看液態活檢助力反映腫瘤基因圖譜

      約翰霍普金斯大學醫學院的科研人員1月18日在《Science》上發表了一篇文章,報道了一種名叫“CancerSEEK”的癌癥早期篩查新方法,只需要從檢測對象體內抽取一管血,便可檢測出8種癌癥。  這一消息迅速“刷屏”,包括新浪醫藥在內的廣大媒體紛紛轉發。  首先得說,“CancerSEEK”作為

    IVD這個細分領域未來市場容量或達200億

      2017年6月,世界經濟論壇與《科學美國人》雜志的專家委員會聯合選出了2017年度全球十大新興技術榜單,其中腫瘤的無創診斷技術成功入選并榮膺榜首。腫瘤無創診斷技術即液體活檢(liquid biopsies)的出現,標志著人類在攻克腫瘤的道路上又前進了一大步。與傳統的組織活檢相比,液體活檢具備實時

    Illumina:不出國門看遍全球,多款新品亮相第三屆進博會

    全球行業領先的高通量基因測序儀全線產品首次亮相中國國際進口博覽會。因美納大中華區總部落戶上海,持續加大投入中國市場,進一步助力中國醫療健康領域和生物基因產業發展,改善國人健康。積極引進全球行業領先技術和產品,賦能中國生物基因產業生態。  2020年11月4日,因美納(Illumina)攜全線基因測序

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